أعلنت شركة Clearmind Medicine Inc. (NASDAQ: CMND ) ("Clearmind" أو "الشركة")، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تركز على اكتشاف وتطوير علاجات جديدة غير مهلوسة من الجيل الثاني من المواد المخدرة العصبية المشتقة من الخلايا العصبية لحل مشاكل صحية رئيسية غير معالجة بشكل كافٍ، مؤخرًا أن CMND-100، وهو دواء مرشح عن طريق الفم غير مهلوس وغير مسبب للهلوسة يعتمد على MEAI، لعلاج اضطراب تعاطي الكحول (AUD) قد حقق نقطة النهاية الأولية في المرحلة الأولى/الثانية من التجربة السريرية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

أشارت نتائج المجموعة الثالثة من التجربة إلى سلامة عالية لدواء CMND-100، حتى مع الجرعة الأعلى التي تم إعطاؤها حتى الآن. وأظهرت البيانات أن الدواء المرشح كان جيد التحمل، حيث لم يتم الإبلاغ عن أي أحداث ضائرة خطيرة في المجموعة الثالثة، واستمرت درجة التحمل الجيدة بشكل عام، بما يتوافق مع نتائج السلامة التي لوحظت في المجموعات السابقة.

تُعدّ المرحلة الأولى/الثانية من التجارب السريرية دراسة متعددة الجنسيات والمراكز، مصممة لتقييم سلامة دواء CMND-100، وقدرة المرضى على تحمله، وحركيته الدوائية، وفعاليته الأولية لدى المرضى الذين يعانون من اضطراب تعاطي الكحول المتوسط إلى الشديد. إنّ تحقيق الهدف الرئيسي المتعلق بالسلامة وقدرة المرضى على تحمل الدواء في هذه المرحلة من تصعيد الجرعة، بما في ذلك عند الجرعة الأعلى في المجموعة الثالثة، يدعم استمرار تطوير CMND-100 كخيار علاجي جديد محتمل وغير مُسبّب للهلوسة لاضطراب تعاطي الكحول.