أعلنت شركة AIM ImmunoTech Inc. (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: AIM ) ("AIM" أو "الشركة") اليوم عن تقدم إيجابي في تحديث منتصف العام من الدراسة السريرية الجارية من المرحلة الثانية التي تقيّم دواء AIM Ampligen® (rintatolimod) مع مثبط نقطة التفتيش المناعية المضاد لـ PD-L1 من AstraZeneca، Imfinzi® (durvalumab)، في علاج مرضى سرطان البنكرياس النقيلي الذين يعانون من مرض مستقر بعد العلاج القياسي FOLFIRINOX (دراسة "DURIPANC") (انظر: ClinicalTrials.gov NCT05927142 ).

انظر: DURPANC، تحديث التقدم السريري المؤقت لمنتصف عام 2026

أعلنت شركة AIM مؤخرًا عن تسجيل المريض الأخير في التجربة السريرية، ما لم تكن هناك أي ظروف تمنع المشاركة قبل بدء العلاج. ولا تزال الشركة ملتزمة بالخطة الموضوعة لإجراء تقييم في ديسمبر 2026 للنقطة النهائية الرئيسية للتجربة السريرية، وهي معدل الفائدة السريرية (CBR)، والذي يُعرَّف بأنه استقرار الحالة المرضية، أو استجابة جزئية، أو استجابة كاملة (مرض خالٍ من التطور) بعد 6 أشهر (24 أسبوعًا) من بدء العلاج المركب.

دراسة DURPANC هي دراسة متابعة لبرنامج المرضى المُسمّى (NPP) الذي شمل 57 مريضًا، حيث استُخدم دواء أمبليجين كعلاج وحيد في المراحل المتأخرة من سرطان البنكرياس. وقد ارتبط استخدام أمبليجين بمتوسط بقاء على قيد الحياة لمدة 19.7 شهرًا، وهو ما يُمثل زيادة في متوسط البقاء على قيد الحياة الإجمالي البالغ 8.6 أشهر مقارنةً بالعلاج القياسي. كما أفاد المرضى المشاركون في برنامج الوصول المُوسّع (EAP) بتحسن في جودة حياتهم.