دانبري، كونيتيكت وبورلينجتون، ماساتشوستس، 7 أكتوبر/تشرين الأول 2025 (جلوب نيوز واير) – نجحت شركة مانكايند كوربوريشن (ناسداك: MNKD) في إتمام عملية الاستحواذ التي تم الإعلان عنها سابقًا على شركة scPharmaceuticals Inc.

من المتوقع أن يُسهم الاستحواذ على شركة scPharmaceuticals في تنويع أعمال شركة MannKind وتسريع نمو إيراداتها المُرتفعة، مدفوعًا بدواء FUROSCIX ^® (حقنة فوروسيميد)، وهو علاج مُبتكر للوذمة الناتجة عن قصور القلب المزمن وأمراض الكلى المزمنة. ستُعزز هذه الصفقة القدرات التجارية والطبية لشركة MannKind من خلال دمج فريق scPharmaceuticals ذي الخبرة في بنيتها التحتية الحالية. تتمتع MannKind بمكانة رائدة كشركة أدوية حيوية مُتنوعة تُركز على النمو، بأصولها التجارية - Afrezza ^® وFUROSCIX ^® وV-Go ^{® -} إلى جانب الإيرادات المُرتبطة بدواء Tyvaso DPI ^® ، مما يُساهم في تحقيق معدل تشغيل سنوي يتجاوز 370 مليون دولار أمريكي بناءً على نتائج الربع الثاني من عام 2025. بالإضافة إلى ذلك، تم تقديم طلب تسجيل دواء جديد مُكمل (sNDA) لحاقن FUROSCIX ReadyFlow™ Autoinjector كما هو مُخطط له في الربع الثالث من عام 2025.

قال مايكل كاستانيا، الحاصل على دكتوراه في الصيدلة والرئيس التنفيذي لشركة مان كايند: "مع إتمام عملية الاستحواذ، أصبحت مان كايند تمتلك الآن خطوط إيرادات متعددة ذات إمكانات نمو قوية، وحضورًا متناميًا في مجال رعاية أمراض القلب والأوعية الدموية، وبنية تحتية تجارية جاهزة لدعم المرحلة التالية من النمو". وأضاف: "هذا الإنجاز يُسرّع استراتيجيتنا لبناء شركة تُركّز على المرضى وتُقدّم علاجات مبتكرة للأمراض المزمنة".

يُتيح التوافق الاستراتيجي بين المؤسستين فرص نمو واعدة، إذ يجمع بين خبرة مانكيند وبنيتها التحتية في مجال الغدد الصماء وقدرات إس سي فارماسيوتيكالز المتعمقة في مجال أمراض القلب والأوعية الدموية. وتتمتع مانكيند بمكانة تؤهلها لتوسيع نطاق وصول دواء فوروسكيكس إلى أطباء الكلى وأطباء القلب، ومواصلة نجاحها في علاج قصور القلب المزمن. كما أن إمكانات تحقيق قيمة مضافة على المدى الطويل مدعومة بسلسلة منتجات مانكيند في مراحلها الأخيرة، بما في ذلك دواء كلوفازيمين المستنشق لعلاج أمراض الرئة المتفطرة غير السلية، ودواء نينتيدانيب دي بي آي لعلاج التليف الرئوي مجهول السبب.

تفاصيل المعاملة
تم هيكلة عملية الاستحواذ كعرض شراء لشراء جميع الأسهم العادية القائمة لشركة scPharmaceuticals بسعر 5.35 دولار أمريكي للسهم الواحد نقدًا، بالإضافة إلى حق قيمة مشروطة غير قابل للتداول (CVR) للسهم الواحد، وذلك لتلقي دفعات محددة تصل إلى دولار أمريكي واحد لكل حق قيمة مشروطة نقدًا، بإجمالي يصل إلى 6.35 دولار أمريكي للسهم الواحد نقدًا. يُدفع حق القيمة المشروطة غير القابل للتداول عند تحقيق أهداف تنظيمية وأهداف صافي المبيعات.

انتهى عرض الشراء بعد دقيقة واحدة من الساعة 11:59 مساءً بالتوقيت الشرقي، يوم 6 أكتوبر 2025. أبلغ أمين الإيداع لعرض الشراء شركتي MannKind وscPharmaceuticals أن مساهمي scPharmaceuticals الذين يمتلكون حوالي 73.47٪ من الأسهم العادية القائمة لشركة scPharmaceuticals قد عرضوا أسهمهم، مستوفين الحد الأدنى من الشروط لإتمام عرض الشراء. بالإضافة إلى ذلك، تم تسليم إشعارات التسليم المضمون للأسهم التي تمثل حوالي 10.91٪ من الأسهم العادية القائمة لشركة scPharmaceuticals. بعد استيفاء جميع شروط عرض الشراء، قبلت MannKind جميع هذه الأسهم المقدمة للدفع، وبعد اندماج قانوني بموجب المادة 251 (ح) من قانون الشركات العامة لولاية ديلاوير في 7 أكتوبر 2025، أصبحت scPharmaceuticals شركة تابعة مملوكة بالكامل لشركة MannKind. تم تحويل جميع الأسهم المتبقية من الأسهم العادية لشركة scPharmaceuticals التي لم يتم تقديمها في عرض الشراء إلى الحق في تلقي نفس المقابل لكل سهم مثل الأسهم التي تم تقديمها في عرض الشراء، كما هو موضح أعلاه.

