يجمع التعاون الاستراتيجي بين ريادة شركة Nurix في مجال استهداف تحلل البروتين ومجموعة منتجات Roche من العلاجات التي تستهدف الخلايا البائية، بالإضافة إلى حضورها العالمي في مجال التجارب السريرية والتسويق.

تعتمد خطة التطوير السريري القوية في أمراض الدم الخبيثة على البرنامج المحوري الجاري في سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) وتشمل أنظمة علاجية مركبة عبر أورام الخلايا البائية الخبيثة.

وتشمل خطة التطوير السريري أيضًا التوسع في مجالي علم الأعصاب وعلم المناعة مع خطط لإجراء تجارب المرحلة الثانية في التصلب المتعدد (MS) والشرى المزمن التلقائي (CSU).

ستحصل شركة نوريكس على دفعة نقدية أولية قدرها 700 مليون دولار، وهي مؤهلة للحصول على دفعات لاحقة عند تحقيق مراحل التطوير والتنظيم والمبيعات، ليصل إجمالي الدفعات المحتملة إلى 2.3 مليار دولار؛ وسيتم تقاسم الأرباح والخسائر بالتساوي في الولايات المتحدة، بينما ستحصل نوريكس على عوائد من المبيعات خارج الولايات المتحدة.

ستعقد شركة نوريكس مؤتمراً عبر الهاتف غداً، 8 يونيو، الساعة 8 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة.

بريزبن، كاليفورنيا، 8 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة نوريكس ثيرابيوتكس (ناسداك: NRIX) اليوم عن تعاون عالمي مع شركة روش (SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY) لتطوير وتسويق بيكسوبروتيدج، وهو مُثبِّط فموي مُحتمل يُعد الأفضل في فئته لكيناز بروتون التيروزيني (BTK). تجمع هذه الشراكة بين خبرة نوريكس الرائدة في مجال استهداف تحلل البروتينات ومجموعة روش المُثبتة من العلاجات المُستهدفة للخلايا البائية، بالإضافة إلى بنيتها التحتية السريرية والتجارية العالمية. يشمل هذا التعاون خطة تطوير سريرية شاملة تغطي أمراض الدم الخبيثة، وعلم المناعة، وعلم الأعصاب، بهدف استكشاف الإمكانات السريرية الكاملة لتحلل BTK لدى فئات متنوعة من المرضى. بالإضافة إلى تنفيذ التجارب المحورية من المرحلة الثانية والثالثة التي تم الكشف عنها سابقًا في سرطان الدم الليمفاوي المزمن، يخطط التعاون لمتابعة العديد من الدراسات التي تسمح بالحصول على ترخيص عبر مجموعة من مؤشرات أمراض الدم الخبيثة كعلاج أحادي وفي أنظمة علاجية مركبة، وتوسيع نطاق التطوير ليشمل الأمراض المناعية، بما في ذلك تجارب المرحلة الثانية في التصلب المتعدد والشلل الدماغي المزمن التلقائي.

"إنّ الشراكة مع روش، الشركة الرائدة عالميًا في علاج أورام الخلايا البائية، تُمكّن شركة نوريكس من تحقيق الإمكانات الكاملة لعقار بيكسوبروتينيدج في العديد من المجالات العلاجية في علم الأورام، وعلم المناعة، وعلم الأعصاب"، صرّح بذلك الدكتور آرثر تي. ساندز، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة نوريكس. وأضاف: "نؤمن بأنّ روش هي الشريك الأمثل للمساعدة في ترجمة وعد التحلل البروتيني المُستهدف إلى تأثير ملموس على المرضى في جميع أنحاء العالم. وبفضل هيكل التطوير والتسويق المشترك في الولايات المتحدة، يُمثّل هذا التعاون خطوةً هامةً في مسيرة نوريكس نحو التحوّل إلى شركة تقنية حيوية متكاملة تمامًا، تمتلك القدرات اللازمة لتطوير وتسويق أدوية ثورية في مجالات علاجية متعددة".

ليفي غاراواي، كبير المسؤولين الطبيين ورئيس قسم تطوير المنتجات العالمية في شركة روش: "في روش، هدفنا هو خلق فرص جديدة للمرضى الذين يعانون من أمراض معقدة. ونعتقد أن دواء بيكسوبروتيدج يمثل قفزة نوعية في مكافحة سرطانات الدم المعقدة وغيرها من الأمراض. ونحن فخورون بالتعاون مع شركة نوريكس لتسريع هذه الإنجازات المحتملة."

ملخص المصطلحات التجارية
بموجب بنود الاتفاقية، ستتلقى شركة نوريكس دفعة نقدية أولية قدرها 700 مليون دولار، ويحق لها الحصول على دفعات لاحقة عند تحقيق مراحل التطوير والموافقات التنظيمية والمبيعات، ليصل إجمالي الدفعات المحتملة إلى 2.3 مليار دولار. وستتقاسم نوريكس روش تكاليف التطوير بنسبة 40%، بينما ستتقاسم روش النسبة المتبقية البالغة 60%. وسيتقاسم الطرفان بالتساوي الأرباح والخسائر الناتجة عن التسويق في الولايات المتحدة. وستتولى نوريكس وروش تسويق بيكسوبروتيدج في الولايات المتحدة لجميع الاستخدامات العلاجية. أما خارج الولايات المتحدة، فستكون روش مسؤولة عن التسويق، مع استحقاق نوريكس لعائدات تتراوح بين 10% و15%.

