• ستضيف هذه الصفقة تقنية معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للأجهزة الرائدة مع تجربة سريرية محورية نشطة في الولايات المتحدة، مما يضع شركة Galmed في موقع يسمح لها بمعالجة واحدة من أكثر الاحتياجات غير الملباة خطورة في جراحة القولون والمستقيم.
• جهاز كولوسبان CG-100 للتحويلة داخل الأوعية الدموية حاصل على علامة CE بموجب لائحة الأجهزة الطبية للاتحاد الأوروبي (MDR)، وهو جاهز للإطلاق التجاري في الاتحاد الأوروبي وإسرائيل. وتعتزم شركة غالمد استثمار 6 ملايين دولار لإطلاق جهاز كولوسبان خلال النصف الثاني من عام 2026 في أوروبا، مع التركيز مبدئيًا على ألمانيا والنمسا وسويسرا.
• بعد إتمام الصفقة، ستصبح كولوسبان شركة تابعة مملوكة بالكامل لشركة غالمد، مما يعيد تموضعها كمنصة متخصصة في التكنولوجيا الطبية والمستحضرات الصيدلانية الحيوية لأمراض الجهاز الهضمي. تمت الموافقة على الصفقة من قبل مجلسي إدارة الشركتين، ومن المتوقع إتمامها في الربع الثاني من عام 2026.

رامات غان، إسرائيل ، 8 يونيو 2026 /PRNewswire/ -- أعلنت شركة Galmed Pharmaceuticals Ltd. ("Galmed") (NASDAQ: GLMD) اليوم أنها أبرمت اتفاقية نهائية للاستحواذ على شركة Colospan Ltd. ("Colospan")، وهي شركة أجهزة طبية في مرحلة التسويق التجاري طورت حلاً متميزًا سريريًا لإحدى أكثر مشاكل جراحة القولون والمستقيم إلحاحًا: مضاعفات تسرب المفاغرة وفغرات التحويل المستخدمة لإدارتها.

عند إتمام الصفقة، ستصبح كولوسبان شركة تابعة مملوكة بالكامل لشركة غالمد. وتهدف هذه الصفقة إلى تسريع استراتيجية غالمد لإنشاء منصة متنوعة تركز على أمراض الجهاز الهضمي في مجال التكنولوجيا الطبية والمستحضرات الصيدلانية الحيوية، وذلك من خلال الجمع بين البنية التحتية الراسخة لشركة غالمد المساهمة العامة، واحتياطياتها النقدية، وخبرتها السريرية في مجال أمراض الجهاز الهضمي، مع تقنية الأجهزة الخاصة بكولوسبان وبرنامجها السريري المحوري النشط في الولايات المتحدة.

يُعدّ جهاز CG-100، وهو المنتج الرائد لشركة كولوسبان، بديلاً طفيف التوغل مصممًا لحماية موضع المفاغرة، وتقليل معاناة المريض، والحدّ من الحاجة إلى فغر تحويلي - وهو فتحة بطنية مؤقتة تُحوّل الفضلات إلى كيس خارجي أثناء فترة التعافي. يحمل جهاز CG-100 علامة CE بموجب لائحة الأجهزة الطبية (MDR)، وهو حاليًا قيد الاستخدام التجريبي فقط (بموجب ترخيص الأجهزة التجريبية IDE) في الولايات المتحدة الأمريكية. تُجري كولوسبان حاليًا تجربة سريرية محورية لدعم طلب الموافقة على الجهاز لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). ومن خلال توحيد الموارد، تخطط شركة غالمد لتقديم أداة فعّالة سريريًا واقتصاديًا لإعادة صياغة معايير الرعاية لمرضى استئصال القولون والمستقيم في جميع أنحاء العالم.

