• تؤكد عروض متعددة من الرابطة الأوروبية لمكافحة الروماتيزم (EULAR) على إمكانات AlloNK في إحداث استنزاف عميق للخلايا البائية واستجابات سريرية ذات مغزى في حالات التهاب المفاصل الروماتويدي المقاوم للعلاج، ومرض شوغرن، والتصلب الجهازي.
  
• أبرزت العروض التقديمية الشفوية التي أُجريت مؤخراً استجابات سريرية قوية للعلاج باستخدام AlloNK بالإضافة إلى ريتوكسيماب لدى 31 مريضاً يعانون من أمراض روماتيزمية
  
• أظهرت بيانات التهاب المفاصل الروماتويدي استجابات ذات دلالة سريرية لدى المرضى الذين يعانون من مقاومة شديدة للعلاج، بما في ذلك استجابة ACR50 بنسبة 71% بعد ستة أشهر في تجربة المرحلة 2أ التي رعتها الشركة.
  
• تدعم بيانات السلامة والبيانات الانتقالية إمكانات AlloNK كعلاج يُعطى للمرضى الخارجيين، ومتوافق مع المجتمع، ويؤدي إلى استنفاد عميق للخلايا البائية
  
• منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تصنيف العلاج المتقدم في الطب التجديدي (RMAT) لعقار AlloNK بالإضافة إلى ريتوكسيماب لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي المقاوم للعلاج
  
• تستضيف شركة أرتيفا بثًا مباشرًا عبر الإنترنت اليوم الساعة 8:15 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة، بمشاركة الدكتور بول إيمري، أستاذ أمراض الروماتيزم في جامعة ليدز التابعة لمؤسسة التهاب المفاصل في المملكة المتحدة.
  
  

سان دييغو، 8 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - سلطت شركة Artiva Biotherapeutics, Inc. (ناسداك: ARTV)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تتمثل مهمتها في تطوير علاجات خلوية فعالة وآمنة ومتاحة للمرضى الذين يعانون من أمراض المناعة الذاتية المنهكة، الضوء اليوم على البيانات السريرية والسلامة والترجمية لـ AlloNK (المعروف أيضًا باسم AB-101)، وهو مرشح علاجي للخلايا القاتلة الطبيعية (NK) غير المعدلة وراثيًا، والذي تم تقديمه في مؤتمر التحالف الأوروبي لجمعيات أمراض الروماتيزم (EULAR) 2026 في لندن.

قدمت شركة أرتيفا، من خلال خمسة ملخصات مقبولة، بيانات تقيّم فعالية دواء AlloNK بالاشتراك مع ريتوكسيماب في علاج أمراض المناعة الذاتية التي تُحفزها الخلايا البائية، بما في ذلك التهاب المفاصل الروماتويدي، ومتلازمة شوغرن، والتصلب الجهازي. وشملت العروض التقديمية عرضًا شفويًا حديثًا يُسلط الضوء على استجابات الفعالية السريرية لدى 31 مريضًا بأمراض روماتيزمية، وعرضًا شفويًا آخر يصف أول مريض بمتلازمة شوغرن يُعالج بدواء AlloNK، وعرضًا ملصقًا للاستجابات السريرية في حالات التهاب المفاصل الروماتويدي المقاوم للعلاج، وعرضًا ملصقًا لبيانات استنزاف الخلايا البائية العميق، بالإضافة إلى ملخص إضافي للنشر فقط يصف ملف السلامة الذي لوحظ لدى المرضى الذين عولجوا بدواء AlloNK بالإضافة إلى الأجسام المضادة لـ CD20.

بالإضافة إلى ذلك، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مؤخرًا تصنيف RMAT لعقار AlloNK بالاشتراك مع ريتوكسيماب لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي المقاوم للعلاج، مما يدعم استراتيجية التسجيل المخطط لها من قبل شركة Artiva. يتيح تصنيف RMAT الاستفادة من مزايا التطوير والمراجعة السريعة، بما في ذلك التواصل المبكر والمتكرر مع إدارة الغذاء والدواء، ويهدف إلى تسهيل التطوير الفعال لعلاجات الطب التجديدي للحالات الخطيرة.

