حصلت شركة أنتيريس تكنولوجيز على الموافقة التنظيمية الكاملة من الوكالة الوطنية الفرنسية لسلامة الأدوية والمنتجات الصحية لإجراء التجربة السريرية العالمية المحورية لصمام القلب عبر القسطرة DurAVR على المرضى الذين يعانون من تضيق الأبهر التكلسي الشديد
Anteris Technologies Global Corp. AVR | 0.00 |
يمثل هذا الترخيص علامة فارقة في استراتيجية الشركة السريرية والتنظيمية، ويتيح بدء عملية تجنيد المرضى في المراكز الرائدة في فرنسا.
"إن الحصول على الموافقة التنظيمية الفرنسية خطوة مهمة في تنفيذ تجربة PARADIGM"، كما صرح واين باترسون، نائب رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة أنتيريس. "تمثل فرنسا سوقًا ذات أهمية استراتيجية، وتضم مراكز وباحثين ذوي خبرة عالية، مما يعزز جودة الدراسة وسيرها."
تواصل الشركة تطوير استراتيجيتها السريرية العالمية، مع استمرار تفعيل المواقع وتسجيل المرضى في جميع أنحاء الولايات المتحدة وأوروبا.