"يُعدّ CG-100 دواءً رائداً في فئته، حاصلاً على تصنيف "جهاز رائد" من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، بالإضافة إلى شهادة المطابقة الأوروبية (CE) للأجهزة الطبية (MDR)، وجاهزاً للتسويق. إنّ الاستحواذ المرتقب على شركة كولوسبان يُمثّل لحظةً فارقةً لشركة غالمد، ونعتقد أنه من الأصول التي تُحدث نقلةً نوعيةً في مسيرة نموّها"، صرّح بذلك ألين بهاراف، المؤسس المشارك والرئيس التنفيذي لشركة غالمد للأدوية. وأضاف: "يتماشى الاستحواذ على كولوسبان تماماً مع استراتيجيتنا للنموّ طويل الأجل. فنحن نجمع بين خبرةٍ تزيد عن 25 عاماً في تنفيذ التجارب السريرية، وخبرة شركتنا المساهمة العامة، ومواردها، لتسريع الدراسة المحورية لـ CG-100 للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. ونؤمن بأنّ رؤيتنا المشتركة ستُمكّننا من توسيع نطاق تقنيات كولوسبان بوتيرةٍ أسرع، وتسريع مسيرتنا نحو النجاح بشكلٍ ملحوظ".

علّق بوعز عساف، المؤسس والرئيس التنفيذي لشركة كولوسبان، قائلاً: "يُعدّ سرطان القولون والمستقيم ثالث أكثر أنواع السرطان شيوعًا بين الرجال والنساء، حيث تُشخّص حوالي 1.9 مليون حالة سنويًا في جميع أنحاء العالم. ويُعتبر استئصال القولون والمستقيم العلاج الطبي الأكثر شيوعًا لهذا النوع من السرطان، ويُجرى لغالبية المرضى حول العالم لإزالة الورم. وتحدث تسريبات التفاغر، وهي عبارة عن فشل في الوصلة الجراحية، في ما يصل إلى 21% من العمليات الجراحية، مما يُساهم في زيادة معدلات الاعتلال والوفيات، وإطالة مدة الإقامة في المستشفى، وارتفاع تكاليف الرعاية الصحية. ولمنع التسريبات، يُجري الجراحون عادةً فغرًا تحويليًا: وهو فتحة بطنية مؤقتة تُحوّل الفضلات إلى كيس خارجي ريثما يلتئم التفاغر. ورغم أن هذا الإجراء قياسي سريريًا، إلا أن العيش مع الفغر يُؤثر سلبًا على جودة الحياة بشكل كبير، ويُشكّل عبئًا سريريًا واقتصاديًا كبيرًا على أنظمة الرعاية الصحية. وقد تأسست كولوسبان خصيصًا للتخفيف من العبء السريري والاقتصادي المرتبط بهذه المشكلة، بهدف توفير مستقبل خالٍ من الفغر للمرضى."

بموجب بنود الاتفاقية النهائية، سيحصل مساهمو كولوسبان وحاملو سندات SAFE على 2.5 مليون دولار نقدًا و2.0 مليون دولار في صورة أسهم عادية من شركة جالمد عند إتمام الصفقة، وذلك رهناً بالتسويات المعتادة وإجراءات الضمان. وقد حظيت الصفقة بموافقة بالإجماع من مجلسي إدارة الشركتين. وتخضع الصفقة لشروط الإتمام المعتادة، ومن المتوقع إتمامها خلال الربع الثاني من عام 2026.

قدمت شركة روث كابيتال بارتنرز، ذ.م.م.، الاستشارات المالية لشركة غالمد. ويقدم مكتب ميتار للمحاماة الاستشارات القانونية لشركة غالمد، بينما يقدم مكتب ماتري ميري واخت وشركاه الاستشارات القانونية لشركة كولوسبان.

نبذة عن شركة غالميد للأدوية المحدودة.

شركة غالميد للأدوية المحدودة (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: GLMD) هي شركة أدوية حيوية إسرائيلية مقرها في رامات غان، وتركز بشكل متزايد على الابتكار في مجال أمراض الجهاز الهضمي والأورام. يُعدّ منتجها الرئيسي، أرامشول، جزيئًا اصطناعيًا فريدًا من نوعه، وهو عبارة عن مُقترن حمض دهني-صفراوي، ويخضع حاليًا للتقييم لعلاج أمراض الكبد والأورام، بما في ذلك سرطانات الجهاز الهضمي. لمزيد من المعلومات، تفضلوا بزيارة الموقع الإلكتروني www.galmedpharma.com .

