بكين، الصين / أكسس نيوز واير / 12 مايو 2025 / أعلنت اليوم شركة كاسي للأدوية (ناسداك: CASI)، ("كاسي" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية حيوية مسجلة في جزر كايمان، وتركز على تطوير وتسويق العلاجات والمنتجات الصيدلانية المبتكرة، أنها أبرمت اتفاقية نهائية لنقل حقوق الملكية والأصول ("اتفاقية نقل حقوق الملكية والأصول") مع شركة كايكسين للأدوية ("كايكسين للأدوية")، وهي شركة مسجلة في جزر كايمان، مملوكة بالكامل للدكتور وي-وو هي، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي للشركة وشركتين تابعتين لها بالكامل في الصين ("شركات الهدف")، وبموجب هذه الاتفاقية، تبيع الشركة وتنقل، وتشتري شركة كايكسين للأدوية وتستحوذ على، 100% من حصص الملكية في كلتا الشركتين ("حصص حقوق الملكية في شركة الهدف")، وجميع تراخيصهما. حقوق التوزيع، وترتيبات التوريد والحقوق ذات الصلة المتعلقة بـ BI-1206 (في الصين)، وCID-103 (في آسيا باستثناء اليابان) وThiotepa (في الصين باستثناء هونج كونج وماكاو وتايوان) ("منتجات خط أنابيب الهدف") مقابل سعر شراء إجمالي قدره 20.0 مليون دولار أمريكي، والذي يشمل تحمل ما يصل إلى 20.0 مليون دولار أمريكي من مديونية الشركة ("المعاملة").

يخضع إتمام الصفقة لبعض الشروط المتعارف عليها، بما في ذلك حل مسألة تجميد قضائي على حصص أسهم شركة تارجت الصادرة بشأن نزاع قانوني قائم للشركة. وفي إطار الصفقة، تعتزم الشركة وشركة كايكسين للأدوية إبرام اتفاقيات تجديد و/أو تنازل مع الجهات المرخصة ذات الصلة لإتمام نقل الحقوق المتعلقة بمنتجات خط أنابيب تارجت، والذي من المتوقع أن يتم بالتزامن مع نقل حصص أسهم شركة تارجت.

بناءً على توصية بالإجماع من لجنة من المديرين المستقلين شكلها مجلس الإدارة ("اللجنة الخاصة")، وافق مجلس إدارة الشركة على اتفاقية نقل الملكية والأصول والصفقة. وتفاوضت اللجنة الخاصة على شروط اتفاقية نقل الملكية والأصول بمساعدة مستشاريها الماليين والقانونيين.

بعد إتمام الصفقة، تتوقع الشركة الاحتفاظ بحقوقها المتعلقة بـ CID-103 (في اليابان والمناطق غير الآسيوية)، وEVOMELA ^® ، وFOLOTYN ^® ، وCNCT19، وCB-5339، مع التزامها الراسخ بتطوير CID-103 بوتيرة متسارعة. وتؤمن الشركة بأن هذه المبادرة تتماشى مع توجهها الاستراتيجي نحو تطوير CID-103 لعلاج رفض زراعة الأعضاء وأمراض المناعة الذاتية.

تتولى شركة بنشمارك المحدودة دور المستشار المالي للجنة الخاصة. وتتولى شركة سكادن، أربس، سليت، ميجر وفلوم المحدودة دور المستشار القانوني الأمريكي للجنة الخاصة. وتتولى شركة زونغ لون للمحاماة دور المستشار القانوني للشركة في جمهورية الصين الشعبية.

يقدم مكتب المحاماة العالمي خدماته كمستشار قانوني لشركة Kaixin Pharmaceuticals في جمهورية الصين الشعبية.

