– تركيبة بحثية جديدة تجمع بين دواء إيسلاترافير من شركة ميرك، وهو نظير نيوكليوزيد من الجيل التالي ذو آليات عمل مميزة، بما في ذلك تثبيط انتقال النسخ العكسي، مع دواء ليناكابافير من شركة جيليد، وهو مثبط غلاف فيروس نقص المناعة البشرية الأول من نوعه والذي يعطل فيروس نقص المناعة البشرية في مراحل متعددة من دورة حياته –

– يتمتع دواء إيسلاترافير/ليناكابافير بإمكانية أن يكون أول علاج فموي طويل المفعول معتمد لفيروس نقص المناعة البشرية، يُؤخذ مرة واحدة أسبوعياً –

أعلنت اليوم شركتا جيليد ساينسز (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: GILD ) وميرك (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: MRK )، والمعروفة باسم MSD خارج الولايات المتحدة وكندا، عن تحقيق الهدف الرئيسي للفعالية في الأسبوع 48 في كلتا المرحلتين الثالثة من التجارب السريرية ISLEND-1 وISLEND-2، وذلك باستخدام نظام العلاج التجريبي لفيروس نقص المناعة البشرية، وهو عبارة عن قرص واحد يُؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة أسبوعيًا، ويتكون من إيسلاترافير/ليناكابافير. وتقوم تجارب ISLEND بتقييم فعالية وسلامة إيسلاترافير 2 ملغ/ليناكابافير 300 ملغ (ISL/LEN) لدى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية الذين تم تثبيط الفيروس لديهم، والذين تم تحويلهم من نظام BIKTARVY® (أقراص بيكتيغرافير 50 ملغ/إمتريسيتابين 200 ملغ/تينوفوفير ألافيناميد 25 ملغ، B/F/TAF) (ISLEND-1) أو من أنظمة العلاج القياسية المضادة للفيروسات القهقرية (ISLEND-2). كان ملف السلامة الخاص بدواء ISL/LEN مماثلاً بشكل عام لأنظمة العلاج المقارنة التي دُرست في تجارب ISLEND، ولم تُكتشف أي مخاوف جديدة تتعلق بالسلامة. وتعتزم شركتا جيليد وميرك تقديم بيانات المرحلة الثالثة من تجارب ISLEND إلى الهيئات التنظيمية العالمية، وعرض النتائج التفصيلية في مؤتمر علمي لاحق.

يتضمن هذا البيان الصحفي وسائط متعددة. للاطلاع على البيان الكامل، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://www.businesswire.com/news/home/20260608276598/en/