أعلنت شركة إيلي ليلي (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: LLY)، الشركة المصنعة لدواء زيباوند (تيرزيباتيد)، اليوم عن نتائج تفصيلية لثلاث تجارب سريرية من المرحلة الثالثة ضمن برنامج ACHIEVE، والتي تقيّم دواء فاوندايو (أورفورغليبرون)، وهو جزيء صغير يُؤخذ عن طريق الفم من فئة GLP-1 دون قيود على الطعام أو الماء، لدى البالغين المصابين بداء السكري من النوع الثاني. في تجربة ACHIEVE-3 الرائدة التي قارنت بين الدواءين مباشرةً، تفوّق فاوندايو على سيماغلوتيد الفموي في جميع نقاط النهاية الأولية والثانوية الرئيسية. وفي تجربتي ACHIEVE-2 وACHIEVE-5، حقق فاوندايو نقطة النهاية الأولية والثانوية الرئيسية، مُحققًا انخفاضًا أفضل في مستوى الهيموغلوبين السكري (A1C) وفقدانًا للوزن مقارنةً بداباجليفلوزين والدواء الوهمي المُضافين إلى إنسولين غلارجين على التوالي.^1،2 وقد عُرضت نتائج تجارب ACHIEVE-3 وACHIEVE-2 وACHIEVE-5 في الدورة العلمية السادسة والثمانين للجمعية الأمريكية للسكري (ADA). تم نشر ACHIEVE-3 سابقًا في مجلة The Lancet، بينما تم نشر ACHIEVE-2 و ACHIEVE-5 في مجلة The Lancet و JAMA على التوالي.