نبذة عن شركة كاسي للأدوية

شركة CASI Pharmaceuticals, Inc. هي شركة أدوية حيوية تُركز على تطوير وتسويق العلاجات والمنتجات الصيدلانية المبتكرة في الصين والولايات المتحدة وحول العالم. تُركز الشركة على اقتناء وتطوير وتسويق المنتجات التي تُعزز تركيزها على علاجات أمراض الدم والأورام وعلاجات رفض زراعة الأعضاء وأمراض المناعة الذاتية، بالإضافة إلى مجالات أخرى ذات احتياجات طبية غير مُلباة. تعتزم الشركة تنفيذ خطتها لتصبح رائدة من خلال إطلاق الأدوية في سوق الصين الكبرى، مستفيدةً من كفاءاتها التنظيمية والتجارية في الصين وخبرتها العالمية في تطوير الأدوية. تُدار عمليات الشركة في الصين من خلال شركتها التابعة المملوكة بالكامل، CASI Pharmaceuticals (China) Co., Ltd.، ومقرها بكين، الصين. لمزيد من المعلومات حول CASI، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.casipharmaceuticals.com .

تصريحات CASI التطلعية

يحتوي هذا الإعلان على بيانات تطلعية. وقد صدرت هذه البيانات بموجب أحكام "الملاذ الآمن" الواردة في قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية الأمريكي لعام ١٩٩٥. ويمكن تحديد هذه البيانات التطلعية من خلال مصطلحات مثل "سوف"، و"يتوقع"، و"يتوقع"، و"مستقبلي"، و"ينوي"، و"يخطط"، و"يعتقد"، و"يقدر"، و"واثق"، وبيانات مماثلة. ومن بين أمور أخرى، تتضمن توقعات الأعمال وتصريحات الإدارة الواردة في هذا الإعلان، بالإضافة إلى الخطط الاستراتيجية والتشغيلية للشركة، بيانات تطلعية. وقد تُدلي الشركة أيضًا ببيانات تطلعية مكتوبة أو شفهية في تقاريرها الدورية المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية ("SEC")، وفي تقريرها السنوي للمساهمين، وفي البيانات الصحفية وغيرها من المواد المكتوبة، وفي البيانات الشفهية التي يدلي بها مسؤولوها أو مديروها أو موظفوها إلى جهات خارجية. وتُعتبر البيانات التي لا تُمثل حقائق تاريخية، بما في ذلك البيانات المتعلقة بمعتقدات الشركة وتوقعاتها، بيانات تطلعية. وتنطوي هذه البيانات التطلعية على مخاطر وشكوك متأصلة. هناك عدد من العوامل التي قد تتسبب في اختلاف النتائج الفعلية بشكل مادي عن تلك الواردة في أي بيان تطلعي، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر ما يلي: إمكانية عدم حدوث المعاملة كما هو مخطط لها إذا نشأت أحداث تؤدي إلى إنهاء اتفاقية نقل الأسهم والأصول، أو إذا لم يتم استيفاء أو التنازل عن أحد أو أكثر من شروط الإغلاق المختلفة للمعاملة؛ إمكانية تنفيذ خطتنا فيما يتعلق بالعمليات التجارية بعد إتمام المعاملة بنجاح؛ أثارت خسائرنا التشغيلية المتكررة شكوكًا كبيرة بشأن قدرتنا على الاستمرار ككيان مستمر؛ إمكانية شطبنا من التداول في سوق ناسداك كابيتال إذا فشلنا في تلبية معايير الإدراج المستمرة المعمول بها؛ التقلب في سعر السوق لأسهمنا العادية؛ خطر التخفيف الكبير للمساهمين الحاليين في إصدارات الأسهم المستقبلية؛ صعوبة تنفيذ استراتيجية أعمالنا على أساس عالمي بما في ذلك الصين؛ عدم قدرتنا على الدخول في شراكات استراتيجية لتطوير وتسويق وتصنيع وتوزيع مرشحي منتجاتنا المقترحة أو المرشحين المستقبليين؛ التطورات القانونية أو التنظيمية