نبذة عن شركة كولوسبان المحدودة

شركة كولوسبان المحدودة هي شركة أجهزة طبية في مرحلة التسويق التجاري، مقرها الرئيسي في كفار سابا، إسرائيل. منتجها الرئيسي، CG-100، هو جهاز تحويل داخلي مصمم لحماية وصلات القولون والمستقيم وتقليل الحاجة إلى فغر القولون التحويلي، مما يوفر بديلاً أقل توغلاً من الجراحة التقليدية.

في مجال الجراحة. حصل جهاز CG-100 على تصنيف "جهاز رائد" من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، ويحمل علامة CE بموجب لائحة الأجهزة الطبية في الاتحاد الأوروبي، وهو معتمد للاستخدام البحثي في الولايات المتحدة بموجب ترخيص IDE معتمد من إدارة الغذاء والدواء. الجهاز غير معتمد للاستخدام التجاري في الولايات المتحدة. لمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة www.colospan.com .

بيانات استشرافية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. وتتعلق هذه البيانات بأحداث أو أنشطة أو اتجاهات أو نتائج متوقعة أو مُنتظرة اعتبارًا من تاريخ إصدارها، بما في ذلك البيانات المتعلقة بالفوائد المتوقعة من عملية الاستحواذ وتوقيت الصفقة. وتنطوي البيانات الاستشرافية على مخاطر وشكوك كامنة قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا.

تشمل العوامل التي قد تُسبب اختلافات، على سبيل المثال لا الحصر، احتمال عدم إتمام الصفقة، بما في ذلك عدم استيفاء شروط الإتمام؛ وعدم قدرة شركة غالمد على تحقيق الفوائد المتوقعة من الاستحواذ على شركة كولوسبان؛ والتوقعات المتعلقة بالأداء والنمو المستقبلي لشركة كولوسبان؛ وقدرة كل من غالمد وكولوسبان على تنفيذ خطط أعمالهما واستراتيجيتهما والحصول على الموافقات التنظيمية؛ والتقاضي المحتمل بين الطرفين؛ والتغيرات في ظروف الأعمال والسوق والظروف المالية والسياسية والقانونية المحلية والأجنبية؛ ومعوقات تبني السوق والتسعير؛ ومطالبات إنفاذ حقوق الملكية الفكرية أو انتهاكها؛ وقيود التصنيع وسلسلة التوريد؛ والمنافسة الشديدة في القطاع؛ والقدرة على الحفاظ على الإدراج في سوق ناسداك كابيتال؛ والأحداث الجيوسياسية، بما في ذلك الوضع الأمني في إسرائيل؛ والتغييرات التنظيمية؛ والحصول على تمويل إضافي. وغيرها من المخاطر والشكوك المشار إليها من حين لآخر في الإفصاحات المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية من قبل شركة جالميد. وتُفصّل المخاطر الإضافية المتعلقة بمنتج كولوسبان واستراتيجيتها في تقرير على النموذج 6-K قدمته جالميد إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية في 8 يونيو 2026، كما تُفصّل المخاطر المرتبطة بشركة جالميد في تقريرها السنوي على النموذج 20-F للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، والمقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية في 31 مارس 2026 تحت عنوان "عوامل الخطر". ولا تلتزم جالميد بتحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية علنًا لتعكس معلومات جديدة أو تغييرًا في التوقعات أو أحداثًا لاحقة أو غير ذلك، إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

الشعار: https://mma.prnewswire.com/media/1713483/Galmed_Pharmaceuticals_Logo.jpg

للاطلاع على المحتوى الأصلي: https://www.prnewswire.com/news-releases/galmed-pharmaceuticals-to-acquire-colospan-to-create-a-gi-focused-platform-targeting-a-6-billion-market-302793948.html

المصدر: شركة جالميد للأدوية المحدودة