"لقد أتاحت لنا مؤتمرات الرابطة الأوروبية لمكافحة الروماتيزم (EULAR) فرصةً هامةً لمشاركة بياناتنا الشاملة حول علاج AlloNK المناعي الذاتي مع مجتمع أطباء الروماتيزم"، صرّح بذلك الدكتور فريد أصلان، الرئيس التنفيذي لشركة أرتيفا. "نعتقد أن البيانات المعروضة تدعم بقوة إمكانات AlloNK في تحقيق استنزاف عميق للخلايا البائية من خلال نظام علاجي جاهز للاستخدام، وقابل للتطبيق على نطاق واسع، ويُعطى للمرضى الخارجيين، ويمكن أن يكون ذا فائدة كبيرة للمرضى الذين يعانون من التهاب المفاصل الروماتويدي المقاوم للعلاج وغيره من أمراض المناعة الذاتية التي تُعزى إلى الخلايا البائية. ومع موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على استراتيجيتنا التسجيلية لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي المقاوم للعلاج، وحصولنا على تصنيف RMAT الذي يتيح لنا الوصول إلى مزايا التطوير والمراجعة المعجلة، بالإضافة إلى رأس المال الذي حصلنا عليه مؤخرًا والذي من المتوقع أن يمتد حتى عام 2029، نعتقد أن أرتيفا في وضع جيد لتنفيذ المرحلة الثالثة من التجارب السريرية المخطط لها والتقدم نحو هدفنا المتمثل في أن نصبح الشركة الرائدة في فئتها في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي المقاوم للعلاج."

سلط عرض تقديمي شفوي حديث الضوء على الاستجابات السريرية لدى 31 مريضًا يعانون من أمراض الروماتيزم.

حتى تاريخ 3 أبريل 2026، وهو تاريخ جمع البيانات، أظهر المرضى تحسناً ذا دلالة سريرية في مقاييس نشاط المرض في التهاب المفاصل الروماتويدي، ومرض شوغرن، وتصلب الجلد الجهازي. كما سلط العرض الضوء على أدلة تطبيقية على استنزاف عميق للخلايا البائية، مما يدعم إمكانية استخدام AlloNK كعلاج يُعطى للمرضى الخارجيين، ومصمم ليكون قابلاً للتطبيق على نطاق واسع ومتوافقاً مع مراكز الروماتيزم المجتمعية.

أظهرت بيانات التهاب المفاصل الروماتويدي المقاوم للعلاج استجابات مستدامة لدى المرضى الذين يعانون من مرض مزمن ونشط للغاية

عرضت شركة أرتيفا بياناتٍ حول التهاب المفاصل الروماتويدي المقاوم للعلاج، مستقاةً من كلٍّ من تجربة المرحلة الثانية (أ) التي رعتها الشركة، وتجربة أخرى بادر بها الباحثون. كان المرضى المشاركون في هاتين الدراستين يعانون من مرضٍ مزمنٍ ونشطٍ للغاية، وقد تلقوا علاجاتٍ موجهةً متعددةً سابقًا. في تجربة المرحلة الثانية (أ) التي رعتها الشركة، حقق 71% من المرضى الذين خضعوا للمتابعة لمدة ستة أشهر استجابةً وفقًا لمعيار ACR50. وفي مجموعة بيانات التهاب المفاصل الروماتويدي المجمعة، والتي شملت 21 مريضًا خضعوا للمتابعة لمدة 12 أسبوعًا على الأقل، لوحظت استجاباتٌ سريريةٌ في وقتٍ مبكرٍ يصل إلى ثلاثة أشهر، وتعمقت هذه الاستجابات عند ستة أشهر. من بين المرضى الذين خضعوا للمتابعة لمدة ستة أشهر، حقق خمسة من ستة مرضى في التجربة التي بادر بها الباحثون استجابةً وفقًا لمعيار ACR50 أو ACR50 المعدل، وحقق خمسة من سبعة مرضى في تجربة المرحلة الثانية (أ) التي رعتها الشركة استجابةً وفقًا لمعيار ACR50. اعتبارًا من تاريخ قطع البيانات في 3 أبريل 2026، لم يكن لدى أي مريض فقدان للاستجابة، أو احتاج إلى جرعات عالية من الستيرويدات، أو بدأ في تناول دواء بيولوجي جديد أو دواء اصطناعي مستهدف مضاد للروماتيزم معدل للمرض (b/tsDMARD) بعد العلاج بـ AlloNK بالإضافة إلى ريتوكسيماب.

