9 يونيو (رويترز) - إيلي ليلي وشركاه LLY.N :

• حقق دواء ليلي الفموي GLP-1 فاوندايو (أو فور جليبرون) تحكمًا فائقًا في مستوى السكر التراكمي وفقدانًا للوزن في ثلاث تجارب سريرية محورية لمرضى السكري من النوع الثاني.

• إيلي ليلي - ستقدم طلبًا إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للحصول على موافقة بشأن دواء فاونداياو لعلاج مرض السكري من النوع الثاني بحلول نهاية الربع الثاني.

• إيلي ليلي - فاوندايو 17.2 ملغ يخفض مستوى السكر التراكمي بنسبة 2.2% بعد 52 أسبوعًا مقابل 1.4% مع سيماغلوتيد الفموي 14 ملغ

• يحقق دواء إيلي ليلي - فاوندايو بتركيز 17.2 ملغ انخفاضًا أكبر بنسبة 57.1% في مستوى السكر التراكمي (A1C) وفقدانًا أكبر للوزن بنسبة 73.6% مقارنةً بدواء سيماغلوتايد الفموي بتركيز 14 ملغ

• إيلي ليلي - مؤسسة فاوندايا: نقاط النهاية الأساسية ونقاط النهاية الثانوية الرئيسية

• إيلي ليلي - في تجربة ACHIEVE-3، تفوق دواء FOUNDAYO على دواء سيماغلوتايد الفموي في جميع نقاط النهاية الأولية والثانوية الرئيسية.

• إيلي ليلي: كان ملف السلامة والتحمل العام لدواء فاوندايو، بما في ذلك معدلات التوقف عن العلاج، متوافقًا مع الدراسات السابقة.

نص المصدر: المعرف: nPn3vCKya

تغطية إضافية للشركة: LLY.N