أعلنت شركة Dogwood Therapeutics, Inc. (NASDAQ: DWTX ) ("الشركة")، وهي شركة تكنولوجيا حيوية في مرحلة التطوير تعمل على تطوير أدوية جديدة لعلاج الألم، اليوم أن كبير مسؤوليها الطبيين سيقدم لمحة عامة عن برنامج أبحاث إدارة الألم Halneuron® (tetrodotoxin) في القمة السنوية التاسعة عشرة لعلاجات الألم في 14 أكتوبر 2025.

تُطوّر شركة دوغوود ثيرابيوتكس دواء هالنيورون®، وهو نسخة عالية النقاء من التترودوتوكسين، لعلاج الألم العصبي الناتج عن العلاج الكيميائي ("CINP")، أو ألم الأعصاب المحيطية الذي يحدث بعد العلاج الكيميائي بعوامل مُحددة. يُعد التترودوتوكسين ("TTX") مُعدّلاً قوياً ومُحدداً لقناة الصوديوم Nav 1.7، التي تُشارك مباشرةً في نقل الألم في الجهاز العصبي المحيطي. تلعب قنوات الصوديوم المُفعّلة بالجهد (VSCGs)، Nav 1.7 وNav 1.8 وNav 1.9، أدواراً رئيسية في إدراك إشارات الألم ونقلها داخل الجهاز العصبي المحيطي. تُشير الأبحاث الحالية إلى أن قناة Nav 1.7 تُعدّ مُنظّماً رئيسياً لعتبة إزالة استقطاب الخلايا العصبية الحسية، بينما تُنظّم التغيرات في Nav 1.8 مُعدّل إعادة استقطاب الخلايا العصبية الحسية. قارنت دراسة ما قبل سريرية أُجريت مؤخرًا فعالية هالنورون (مُعدِّل Nav 1.7) وVX-548 (مُعدِّل Nav 1.8) لدى الفئران المصابة بـ CINP، وبحثت في الفعالية الإضافية المحتملة لدمج العقارين. ساهم هالنورون® وVX-548 بسرعة وفعالية في كبح الألم الميكانيكي في هذا النموذج ما قبل السريري لـ CINP، حيث أظهر هالنورون® انخفاضًا في الألم يُضاهي أو يفوق VX-548. والجدير بالذكر أن هذا المزيج لم يُظهر أي تآزر إضافي في تخفيف الألم في نموذج الفئران.

حتى الآن، عولج أكثر من 700 مريض في دراسات سريرية بشرية باستخدام TTX لمجموعة متنوعة من المؤشرات المحتملة. وقد أثبت هالنيورون® قدرته على تخفيف الألم المرتبط بالسرطان بشكل عام في دراسة واسعة النطاق متعددة المراكز من المرحلة الثانية، وكذلك في دراسة لاحقة من المرحلة الثانية لـ CINP. ويخضع هالنيورون® حاليًا للتقييم في تجربة سريرية من المرحلة 2ب (HALT-CINP) تُجرى في 25 موقعًا بالولايات المتحدة. وتهدف هذه الدراسة إلى تقييم سلامة وفعالية هالنيورون®، بجرعة منخفضة قابلة للحقن، في تقليل الألم المرتبط بالسرطان طويل الأمد.