تدعم البيانات الأولية لمرض شوغرن وتصلب الجلد الجهازي إمكانية أوسع في أمراض المناعة الذاتية التي تقودها الخلايا البائية

في دراسة أجريت على مرضى داء شوغرن، قدمت شركة أرتيفا عرضًا شفهيًا يصف حالة أول مريض خضع للعلاج، والذي أظهر تحسنًا ملحوظًا في نشاط المرض، والتقييمات التي أبلغ عنها المريض، والمقاييس الوظيفية، بما في ذلك مؤشر نشاط المرض السريري (ClinESSDAI)، ومؤشر استجابة المرض (ESSPRI)، ومقياس الإرهاق (FACIT-Fatigue)، ومعدل تدفق اللعاب المحفز. وفي مجموعة بيانات أوسع لداء شوغرن، كان لدى المرضى نشاط مرضي مرتفع عند خط الأساس، حيث بلغ متوسط مؤشر نشاط المرض السريري 16.1، ومتوسط مؤشر استجابة المرض 8.0. وقد أظهر المرضى تحسنًا في جميع المقاييس السريرية والوظيفية، بما في ذلك عودة متوسط تدفق اللعاب المحفز إلى مستواه الطبيعي بعد ستة أشهر، حيث ارتفع متوسط تدفق اللعاب المحفز من 0.65 مل/دقيقة عند خط الأساس إلى 1.23 مل/دقيقة بعد ستة أشهر.

في مرض التصلب الجهازي، أظهرت البيانات الأولية تحسناً في مؤشر رودنان الجلدي المعدل (mRSS) ومقاييس الاستجابة السريرية المركبة. ومن بين المرضى الذين خضعوا للمتابعة لمدة ستة أشهر، تحسن متوسط مؤشر رودنان الجلدي المعدل بمقدار 9.5 نقطة، وحقق جميع المرضى استجابة سريرية سريرية محسّنة بنسبة 25% (rCRISS25)، وحقق 50% منهم استجابة سريرية سريرية محسّنة بنسبة 50% (rCRISS50).

تدعم عروض السلامة والعروض التقديمية الانتقالية فرضية الاستنزاف العميق للخلايا البائية وإعادة ضبط المناعة المقترحة.

تضمن عرض السلامة الذي قدمته شركة أرتيفا بيانات من 55 مريضًا مصابًا بأمراض المناعة الذاتية، عولجوا بدواء AlloNK بالإضافة إلى ريتوكسيماب، وأظهر ملفًا جيدًا لتحمل الدواء يدعم إمكانية استخدامه في العيادات الخارجية. وكما أُعلن سابقًا، لم تُسجل أي حالات لمتلازمة إطلاق السيتوكينات (CRS)، أو متلازمة السمية العصبية المرتبطة بالخلايا المناعية الفعالة (ICANS)، أو أحداث ضائرة خطيرة مرتبطة بدواء AlloNK، أو حالات توقف عن العلاج بسبب أحداث ضائرة، وذلك حتى تاريخ جمع البيانات في 3 أبريل 2026. وبلغ معدل الإصابة بالعدوى من الدرجة الثالثة أو أعلى 2%، ولم يُدخل أي مريض إلى المستشفى بسبب عدوى خلال فترة الـ 28 يومًا الأولى بعد العلاج. أُدخل مريضان من أصل 55 إلى المستشفى بسبب أحداث ضائرة ظهرت أثناء العلاج خلال فترة الـ 28 يومًا الأولى، ولم يُعتبر أي منهما مرتبطًا بدواء AlloNK.

