يرجى استخدام متصفح الكمبيوتر الشخصي للوصول إلى التسجيل - تداول السعودية
أعلنت شركة كليرمايند ميديسين أن آخر مريض من المجموعة الأولى في المرحلة الأولى من التجربة السريرية لتقييم CMND-100 يتلقى العلاج وفقًا للبروتوكول السريري المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
Caleminder Inc Ordinary Shares CMND | 0.13 | -2.34% |
تقدم علامة فارقة في العلاج القائم على MEAI والذي يستهدف سوق علاج اضطراب تعاطي الكحول العالمي والذي من المتوقع أن يتجاوز 20 مليار دولار بحلول عام 2032
فانكوفر، كندا، 30 أكتوبر 2025 (جلوب نيوز واير) - أعلنت شركة Clearmind Medicine Inc. (NASDAQ: CMND )، (FSE: CWY0) ("Clearmind" أو "الشركة")، وهي شركة تكنولوجيا حيوية في المرحلة السريرية تركز على اكتشاف وتطوير علاجات جديدة مشتقة من المواد المخدرة لحل المشكلات الصحية الرئيسية التي لم يتم علاجها بشكل كافٍ، اليوم أن آخر مريض من المجموعة الأولى في تجربتها السريرية من المرحلة الأولى / IIa لتقييم CMND-100، وهو مرشح الدواء الفموي الخاص بالشركة القائم على MEAI لعلاج اضطراب تعاطي الكحول (AUD)، قد تلقى العلاج بموجب البروتوكول السريري المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الخاصة بالشركة.
حتى الآن، تم تسجيل ستة مرضى بنجاح ومعالجتهم في التجربة، مع تسجيل مريضين في كلية الطب بجامعة جونز هوبكنز وأربعة مرضى في قسم الطب النفسي بكلية الطب بجامعة ييل - وهما من المراكز الرائدة عالميًا في مجال الأبحاث المتعلقة بالطب النفسي العصبي والإدمان، مما يسلط الضوء على المعايير العلمية والسريرية العالية التي توجه الدراسة. بالإضافة إلى ذلك، تم تنشيط موقعين إضافيين في إسرائيل للتجربة السريرية للمرحلة الأولى / الثانية أ.
صُممت هذه التجربة متعددة الجنسيات والمراكز، من المرحلة الأولى/الثانية أ، كدراسة جرعة واحدة أو جرعات متعددة لتقييم سلامة وتحمل وخصائص الحركية الدوائية لدواء CMND-100. وستستكشف الدراسة أيضًا مؤشرات الفعالية الأولية، مثل انخفاض الرغبة الشديدة في تناول الكحول واستهلاكه، لدى المشاركين الذين لا يسعون للعلاج والذين يُبلغون عن الإفراط في شرب الكحول، أو الذين يسعون للعلاج والذين شُخِّصوا باضطراب تعاطي الكحول وفقًا لمعايير DSM-5. يجب على جميع المشاركين التعبير عن رغبتهم في تقليل أو التوقف عن الشرب.
بعد موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء جديد قيد الدراسة (IND)، تُمثل التجربة خطوةً حاسمةً في تطوير CMND-100 كعلاجٍ مُبتكرٍ مُحتمل لمئات الملايين حول العالم المُصابين باضطراب تعاطي الكحول، وهي حالةٌ غالبًا ما تفشل فيها العلاجات الحالية. ولا تزال الحاجة إلى علاجاتٍ أكثر فعاليةً لاضطراب تعاطي الكحول مُلحّة. ووفقًا لشركة Data Bridge Market Research ، قُدِّرت قيمة سوق علاج إدمان الكحول العالمي بحوالي 13.2 مليار دولار أمريكي في عام 2024، ومن المُتوقع أن تصل إلى حوالي 20 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032، مما يُشير إلى الحاجة الكبيرة غير المُلباة والفرص التجارية الواعدة لأساليب علاجية جديدة.
تم تسجيل التجربة على موقع ClinicalTrials.gov (NCT05913752). لمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة موقع Clearmind Medicine الإلكتروني.