بيكسوبروتيدج (NX-5948)
بيكسوبروتيدج هو دواء تجريبي، يُؤخذ عن طريق الفم، ويخترق حاجز الدم في الدماغ، وهو جزيء صغير انتقائي للغاية يستهدف بروتين BTK. يُعد BTK نقطة تحكم مركزية في مسار الإشارات الخلوية، حيث يتحكم في نمو الخلايا البائية وتطورها ونشاطها المناعي. على عكس مثبطات BTK التقليدية التي تثبط نشاط كيناز BTK، يستغل بيكسوبروتيدج نظام التخلص الطبيعي من البروتينات في الجسم (مسار اليوبيكويتين-بروتيازوم) لإزالة بروتين BTK بشكل انتقائي من الخلايا، مما يُزيل نشاط كيناز BTK ووظيفته في دعم الإشارات الخلوية. توفر هذه الآلية القائمة على التحلل التحفيزي العديد من المزايا المحتملة، بما في ذلك فعاليته ضد الأشكال الطبيعية والمتحولة من BTK التي تحد من فعالية مثبطات BTK الحالية، بالإضافة إلى تأثيرات دوائية مستدامة عند تركيزات منخفضة من الدواء.

لا يزال مرضى الأورام الخبيثة التي تُحفزها الخلايا البائية والأمراض المناعية يواجهون احتياجات كبيرة غير مُلباة، على الرغم من التقدم المُحرز في مثبطات بروتين كيناز التيروزين بروتون (BTK) وغيرها من العلاجات. يعاني العديد من مرضى ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL) في نهاية المطاف من تفاقم المرض نتيجة طفرات المقاومة المكتسبة، أو عدم اكتمال تثبيط المسار، أو عدم تحمل العلاج مما يحد من استخدامه على المدى الطويل، وتبقى خيارات العلاج محدودة بمجرد انتكاس المرضى. في الدراسات السريرية المبكرة، أظهر بيكسوبروتينيدج معدلات استجابة موضوعية إجمالية عالية لدى مرضى ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن الذين تفاقمت حالتهم بعد علاجات أخرى، بما في ذلك أولئك الذين انتشر مرضهم إلى الدماغ، وأولئك الذين لديهم بروتين BTK من النوع البري أو طفرات مقاومة مكتسبة لمثبطات BTK الحالية. توفر هذه الخصائص مجتمعةً إمكانية توسيع التأثير العلاجي لاستهداف BTK في جميع أنواع الأورام الخبيثة للخلايا البائية، بهدف تحقيق فوائد أكثر جدوى واستدامة للمرضى.

في مجالي المناعة والأعصاب، تتطلب العلاجات الحالية غالبًا الحقن أو الإعطاء الوريدي المزمن، وقد لا تُسيطر بشكل كامل على نشاط المرض، وقد تُسبب أعباءً كبيرة تتعلق بالسلامة أو سهولة الاستخدام. صُمم بيكسوبروتيدج لمعالجة هذه القيود كعلاج فموي يُزيل وظائف الكيناز والبروتين الداعم لبروتين كيناز بروتون (BTK) في جميع أنواع الخلايا المناعية، مما يؤدي إلى كبح أكثر اكتمالًا واستدامة لإشارات BTK، ويُوفر إمكانية تحسين الفعالية وطول مدة التأثير في حالات أمراض المناعة الذاتية. كما أن الفعالية العالية والانتقائية الدقيقة لآلية تحلل البروتين المستهدفة في بيكسوبروتيدج تُتيح إمكانية توفير مستوى أمان وتحمل فائقين. وتستمد فعالية بيكسوبروتيدج العالية من الطبيعة التحفيزية لنشاطه التحللي، مما يسمح بتحقيق تأثيراته العلاجية بمستويات أقل بكثير من الدواء في الدم مقارنةً بمثبطات BTK. هذا التعرض الجهازي المنخفض يُعزز إمكانية توفير مستوى أمان أفضل.

تتولى شركة Goldman Sachs & Co. LLC دور المستشار المالي الحصري لشركة Nurix.

تفاصيل المكالمة الجماعية

في تمام الساعة 8:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة، يوم 8 يونيو 2026، ستعقد شركة Nurix مؤتمرًا هاتفيًا وبثًا مباشرًا عبر الإنترنت لمناقشة هذا التحديث. سيكون البث المباشر، مع عرض تقديمي مصاحب، متاحًا عبر صفحة "الفعاليات والعروض التقديمية" في قسم "المستثمرون" على موقع الشركة الإلكتروني هنا . للمشاركة في المؤتمر الهاتفي المباشر، يُرجى اتباع هذا الرابط. سيتم أرشفة تسجيل للمؤتمر الهاتفي والبث المباشر على موقع Nurix الإلكتروني لمدة 30 يومًا تقريبًا بعد انتهاء الحدث.