في عرض تقديمي خلال جولة ملصقات، سلطت شركة أرتيفا الضوء على بيانات سريرية تُظهر استنزافًا موحدًا وثابتًا للخلايا البائية بحلول اليوم الثالث عشر لدى جميع المرضى الـ 51 المصابين بأمراض المناعة الذاتية الذين خضعوا للتقييم، وذلك بعد علاجهم باستخدام سيكلوفوسفاميد/فلودارابين، وخلايا ألو إن كيه، وريتوكسيماب. وقد لوحظ استنزاف كامل للخلايا البائية باستخدام اختبار عالي الحساسية لدى جميع مرضى التهاب المفاصل الروماتويدي الـ 28 الذين تم تقييمهم حتى تاريخ قطع البيانات. وتميزت إعادة تكوين الخلايا البائية بغلبة الخلايا البائية الساذجة/الانتقالية، بما يتوافق مع آلية "إعادة ضبط" الخلايا البائية المقترحة.

أوضح الدكتور دييغو ميراليس، رئيس قسم البحث والتطوير في شركة أرتيفا، قائلاً: "تُبرز البيانات المُقدمة في مؤتمر الرابطة الأوروبية لمكافحة الروماتيزم (EULAR) فعالية سريرية متسقة في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي، ومرض شوغرن، وتصلب الجلد الجهازي، إلى جانب أدلة بيولوجية على استنزاف عميق للخلايا البائية وإعادة تكوينها بنمط ظاهري للخلايا البائية الساذجة/الانتقالية، وهو ما يتوافق مع فرضية إعادة ضبط الجهاز المناعي المقترحة. ومن المهم الإشارة إلى أن الاستجابات الملحوظة في حالات التهاب المفاصل الروماتويدي المقاوم للعلاج قد لوحظت لدى مرضى يعانون من مرض مزمن ونشط للغاية، والذين لم يستجيبوا للعديد من العلاجات الموجهة السابقة. وتُساهم هذه البيانات في توجيه استراتيجيتنا التسجيلية ودعم المرحلة الثالثة من التجارب السريرية المُخطط لها لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي المقاوم للعلاج."

تضمنت عروض شركة أرتيفا في مؤتمر الرابطة الأوروبية لمكافحة الروماتيزم (EULAR) لعام 2026 ما يلي:

• عرض تقديمي شفوي حديث: AB-101، وهو علاج بالخلايا القاتلة الطبيعية الخيفية يُعطى للمرضى الخارجيين بالاشتراك مع ريتوكسيماب، يحقق استجابات فعالية سريرية قوية مماثلة للعلاج الذاتي بالخلايا التائية المعدلة وراثيًا في 31 مريضًا مصابًا بأمراض الروماتيزم.
  
• عرض تقديمي شفوي: كان العلاج بالخلايا القاتلة الطبيعية المتجانسة AB-101، بالاشتراك مع ريتوكسيماب، فعالاً للغاية في علاج مرض شوغرن الحاد: تجربة في أول مريض تم علاجه
  
• عرض تقديمي على شكل ملصق: استجابات سريرية قوية ومستدامة لوحظت بعد العلاج باستخدام AB-101، وهو علاج بالخلايا القاتلة الطبيعية المتجانسة، مع ريتوكسيماب لدى المرضى الذين يعانون من التهاب المفاصل الروماتويدي الحاد وعدم الاستجابة الكافية للعديد من العلاجات الموجهة السابقة.
  
• جولة الملصقات: العلاج بالخلايا القاتلة الطبيعية المتجانسة AB-101، بالاشتراك مع الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المضادة لـ CD20، يحقق باستمرار استنزافًا عميقًا للخلايا البائية يضاهي علاجات الخلايا التائية المعدلة وراثيًا في المرضى الذين يعانون من أمراض الروماتيزم.
  
• ملخص للنشر فقط: يُظهر العلاج باستخدام علاج الخلايا القاتلة الطبيعية المتجانسة، AB-101، بالاشتراك مع الأجسام المضادة لـ CD20 في الأمراض المناعية، ملفًا جانبيًا آمنًا جيدًا واستنزافًا للخلايا البائية مماثلًا لعلاجات الخلايا التائية المعدلة وراثيًا لـ CD19.
  
