• أول مريض في الولايات المتحدة يتلقى جرعة متوسطة المستوى حيث لوحظت استجابات متعددة
• تجربة متعددة المناطق لتسريع الوقت المستغرق لإثبات صحة البيانات في النصف الأول من عام 2026

بيلتسفيل، ماريلاند وشنغهاي، 16 أكتوبر 2025 (جلوب نيوز واير) - أعلنت اليوم شركة نيكست كيور (ناسداك: NXTC )، وهي شركة أدوية حيوية في المرحلة السريرية ملتزمة بتطوير علاجات جديدة لعلاج السرطان، وشركة سيمسير زايمينج، وهي شركة أدوية حيوية تركز على علم الأورام والتابعة لمجموعة سيمسير للأدوية المحدودة (هونج كونج: 2096)، أن أول مريض في الولايات المتحدة قد تلقى جرعة من SIM0505 في التجربة السريرية الجارية للمرحلة الأولى ( NCT06792552 )، والتي تقيم السلامة والتحمل والدوائية والفعالية لدى المرضى الذين يعانون من أورام صلبة متقدمة.

SIM0505 هو مُركّب دوائي جديد مُركّب مُضاد مُوجّه للكادهيرين-6 (CDH6 ADC)، يتميز بحمولة مُخصّصة لمُثبّط توبوإيزوميراز 1 (TOPOi)، وهو مُصمّم لتحقيق نشاط مُضاد للأورام واسع النطاق، وتصفية جهازية عالية، وفترة علاجية مُحسّنة. وسّعت شركة NextCure نطاق دراسة المرحلة الأولى الجارية لزيادة الجرعة، والتي بدأت في الصين، من خلال تسجيل مرضى في الولايات المتحدة في مستوى جرعة متوسط، في حين أن زيادة الجرعة تتقدم حاليًا في الصين. حصلت NextCure على ترخيص عالمي حصري، باستثناء الصين الكبرى، لـ SIM0505 من شركة Simcere Zaiming.