• كشفت شركة جلعاد عن نتائج إيجابية للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية لقرص فموي تجريبي لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية يُؤخذ مرة واحدة أسبوعياً ويجمع بين إيسلاترافير وليناكابافير.
• حققت دراسة ISLEND-1، وهي دراسة تبديل معماة، هدفها الرئيسي، حيث دعمت التحكم الفيروسي المماثل مقابل Biktarvy.
• كما حققت دراسة ISLEND-2، وهي دراسة تبديل مفتوحة التسمية، هدفها الرئيسي، حيث أظهرت أداءً مماثلاً مقابل الأنظمة اليومية القياسية.
• كانت السلامة متوافقة بشكل عام مع المعايير المقارنة، ولم يتم رصد أي مخاوف جديدة.
• سيتم تقديم النتائج التفصيلية لعرضها في مؤتمر علمي مستقبلي، قبل تقديم الملفات التنظيمية العالمية المخطط لها.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Gilead Sciences Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر Business Wire (الرقم المرجعي: 20260608276598) بتاريخ 8 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.