أعلنت شركة ميتافيا عن نتائج تصل إلى 9.1% في فقدان الوزن في المرحلة الأولى من دراسة DA-1726، وعرضت بيانات الجمع بين برامج الأمراض الأيضية في مؤتمر الجمعية الأمريكية للسكري 2026.
MetaVia Inc. MTVA | 0.00 |
في المرحلة الأولى من دراسة DA-1726، حققت المجموعة التي تناولت جرعة 48 ملغ انخفاضًا في متوسط وزن الجسم يصل إلى 9.1% في اليوم 54 دون ظهور أي دليل على ثبات الوزن.
أظهر دواء فانوغليبيل عند استخدامه مع ريسميتيروم تأثيرات تآزرية في حماية الكبد وإنقاص الوزن في نموذج MASH قبل السريري
أظهر استخدام فانوغليبيل مع ميتفورمين تحسناً في التحكم بمستوى السكر في الدم وانخفاضاً في وزن الجسم مقارنةً بالعلاج الأحادي في نموذج ما قبل السريري لمرض السكري من النوع الثاني
كامبريدج، ماساتشوستس، 8 يونيو 2026 /PRNewswire/ -- أعلنت شركة MetaVia Inc. (NASDAQ: MTVA )، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تركز على تحويل أمراض القلب والأيض، اليوم عن عرض بيانات جديدة حديثة تسلط الضوء على محفظة منتجاتها المتعلقة بالسمنة وأمراض التمثيل الغذائي في الجلسات العلمية لعام 2026 للجمعية الأمريكية لمرض السكري (ADA)، والتي عقدت في الفترة من 5 إلى 8 يونيو في نيو أورليانز، لويزيانا. تضمنت العروض نتائج جديدة للمرحلة الأولى من مجموعة الجرعات الأعلى لـ DA-1726، وهو ناهض مزدوج جديد يستهدف مستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 (GLP1R) ومستقبلات الجلوكاجون (GCGR)، بالإضافة إلى البيانات ما قبل السريرية التي تدعم إمكانية العلاج المركب لـ vanoglipel (DA-1241)، وهو ناهض جديد لمستقبل البروتين G المقترن 119 (GPR119)، في التهاب الكبد الدهني المرتبط بالخلل الأيضي (MASH) ومرض السكري من النوع 2 (T2D) والسمنة.
أظهرت البيانات سلامة وتحملًا جيدين وانخفاضات ذات دلالة سريرية في وزن الجسم ومحيط الخصر لـ DA-1726 عند مستوى جرعة 48 ملغ، في حين أظهرت عروض فانوغليبيل تأثيرات أيضية تآزرية متعلقة بالكبد وفقدان الوزن عند دمجها مع معايير الرعاية الحالية، مما يدعم استراتيجيات الجمع المحتملة عبر MASH ومرض السكري من النوع الثاني والسمنة.