  

تفاصيل البث المباشر عبر الإنترنت

ستستضيف شركة أرتيفا بثًا مباشرًا عبر الإنترنت اليوم، 8 يونيو 2026، الساعة 8:15 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة، لمراجعة البيانات التي عُرضت في مؤتمر الرابطة الأوروبية لمكافحة الروماتيزم (EULAR). سينضم إلى أعضاء الفريق التنفيذي لشركة أرتيفا كلٌ من بول إيمري، الحائز على وسام الإمبراطورية البريطانية، وزميل الجمعية الملكية للأخصائيين الاجتماعيين، وماجستير في الآداب، ودكتوراه في الطب، وزميل الكلية الملكية للأطباء، وزميل أكاديمية العلوم الطبية، وأستاذ أمراض الروماتيزم في جامعة ليدز ومدير مركز ليدز للأبحاث الطبية الحيوية التابع للمعهد الوطني للبحوث الصحية. ستعقب العرض التقديمي جلسة أسئلة وأجوبة مباشرة.

ندعو المستثمرين وعامة الجمهور للاستماع إلى البث المباشر. للتسجيل، يرجى الضغط هنا .

للوصول إلى البث الصوتي المباشر والتسجيل المؤرشف لهذا العرض التقديمي وغيره من عروض الشركة، يرجى زيارة قسم المستثمرين على موقع Artiva الإلكتروني. سيبقى البث الصوتي المؤرشف متاحًا لإعادة التشغيل على موقع Artiva الإلكتروني لمدة 90 يومًا.

نبذة عن AlloNK®
يُعدّ AlloNK® (المعروف أيضًا باسم AB-101) علاجًا تجريبيًا للخلايا القاتلة الطبيعية (NK) غير المعدلة وراثيًا والمحفوظة بالتبريد، وهو مُصمّم لتعزيز التأثير السام للخلايا المعتمد على الأجسام المضادة للأجسام المضادة وحيدة النسيلة، بهدف استنزاف الخلايا البائية. في التهاب المفاصل الروماتويدي (RA) وأمراض المناعة الذاتية الأخرى، يجري تقييم AlloNK بالاشتراك مع الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المضادة لـ CD20 بعد نظام تحضيري قياسي يتضمن جرعة منخفضة من سيكلوفوسفاميد وفلودارابين. ويجري حاليًا تقييم AlloNK في العديد من التجارب السريرية الجارية لأمراض المناعة الذاتية التي تُحفّزها الخلايا البائية، بما في ذلك التهاب المفاصل الروماتويدي المقاوم للعلاج، ومتلازمة شوغرن، والتصلب الجهازي، والتهاب العضلات.

نبذة عن شركة أرتيفا للعلاجات الحيوية

أرتيفا هي شركة للتكنولوجيا الحيوية في مرحلة التجارب السريرية، وتتمثل مهمتها في تطوير علاجات خلوية فعالة وآمنة ومتاحة للمرضى الذين يعانون من أمراض المناعة الذاتية المنهكة. برنامج أرتيفا الرائد، AlloNK® (المعروف أيضًا باسم AB-101)، هو علاج مرشح للخلايا القاتلة الطبيعية (NK) غير المعدلة وراثيًا والمحفوظة بالتبريد، وهو علاج متجانس، جاهز للاستخدام، مصمم لتعزيز التأثير السام للخلايا المعتمد على الأجسام المضادة للأجسام المضادة وحيدة النسيلة لتحفيز استنزاف الخلايا البائية. تعمل أرتيفا على تطوير AlloNK بالاشتراك مع الأجسام المضادة لـ CD20 في أمراض المناعة الذاتية، بهدف تحقيق فعالية مشابهة لعلاج الخلايا التائية المعدلة وراثيًا (CAR-T) من خلال نظام علاجي قابل للتطبيق على نطاق واسع، يُعطى للمرضى الخارجيين، ويتوافق مع بيئات عيادات الروماتيزم المجتمعية. يخضع AlloNK حاليًا للتقييم في أمراض المناعة الذاتية التي تُحفزها الخلايا البائية، بما في ذلك التهاب المفاصل الروماتويدي المقاوم للعلاج، ومتلازمة شوغرن، والتصلب الجهازي، والتهاب العضلات. أظهرت البيانات السريرية الأولية فعالية مشجعة في علاج العديد من أمراض المناعة الذاتية، إلى جانب مستوى تحمل جيد يدعم إمكانية استخدامه في العيادات الخارجية. وتخطط شركة أرتيفا لبدء تجربة سريرية من المرحلة الثالثة لتقييم فعالية AlloNK في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي المقاوم للعلاج في عام 2026.

