فلورهام بارك، نيوجيرسي، 7 أكتوبر 2025 (جلوب نيوز واير) - أعلنت شركة سيليكتار بيوساينسز (ناسداك: CLRB) ("سيليكتار" أو "الشركة")، وهي شركة تكنولوجيا حيوية في مراحلها الأخيرة تركز على اكتشاف وتطوير أدوية لعلاج السرطان، اليوم عن اتفاقية بين الشركة وعدد من المستثمرين المؤسسيين لممارسة بعض الضمانات الحالية ("الضمانات الحالية") مقابل عائدات إجمالية للشركة تبلغ حوالي 5.8 مليون دولار قبل خصم رسوم وكيل الاكتتاب ونفقات العرض المقدرة.

عملت شركة Ladenburg Thalmann & Co. Inc. بمثابة الوكيل الحصري لهذه الصفقة.

أصدرت الشركة أوامر الاكتتاب الحالية في 25 أكتوبر 2022، و21 يوليو 2024، و2 يوليو 2025. وتم استخدام ما مجموعه 1,048,094 أمرًا. وقد سُجِّلت أسهم الأسهم العادية القابلة للإصدار عند استخدام أوامر الاكتتاب الحالية وفقًا لبيانات التسجيل التي قدّمتها هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC) وأعلنت نفاذها.

في مقابل الممارسة الفورية مقابل النقد بسعر ممارسة قدره 5.25 دولارًا لكل سند إذني قائم ودفع 0.125 دولارًا لكل سند إذني جديد، سيحصل حاملو الممارسة على 1,048,094 سند إذن جديد غير مسجل من السلسلة الأولى و1,048,094 سند إذن جديد غير مسجل من السلسلة الثانية لشراء أسهم عادية في طرح خاص وفقًا للقسم 4 (أ) (2) من قانون الأوراق المالية لعام 1933، بصيغته المعدلة ("قانون 1933"). ستكون سندتا الضمان من السلسلة الأولى والثانية قابلتين للممارسة فور إصدارهما بسعر ممارسة قدره 6.00 دولارًا للسهم. مدة ممارسة سندتا الضمان من السلسلة الأولى تساوي خمس سنوات من تاريخ الممارسة الأولية. مدة ممارسة سندتا الضمان من السلسلة الثانية تساوي 18 شهرًا من تاريخ الممارسة الأولية. لا تحتوي سندتا الضمان من السلسلة الأولى والثانية على أي ميزات سعر متغير أو أحكام مضادة للتخفيف.

وتعتزم الشركة استخدام العائدات الصافية من الطرح لتمويل رأس المال العامل والأغراض العامة للشركة، ودراستها السريرية للمرحلة 1ب لمركبنا CLR 121125 (CLR 125) في سرطان الثدي الثلاثي السلبي، وإعداد وتقديم طلب الحصول على ترخيص تسويق مشروط (CMA) إلى وكالة الأدوية الأوروبية.

عُرضت ضمانات الاكتتاب من الفئتين الأولى والثانية المذكورة أعلاه في طرح خاص بموجب إعفاء ساري من متطلبات التسجيل بموجب قانون عام ١٩٣٣، ولم تُسجل، إلى جانب أسهم الأسهم العادية القابلة للإصدار عند ممارستها، بموجب قانون عام ١٩٣٣، ولا يجوز طرحها أو بيعها في الولايات المتحدة دون تسجيل لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC) أو إعفاء ساري من متطلبات التسجيل هذه. عُرضت الأوراق المالية فقط على المستثمرين المعتمدين. وقد وافقت الشركة على تقديم بيان تسجيل لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC) يشمل إعادة بيع أسهم الأسهم العادية القابلة للإصدار عند ممارسة ضمانات الاكتتاب من الفئتين الأولى والثانية.

لا يشكل هذا البيان الصحفي عرضًا للبيع أو التماسًا لعرض للشراء، كما لا يجوز بيع هذه الأوراق المالية في أي ولاية قضائية يكون فيها مثل هذا العرض أو الالتماس أو البيع غير قانوني قبل التسجيل أو التأهيل بموجب قوانين الأوراق المالية في أي ولاية قضائية من هذا القبيل.

نبذة عن شركة Cellectar Biosciences, Inc.

