أعلنت شركة جونسون آند جونسون (NYSE: JNJ ) يوم الخميس عن نتائج إيجابية لدراسة حديثة .

وتقوم تجربة MajesTEC-3 التي تجريها الشركة في المرحلة الثالثة بتقييم Tecvayli (teclistamab-cqyv) بالاشتراك مع Darzalex Faspro (daratumumab وhyaluronidase-fihj) للمرضى الذين يعانون من الورم النقوي المتعدد المتكرر أو المقاوم للعلاج والذين تلقوا من واحد إلى ثلاثة علاجات سابقة.

بعد ما يقرب من ثلاث سنوات من المتابعة، حسّن مزيج تيكفايلي ودارزالكس بشكل ملحوظ كلاً من البقاء على قيد الحياة دون تطور المرض (PFS) والبقاء على قيد الحياة بشكل عام (OS) مقارنةً بالعلاجات القياسية الحالية. أوصت لجنة مراقبة البيانات المستقلة بكشف النقاب عن نتائج الدراسة بناءً على هذه النتائج القوية. وكانت بيانات السلامة متوافقة مع البيانات المعروفة لكل دواء على حدة.

اقرأ أيضًا: جونسون آند جونسون تستبعد عمليات الاستحواذ الكبيرة، وتؤكد على التركيز على الصفقات الصغيرة: محلل

أكدت شركة جونسون آند جونسون أن MajesTEC-3 هي أول دراسة من المرحلة الثالثة تُظهر تفوق هذا المزيج على الرعاية الطبية القياسية في كلٍّ من البقاء الخالي من التقدم (PFS) والبقاء الكلي (OS). سيتم عرض النتائج الكاملة في اجتماع طبي قادم، وسيتم مشاركتها مع الجهات التنظيمية.

وأظهرت بيانات المرحلة الثانية السابقة ( MajesTEC-5 ) أيضًا نتائج واعدة، مع معدل استجابة إجمالي بنسبة 100% وجميع المرضى القابلين للتقييم حققوا أدنى قدر من السلبية المتبقية للمرض في المرضى المؤهلين حديثًا لعملية الزرع.

حصل دواء Tecvayli، الذي وافقت عليه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 2022 لمرضى النخاع المتعدد الذين خضعوا لعلاج مكثف، على موافقة موسعة في عام 2024 لتقليل وتيرة الجرعات لدى أولئك الذين حافظوا على الاستجابة الكاملة لمدة ستة أشهر على الأقل.

حركة السعر : ارتفع سهم JNJ بنسبة 0.50% عند 192.12 دولارًا في آخر فحص يوم الخميس.

اقرأ التالي :

• حقق بنك نيويورك إيرادات قياسية، حيث أكد الرئيس التنفيذي أن استراتيجية النمو تؤتي ثمارها

الصورة: Shutterstock