يقع المقر الرئيسي لشركة أرتيفا في سان دييغو، كاليفورنيا. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.artivabio.com .

البيانات التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. وتُعدّ البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي، والتي لا تُمثّل حقائق تاريخية، بيانات استشرافية. وتشمل هذه البيانات الاستشرافية، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بما يلي: توقعات شركة أرتيفا بشأن الفوائد المحتملة، وإمكانية الوصول، والفعالية، والسلامة، وتصميم علاج AlloNK®، بما في ذلك البيانات المجمعة المؤقتة من التجارب السريرية، ومقارنتها بعلاجات الخلايا التائية المعدلة وراثيًا (CAR T) التي تستهدف CD19 أو غيرها من العلاجات؛ هدف أرتيفا المتمثل في تقديم فعالية مشابهة لعلاج الخلايا التائية المعدلة وراثيًا ذاتيًا (auto-CAR-T) من خلال نظام علاجي قابل للتطوير يُعطى للمرضى الخارجيين، ويتوافق مع بيئات عيادات الروماتيزم المجتمعية؛ خطة أرتيفا لبدء تجربة سريرية من المرحلة الثالثة لتسجيل علاج AlloNK في عام 2026؛ الفوائد المحتملة المرتبطة بتصنيف RMAT لعلاج AlloNK؛ والبث الشبكي المخطط له من قبل أرتيفا. وتستند هذه البيانات الاستشرافية إلى معتقدات إدارة أرتيفا، بالإضافة إلى الافتراضات التي وضعتها والمعلومات المتاحة لها حاليًا. تعكس هذه التصريحات وجهات نظر شركة أرتيفا الحالية فيما يتعلق بالأحداث المستقبلية، وهي عرضة لمخاطر وشكوك معروفة وغير معروفة، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، مخاطر عدم توافق نتائج التجارب السريرية المستقبلية مع النتائج المرحلية أو الأولية أو التمهيدية أو الرئيسية، أو نتائج الدراسات ما قبل السريرية أو التجارب السريرية السابقة؛ ومخاطر وجود اختلافات بين تصميمات التجارب وخصائص المرضى وعوامل أخرى في تجربة أرتيفا السريرية من المرحلة الثانية (2أ)، والتجربة التي يبادر بها الباحثون، وغيرها من الدراسات، لذا يجب توخي الحذر عند استخلاص أي استنتاجات من هذه البيانات عبر تجارب منفصلة، حيث أن تجميع البيانات و/أو مقارنتها محدود بطبيعته، وقد لا تكون هذه البيانات قابلة للمقارنة المباشرة؛ والمخاطر الكامنة في تطوير المنتجات المرشحة؛ والمخاطر المتعلقة بالإطار القانوني والتنظيمي للصناعة. في ضوء هذه المخاطر والشكوك، قد لا تحدث الأحداث أو الظروف المشار إليها في البيانات التطلعية. تُناقش هذه العوامل وغيرها التي قد تؤدي إلى اختلاف نتائج شركة أرتيفا الفعلية عن التوقعات الحالية في ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك القسم المعنون "عوامل الخطر" في التقرير الفصلي للشركة على النموذج 10-Q للفترة المنتهية في 31 مارس 2026. يُرجى عدم الاعتماد بشكل مفرط على هذه البيانات التطلعية، التي لا تُعتبر صحيحة إلا في تاريخ إصدار هذا البيان الصحفي. باستثناء ما يقتضيه القانون، لا تلتزم أرتيفا بتحديث أي بيانات تطلعية علنًا، سواءً كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك.

جهات الاتصال

المستثمرون
نوبور باتشا ليفيك، ماجستير في الصحة العامة
شركة NBL LifeSci Advisory LLC
ir@artivabio.com

وسائط
جيسيكا ينجلينج، دكتوراه
شركة ليتل دوغ للاتصالات
jessica@litldog.com