سيلكتار بيوساينسز شركة أدوية حيوية سريرية في مراحلها المتقدمة، تُركز على اكتشاف وتطوير أدوية خاصة لعلاج السرطان، بشكل مستقل ومن خلال التعاون في مجال البحث والتطوير. يتمثل الهدف الأساسي للشركة في الاستفادة من منصة توصيل مُقترن دواء الفوسفوليبيد™ (PDC) الخاصة بها لتطوير الجيل التالي من علاجات استهداف خلايا السرطان، مما يُحسّن الفعالية والسلامة نتيجةً لانخفاض الآثار الجانبية.

يتضمن خط إنتاج الشركة أصولها الرئيسية: iopofosine I 131، وهو PDC مصمم لتوفير توصيل مستهدف لليود 131 (النظير المشع)؛ CLR 121225، وهو برنامج يعتمد على الأكتينيوم 225 يستهدف العديد من الأورام الصلبة ذات الحاجة غير الملباة الكبيرة، مثل سرطان البنكرياس؛ وCLR 121125، وهو برنامج ينبعث منه اليود 125 ويستهدف الأورام الصلبة الأخرى، مثل سرطان الثدي والرئة والقولون والمستقيم الثلاثي السلبي، بالإضافة إلى برامج العلاج الكيميائي السريرية الملكية PDC وأصول PDC متعددة الشراكة.

بالإضافة إلى ذلك، دُرست مادة يوبوفوسين I 131 في تجارب المرحلة 2ب لعلاج حالات الورم النقوي المتعدد المتكرر أو المقاوم للعلاج، وسرطان الغدد الليمفاوية في الجهاز العصبي المركزي، وفي دراسة CLOVER-2 المرحلة 1ب، التي تستهدف الأطفال المصابين بأورام دبقية عالية الدرجة، والتي يحق لشركة Cellectar الحصول على قسيمة مراجعة طب الأطفال من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عند الموافقة عليها. كما منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يوبوفوسين I 131 ستة أدوية يتيم، وأربعة أدوية نادرة للأطفال، وتصنيفين للمسار السريع لعلاج مختلف أنواع السرطان.

لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة www.cellectar.com أو الانضمام إلى المحادثة من خلال الإعجاب بنا ومتابعتنا على قنوات التواصل الاجتماعي الخاصة بالشركة: X و LinkedIn و Facebook .

إخلاء المسؤولية عن البيانات التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية. يُمكنك التعرّف على هذه البيانات من خلال استخدامنا لكلمات مثل "قد"، "نتوقع"، "نعتقد"، "نتوقع"، "ننوي"، "يمكن"، "نُقدّر"، "نواصل"، "نخطط"، أو ما يُقابلها من صيغ سلبية أو مشابهة. هذه البيانات هي مجرد تقديرات وتنبؤات، وهي عرضة لمخاطر وشكوك معروفة وغير معروفة، قد تُؤدي إلى اختلاف جوهري في التجارب والنتائج المستقبلية الفعلية عن البيانات المُقدمة. تستند هذه البيانات إلى معتقداتنا وتوقعاتنا الحالية بشأن هذه النتائج المستقبلية. ينطوي اكتشاف الأدوية وتطويرها على درجة عالية من المخاطر. تشمل العوامل التي قد تُسبب هذا الاختلاف الجوهري، من بين أمور أخرى، عدم اليقين المتعلق بالمسارات التنظيمية لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ووكالة الأدوية الأوروبية (EMA)، والقدرة على تنفيذ البدائل الاستراتيجية، وتحديد المتعاونين أو الشركاء أو المرخص لهم أو المشترين المناسبين لمنتجاتنا المُرشحة، وإذا تمكنا من ذلك، الدخول في اتفاقيات مُلزمة بشأن أي مما سبق، أو جمع رأس مال إضافي لدعم عملياتنا، أو قدرتنا على تمويل عملياتنا في حال عدم نجاحنا في أي مما سبق. يتضمن تقريرنا الدوري المقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية وصفًا كاملاً للمخاطر وعدم اليقين المتعلق بأعمالنا، بما في ذلك نموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2024، ونموذج 10-Q للفترة ربع السنوية المنتهية في 30 يونيو 2025. لا تُصدر هذه البيانات التطلعية إلا اعتبارًا من تاريخ هذا البيان، ونحن نتنصل من أي التزام بتحديث أي من هذه البيانات التطلعية.

المستثمرون:
آن ماري فيلدز
الدقة AQ
212-362-1200
آن ماري فيلدز@precisionaq.com