في الصين التي تؤثر سلبًا على قدرتنا على العمل في الصين؛ افتقارنا للخبرة في تصنيع المنتجات وعدم اليقين بشأن مواردنا وقدراتنا على القيام بذلك على نطاق سريري أو تجاري؛ المخاطر المتعلقة بتسويق منتجاتنا والمنتجات المقترحة، إن وجدت (مثل مخاطر التسويق والسلامة والتنظيم وبراءات الاختراع ومسؤولية المنتج والتوريد والمنافسة وغيرها من المخاطر)؛ عدم قدرتنا على التنبؤ بموعد أو ما إذا كانت مرشحي منتجاتنا سيُعتمدون للتسويق من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أو الوكالة الأوروبية للأدوية أو الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية في جمهورية الصين الشعبية أو السلطات التنظيمية الأخرى؛ عدم قدرتنا على الحصول على موافقة لتجديد ترخيص منتجاتنا الحالية؛ المخاطر المتعلقة بالحاجة إلى رأس مال إضافي وعدم اليقين بشأن تأمين تمويل إضافي بشروط مواتية؛ المخاطر المرتبطة بمرشحي منتجاتنا، والمخاطر المرتبطة بمنتجاتنا الأخرى في المرحلة المبكرة قيد التطوير؛ المخاطر التي تؤدي إلى نماذج ما قبل السريرية والسريرية لا تشير بالضرورة إلى النتائج السريرية؛ عدم اليقين المتعلق بالتجارب ما قبل السريرية والسريرية، بما في ذلك التأخير في بدء مثل هذه التجارب؛ قدرتنا على حماية حقوق الملكية الفكرية الخاصة بنا؛ عدم النجاح في التطوير السريري لأي من منتجاتنا؛ واعتمادنا على أطراف ثالثة؛ والمخاطر المتعلقة باعتمادنا على شركة جوفينتاس لإجراء التطوير السريري لـ CNCT19 والشراكة معنا في التسويق المشترك لـ CNCT19؛ والمخاطر المتعلقة باعتمادنا على شركة جوفينتاس لضمان حماية براءات الاختراع وملاحقة CNCT19؛ والمخاطر المتعلقة بالتطوير المستمر للشركة والتطبيق التنظيمي لـ CID-103 فيما يتعلق بعلاج الرفض بوساطة الأجسام المضادة لزراعة الأعضاء وترتيبات الترخيص الخاصة بـ CID-103؛ والمخاطر المتعلقة بمصالح أكبر مساهم لدينا ورئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لدينا والتي تختلف عن مساهمينا الآخرين؛ والمخاطر المتعلقة بتطوير منشأة تصنيع جديدة من قبل شركة CASI Pharmaceuticals (Wuxi) Co.، Ltd. والمخاطر المتعلقة بخلافنا مع شركة Acrotech فيما يتعلق بإنهاء الاتفاقيات المتعلقة بـ EVOMELA ^® . تم تضمين المزيد من المعلومات المتعلقة بهذه المخاطر وغيرها في ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات. جميع المعلومات الواردة في هذا الإعلان سارية حتى تاريخه، ولا تلتزم الشركة بتحديث أي بيان تطلعي، إلا وفقًا لما يقتضيه القانون المعمول به. نحذر القراء من الاعتماد المفرط على أي بيانات تطلعية واردة في هذا الإعلان.

إيفوميلا ^® مملوك لشركة أكروتيك بيوفارما وشركاتها التابعة. أما فولوتين ^® فهو مملوك لشركة أكروتيك بيوفارما وشركاتها التابعة. وتواجه الشركة حاليًا نزاعات وإجراءات قانونية تتعلق ببعض منتجات خط الأنابيب، بما في ذلك إيفوميلا ^® وCNCT-19. يُرجى مراجعة ملف الشركة السابق لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية لمزيد من المعلومات.

الاتصال بالشركة:

روي تشانغ
شركة كاسي للأدوية
240.864.2643
ir@casipharmaceuticals.com

المصدر: شركة CASI Pharmaceuticals, Inc.