ومع اكتمال الصفقة، ستتوقف أسهم الأسهم العادية لشركة scPharmaceuticals، والتي كانت تُتداول في بورصة ناسداك تحت الرمز "SCPH"، عن التداول اعتبارًا من اليوم ولن تُدرج بعد الآن في بورصة ناسداك.

نبذة عن مان كايند
شركة مان كايند (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: MNKD) هي شركة أدوية حيوية تُعنى بتطوير رعاية الأمراض المزمنة من خلال حلول مبتكرة تُركز على المرضى. تُركز الشركة على أمراض القلب الأيضية وأمراض الرئة اليتيمة، حيث تُطور وتُسوّق علاجات تُعالج الاحتياجات الطبية الحرجة غير المُلباة، بما في ذلك داء السكري، وارتفاع ضغط الدم الرئوي، وزيادة السوائل في الجسم لدى مرضى قصور القلب وأمراض الكلى المزمنة.

بفضل خبرتها العميقة في مجال الجمع بين الأدوية والأجهزة، تهدف شركة MannKind إلى تقديم علاجات مصممة لتتناسب بسلاسة مع الحياة اليومية.

لمعرفة المزيد قم بزيارة mannkindcorp.com .

المؤشرات

يُستخدم FUROSCIX ^® (حقنة فوروسيميد)، 80 مجم/10 مل للاستخدام تحت الجلد لعلاج الوذمة (أي الاحتقان، أو زيادة السوائل، أو فرط حجم الدم) في المرضى البالغين الذين يعانون من قصور القلب المزمن أو مرض الكلى المزمن (CKD)، بما في ذلك متلازمة الكلى.

معلومات السلامة الهامة

يُمنع استخدام FUROSCIX في المرضى الذين يعانون من انقطاع البول وفي المرضى الذين لديهم تاريخ من فرط الحساسية للفوروسيميد أو أي مكون من مكونات تركيبة FUROSCIX أو المواد اللاصقة الطبية.

قد يُسبب الفوروسيميد اضطرابات في السوائل والكهارل والأيض، خاصةً لدى المرضى الذين يتلقون جرعات أعلى، والمرضى الذين لا يتناولون كمية كافية من الكهارل عن طريق الفم، وكبار السن. يجب مراقبة مستويات الكهارل في المصل، _وثاني أكسيد الكربون، ويوريا الدم (BUN)، والكرياتينين، والجلوكوز، وحمض اليوريك بشكل متكرر أثناء العلاج بالفوروسيميد.

قد يؤدي الإفراط في إدرار البول إلى الجفاف وانخفاض حجم الدم مع انهيار الدورة الدموية وربما الجلطات الوعائية والانسداد الرئوي، وخاصة عند المرضى المسنين.

قد يُسبب الفوروسيميد الجفاف وزيادة آزوتيمية الدم. في حال زيادة آزوتيمية الدم وقلة البول أثناء علاج أمراض الكلى الشديدة والمتقدمة، يجب إيقاف استخدام الفوروسيميد.

تم الإبلاغ عن حالات طنين وضعف سمع قابل للعكس أو غير قابل للعكس، بالإضافة إلى الصمم عند استخدام الفوروسيميد. تشير التقارير عادةً إلى أن السمية الأذنية للفوروسيميد ترتبط بالحقن السريع، أو القصور الكلوي الحاد، أو استخدام جرعات أعلى من الموصى بها، أو نقص بروتين الدم، أو العلاج المصاحب بمضادات حيوية من مجموعة الأمينوغليكوزيد، أو حمض الإيثاكرينيك، أو أدوية أخرى سامة للأذن.

في المرضى الذين يعانون من أعراض حادة لاحتباس البول (بسبب اضطرابات إفراغ المثانة، تضخم البروستاتا، تضيق مجرى البول)، قد يُسبب تناول الفوروسيميد احتباسًا حادًا في البول نتيجة زيادة إنتاج البول واحتباسه. يتطلب هؤلاء المرضى مراقبة دقيقة، خاصةً خلال المراحل الأولى من العلاج.

قد يؤدي ملامسة الماء أو السوائل الأخرى، بالإضافة إلى حركات المريض أثناء العلاج، إلى إيقاف التسريب قبل أوانه بواسطة جهاز التسريب. تأكد من قدرة المرضى على رصد الإنذارات والاستجابة لها.

