كالجاري، ألبرتا - (نيوزفايل كوربوريشن - 7 أكتوبر 2025) - يسر شركة هيموستيميكس (TSXV: HEM) (OTCQB: HMTXF) (FSE: 2VF0) (" هيومستيميكس " أو " الشركة ") أن تعلن عن طلب اكتتاب رئيسي بقيمة 330,000 دولار أمريكي لطرح خاص غير متداول بقيمة تصل إلى 700,000 دولار أمريكي.

يجوز للمشترين الاكتتاب في الوحدات بسعر 0.11 دولار أمريكي. تتكون كل وحدة من سهم عادي واحد وسند اكتتاب واحد. يجوز لحامل كل سند اكتتاب استخدام هذا السند لشراء سهم عادي واحد بسعر 0.15 دولار أمريكي لمدة عامين من تاريخ الإغلاق، مع مراعاة المُسرِّع التالي: إذا تجاوز سعر إغلاق بيع الأسهم العادية (أو سعر العرض النهائي، في حال عدم تسجيل أي مبيعات في يوم التداول) المُعلن في البورصة، خلال أي عشرة أيام تداول متتالية، السعر المتوسط المرجح البالغ 0.185 دولار أمريكي للسهم العادي، يجوز للشركة إخطار حاملي سند الاكتتاب كتابيًا عبر بيان صحفي بتسريع تاريخ انتهاء صلاحية سند الاكتتاب إلى التاريخ الذي يليه بـ 30 يومًا.

يشارك أحد مديري الشركة في الطرح، الذي يُمثل "معاملة مع طرف ذي صلة" بموجب الصك متعدد الأطراف رقم 61-101 - حماية حاملي الأوراق المالية من الأقلية في المعاملات الخاصة ("MI 61-101") وسياسات بورصة تورنتو (TSXV). وتعتمد الشركة على الإعفاءات من متطلبات التقييم الرسمي وموافقة مساهمي الأقلية بموجب البندين 5.5(ب) و5.7(1)(أ) على التوالي من MI 61-101، وذلك لأن الشركة غير مُدرجة في بورصة محددة، وفي وقت الموافقة على الطرح، لم تتجاوز القيمة السوقية العادلة لموضوع الصفقة، ولا القيمة السوقية العادلة للمقابل، بقدر ما يتعلق الأمر بطرف ذي مصلحة (بموجب MI 61-101) في الطرح، 25% من القيمة السوقية للشركة المحسوبة وفقًا لـ MI 61-101.

سيتم تخصيص العائدات لرأس المال العامل العام لدعم النفقات التشغيلية المستمرة للشركة، بما في ذلك تسويق ومبيعات VesCell™.

حول هيموستيميكس

Hemostemix هي شركة منصة علاج بالخلايا الجذعية الذاتية، تأسست عام 2003. وقد فازت الشركة بجائزة رواد التكنولوجيا من المنتدى الاقتصادي العالمي، وقد طورت وحصلت على براءة اختراع، وتوسعت في بيع علاج الخلايا الجذعية الذاتية (المأخوذة من دم المريض)، VesCell™ (ACP-01). وقد أكملت Hemostemix سبع دراسات سريرية على 318 مريضًا ونشرت نتائجها في عشر منشورات تمت مراجعتها من قبل الأقران. يُعد ACP-01 آمنًا وذو أهمية سريرية وذو دلالة إحصائية كعلاج لمرض الشرايين الطرفية ، ونقص التروية المزمن الذي يهدد الأطراف ، واعتلال عضلة القلب التوسعي غير الإقفاري ، واعتلال عضلة القلب الإقفاري ، وقصور القلب الاحتقاني ، والذبحة الصدرية . وقد أكملت Hemostemix تجربتها السريرية للمرحلة الثانية لنقص التروية المزمن الذي يهدد الأطراف ونشرت نتائجها في مجلة البحوث الطبية الحيوية والعلوم البيئية . بالمقارنة مع معدل وفيات بلغ 60% خلال خمس سنوات لدى مرضى التهاب الأوعية الدموية المحيطي (CLTI)، أفادت جامعتا كولومبيا البريطانية وتورنتو في الاجتماع الحادي والأربعين لجراحي الأوعية الدموية أن معدل الوفيات صفر، وتوقف الألم، وشفاء الجروح لدى 83% من المرضى الذين تمت متابعتهم لمدة تصل إلى 4.5 سنوات، كانت النتيجة المتوسطة. لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.hemostemix.com .

لا تتحمل بورصة TSX Venture Exchange أو موفر خدمة التنظيم الخاص بها (كما يتم تعريف هذا المصطلح بموجب سياسات بورصة TSX Venture Exchange) المسؤولية عن ملاءمة أو دقة هذا البيان .