كانت أكثر الآثار الجانبية شيوعًا مع إعطاء FUROSCIX في التجارب السريرية هي تفاعلات الموقع والجلد بما في ذلك الاحمرار والكدمات والوذمة وألم موقع الحقن.

يرجى الاطلاع على معلومات الوصفة الكاملة ( https://www.furoscix.com/wp-content/uploads/prescribing-information.pdf ) وتعليمات الاستخدام ( https://www.furoscix.com/wp-content/uploads/instructions-for-use.pdf )

تصريحات تطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية. تُعرّف البيانات التطلعية عادةً بكلمات مثل "يتوقع"، و"يتوقع"، و"يعتقد"، و"ينوي"، و"يُقدّر"، و"يخطط"، و"سوف"، و"الهدف"، وما شابهها. تشمل هذه البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر، بيانات تتعلق بالفوائد المتوقعة من الاستحواذ على شركة FUROSCIX، بما في ذلك تنويع وتسريع نمو الإيرادات، واستراتيجية مانكيند لبناء شركة تُركّز على المرضى وتُقدّم علاجات مبتكرة للأمراض المزمنة، وتعزيز هيكلها التنظيمي وقاعدة إيراداتها؛ وإمكانات نمو مانكيند وفرص النمو التي تُتيحها عملية الاستحواذ على شركة FUROSCIX؛ وإمكانية خلق قيمة طويلة الأجل؛ ومعدل الإيرادات السنوي المُستنتج من نتائج الربع الثاني من عام 2025؛ وخط إنتاج مانكيند في مراحله الأخيرة، بما في ذلك MNKD-101 وMNKD-201، والتجارب السريرية الجارية والمخطط لها وتوقيتها؛ وبيانات أخرى لا تُمثّل حقائق تاريخية. تستند هذه البيانات التطلعية إلى توقعات MannKind الحالية وتنطوي بطبيعتها على مخاطر وعدم يقين كبيرين. قد تختلف النتائج الفعلية وتوقيت الأحداث بشكل مادي عن تلك المتوقعة في مثل هذه البيانات التطلعية نتيجة لهذه المخاطر وعدم اليقين، والتي تشمل، على سبيل المثال لا الحصر، خطر عدم تمكن MannKind من الاحتفاظ بموظفي scPharmaceuticals نظرًا لطبيعة عملهم حسب الرغبة؛ المخاطر المرتبطة بعمليات الاستحواذ، مثل خطر عدم دمج الأعمال بنجاح، أو أن هذا التكامل قد يكون أكثر صعوبة أو يستغرق وقتًا طويلاً أو مكلفًا مما كان متوقعًا أو أن الفوائد المتوقعة من الصفقة لن تحدث؛ المخاطر المرتبطة بتطوير مرشحي المنتجات؛ المخاطر وعدم اليقين المتعلقة بالتأخيرات غير المتوقعة التي قد تؤثر على توقيت التجارب السريرية وبيانات التقارير؛ احتمال أنه إذا لم تحقق MannKind الفوائد المتوقعة من الاستحواذ بالسرعة أو بالقدر الذي توقعه المحللون الماليون أو المستثمرون، فقد ينخفض سعر السوق لأسهم MannKind؛ قد لا تتحقق معدلات نمو الإيرادات التاريخية في الفترات المستقبلية لأسباب متعددة، منها المنافسة، والتنفيذ، والتغييرات التنظيمية وسياسات السداد غير المواتية؛ بالإضافة إلى مخاطر أخرى متعلقة بأعمال مان كايند، والتي تُفصّل من وقت لآخر تحت عنوان "عوامل الخطر" وفي مواضع أخرى من إيداعات مان كايند وتقاريرها لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك تقريرها السنوي على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2024، والتقارير الفصلية والحالية اللاحقة المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. لا تتحمل مان كايند أي واجب أو التزام بتحديث أي بيانات تطلعية واردة في هذا البيان الصحفي نتيجةً لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو تغييرات في التوقعات، إلا وفقًا لما يقتضيه القانون.

FUROSCIX هي علامة تجارية مسجلة لشركة scPharmaceuticals Inc.، وهي شركة تابعة لشركة MannKind Corporation.

AFREZZA، وV-Go، وMANNKIND هي علامات تجارية مسجلة لشركة MannKind Corporation.

TYVASO DPI هي علامة تجارية مسجلة لشركة United Therapeutics Corporation.

جهات اتصال مان كايند :
العلاقات الإعلامية
كريستي إياكانجيلو
البريد الإلكتروني: media@mnkd.com

علاقات المستثمرين
آنا كابور
البريد الإلكتروني: ir@mnkd.com

كاثرين ميراندا
البريد الإلكتروني: kmiranda@scpharma.com