معلومات استشرافية: يحتوي هذا البيان الصحفي على "معلومات استشرافية" وفقًا لقانون الأوراق المالية الكندي المعمول به. جميع البيانات الواردة فيه، باستثناء بيانات الحقائق التاريخية، هي معلومات استشرافية. وعلى وجه الخصوص، يتضمن هذا البيان الصحفي معلومات استشرافية تتعلق بأمر الاكتتاب الرئيسي والإغلاق المتوقع لطرح خاص غير وساطة، وذلك لتعزيز مبيعات VesCell™ (ACP-01) في فلوريدا، وتسويق ACP-01 من خلال بيع علاجات إنسانية بموجب قانون فلوريدا رقم 1768. لا يمكن ضمان دقة هذه المعلومات الاستشرافية. قد تختلف النتائج الفعلية والأحداث المستقبلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المتوقعة في هذه المعلومات الاستشرافية. تعكس هذه المعلومات الاستشرافية معتقدات Hemostemix الحالية، وتستند إلى المعلومات المتاحة حاليًا لـ Hemostemix، وإلى افتراضات تعتقد Hemostemix أنها معقولة. تشمل هذه الافتراضات، على سبيل المثال لا الحصر: القيمة الأساسية لـ Hemostemix وأسهمها العادية؛ الحل الناجح لأي دعوى قضائية تتابعها أو تدافع عنها شركة هيموستيميكس ("الدعوى")؛ نتائج أبحاث وتجارب ودراسات وتحليلات ACP-01، بما في ذلك أن يكون التحليل مكافئًا أو أفضل من الأبحاث أو التجارب أو الدراسات السابقة؛ الحصول على جميع الموافقات التنظيمية اللازمة للأبحاث أو التجارب أو الدراسات؛ مستوى النشاط وقبول السوق واتجاهاته في قطاع الرعاية الصحية؛ الاقتصاد بشكل عام؛ اهتمام المستهلكين بخدمات ومنتجات هيموستيميكس؛ المنافسة والمزايا التنافسية التي تتمتع بها هيموستيميكس؛ وحصول هيموستيميكس على تمويل كافٍ لتمويل عملياتها، بما في ذلك أي أبحاث أو تجارب أو دراسات وأي دعوى قضائية. تخضع المعلومات التطلعية لمخاطر معروفة وغير معروفة، وعدم يقين، وعوامل أخرى قد تجعل النتائج الفعلية أو مستوى النشاط أو الأداء أو إنجازات هيموستيميكس مختلفة جوهريًا عن تلك التي تُعبّر عنها أو تُشير إليها هذه المعلومات التطلعية. قد تتضمن هذه المخاطر والعوامل الأخرى، على سبيل المثال لا الحصر: قدرة Hemostemix على استكمال التجارب السريرية، واستكمال التحليلات المرضية وتقديم نتائج هذه التحليلات للحصول على موافقة تنظيمية على تجربة سريرية من المرحلة الثانية أو الثالثة لـ ACP-01؛ التقاضي المحتمل الذي قد يواجهه Hemostemix؛ عدم اليقين التجاري والاقتصادي والتنافسي والسياسي والاجتماعي العام؛ الظروف العامة لسوق رأس المال وأسعار السوق للأوراق المالية؛ التأخير أو الفشل في الحصول على موافقات مجلس الإدارة أو الجهات التنظيمية؛ النتائج الفعلية للعمليات المستقبلية بما في ذلك النتائج الفعلية للأبحاث أو التجارب أو الدراسات المستقبلية؛ المنافسة؛ التغييرات في التشريعات التي تؤثر على Hemostemix؛ توقيت وتوافر التمويل الخارجي بشروط مقبولة؛ متطلبات رأس المال طويلة الأجل والتطورات المستقبلية في أسواق Hemostemix والأسواق التي تتوقع المنافسة فيها؛ نقص العمالة المؤهلة والماهرة أو فقدان الأفراد الرئيسيين؛ والمخاطر المتعلقة بجائحة كوفيد-19 بما في ذلك التوصيات والأوامر والتدابير المختلفة التي اتخذتها السلطات الحكومية لمحاولة الحد من الجائحة، بما في ذلك قيود السفر وإغلاق الحدود وإغلاق الأعمال غير الضرورية وانقطاع الخدمات والحجر الصحي والعزل الذاتي والملاجئ في المكان والتباعد الاجتماعي واضطرابات الأسواق واضطرابات النشاط الاقتصادي والتمويل واضطرابات سلاسل التوريد وقنوات البيع وتدهور الظروف الاقتصادية العامة بما في ذلك الركود أو الكساد الوطني أو العالمي المحتمل؛ والتأثير المحتمل الذي قد تحدثه جائحة كوفيد-19 على هيموستيميكس والذي قد يشمل انخفاض الطلب على الخدمات التي تقدمها هيموستيميكس؛ وتدهور الأسواق المالية الذي قد يحد من قدرة هيموستيميكس على الحصول على تمويل خارجي. يمكن العثور على وصف لعوامل الخطر الإضافية التي قد تتسبب في اختلاف النتائج الفعلية ماديًا عن المعلومات التطلعية في وثائق إفصاح هيموستيميكس على موقع SEDAR على www.sedarplus.ca . على الرغم من أن Hemostemix قد حاولت تحديد العوامل المهمة التي قد تتسبب في اختلاف النتائج الفعلية ماديًا عن تلك الواردة في المعلومات التطلعية، إلا أنه قد تكون هناك عوامل أخرى تتسبب في عدم كون النتائج كما هو متوقع أو مُقدّر أو مقصود. يُحذر القراء من أن قائمة العوامل السابقة ليست شاملة. كما يُحذر القراء من عدم الاعتماد بشكل مفرط على المعلومات التطلعية حيث لا يوجد ضمان بأن الخطط أو النوايا أو التوقعات التي وُضعت عليها ستتحقق. المعلومات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي مشروطة صراحةً بهذا البيان التحذيري. تمثل المعلومات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي توقعات Hemostemix اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي، وبالتالي، فهي عرضة للتغيير بعد هذا التاريخ. ومع ذلك، تُخلي Hemostemix مسؤوليتها صراحةً عن أي نية أو التزام بتحديث أو مراجعة أي معلومات تطلعية، سواء نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، باستثناء ما يقتضيه قانون الأوراق المالية المعمول به صراحةً.

للاطلاع على النسخة الأصلية لهذا البيان الصحفي، يرجى زيارة https://www.newsfilecorp.com/release/269463