نبذة عن شركة نوريكس ثيرابيوتكس
شركة Nurix Therapeutics، هي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية، تركز على اكتشاف وتطوير وتسويق أدوية تستهدف تحلل البروتينات. ويجري تطوير برنامجها الرائد، bexobrutideg، وهو مُثبِّط BTK فموي يُحتمل أن يكون الأفضل في فئته، بالتعاون العالمي مع شركة Roche في مجالات أمراض الدم الخبيثة، وعلم المناعة، وعلم الأعصاب. وتشمل مجموعة منتجات Nurix العديد من البرامج الأخرى المملوكة بالكامل، بالإضافة إلى برامج مشتركة بموجب اتفاقيات تعاون مع شركات Gilead Sciences وSanofi وPfizer، حيث تحتفظ Nurix بخيارات معينة للتطوير والتسويق المشتركين، وتقاسم الأرباح. وبفضل محرك الاكتشاف DEL-AI الخاص بها، والمتكامل مع الذكاء الاصطناعي، وخبرتها العميقة في إنزيمات E3 ligase، تُعزز Nurix تحلل البروتينات المستهدف باعتباره الأفق التالي في تطوير الأدوية. يقع المقر الرئيسي لشركة Nurix في بريسبان، كاليفورنيا. للمزيد من المعلومات، تفضلوا بزيارة الموقع الإلكتروني www.nurixtx.com.

البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على تصريحات تتعلق بأحداث وتوقعات مستقبلية، وبالتالي تُعتبر بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. وعند استخدامها في هذا البيان الصحفي، فإن الكلمات مثل "نتوقع"، "نعتقد"، "يمكن"، "نُقدّر"، "نأمل"، "ننوي"، "ربما"، "نتطلع"، "نخطط"، "نتنبأ"، "ينبغي"، "سوف"، وما شابهها من تعابير ومشتقاتها، فيما يتعلق بشركة نوريكس، قد تُشير إلى بيانات استشرافية. جميع البيانات التي تعكس توقعات نوريكس أو افتراضاتها أو تنبؤاتها بشأن المستقبل، باستثناء البيانات المتعلقة بالحقائق التاريخية، تُعتبر بيانات استشرافية، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بما يلي: توقعات نوريكس وخططها وآفاقها، بما في ذلك ما يتعلق بدراسات تمكين وضع العلامات وتوسيع نطاق التطوير ليشمل الأمراض المناعية، وخطط نوريكس الاستراتيجية وتطويرها المؤسسي، وإمكانية استلام دفعات مرحلية وعوائد بموجب التعاون بين نوريكس وروتش؛ والفوائد المحتملة لهذا التعاون. تتضمن توقعات شركة نوريكس فيما يتعلق بدواء بيكسوبروتيدج، إمكانية اعتباره علاجًا رائدًا في أمراض الدم الخبيثة، وأمراض المناعة، والأمراض العصبية؛ ومدى قدرة بيكسوبروتيدج على معالجة مجموعة من الأمراض، بما في ذلك ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن، والشلل الدماغي التلقائي، والتصلب المتعدد؛ والمزايا المحتملة لمثبطات بروتين كيناز بروتون (BTK) مقارنةً بمثبطات بروتين كيناز بروتون. تعكس البيانات التطلعية معتقدات نوريكس وتوقعاتها وافتراضاتها الحالية. على الرغم من أن نوريكس تعتقد أن التوقعات والافتراضات الواردة في هذه البيانات التطلعية معقولة، إلا أنها لا تضمن صحتها. لا تُعد البيانات التطلعية ضمانات للأداء المستقبلي، وهي عرضة لمخاطر وشكوك وتغيرات في الظروف يصعب التنبؤ بها، مما قد يؤدي إلى اختلاف أنشطة نوريكس ونتائجها الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المذكورة في أي بيان تطلعي. تشمل هذه المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر: (1) قدرة كل طرف على الوفاء بالتزاماته بموجب اتفاقية التعاون بين نوريكس وروتش؛ (ii) ما إذا كان بإمكان الأطراف إجراء وإكمال التطوير السريري لعقار بيكسوبروتيدج بنجاح بموجب اتفاقية التعاون بين نوريكس وروتش، بما في ذلك تحقيق أهداف تسجيل المرضى في التجارب السريرية، وتلبية نقاط النهاية الأولية، والحصول على الموافقات التنظيمية؛ (iii) الظهور غير المتوقع لأحداث ضارة أو آثار جانبية غير مرغوب فيها أخرى أثناء التطوير ما قبل السريري والسريري؛ (iv) ما إذا كانت نوريكس ستمتلك موارد كافية لتمويل التزاماتها بموجب اتفاقية التعاون بين نوريكس وروتش، بما في ذلك زيادة نفقات التشغيل المتعلقة بتمويل أربعين بالمائة من تكاليف التطوير عبر تجارب سريرية متعددة وإنشاء وصيانة منظمة تسويق في الولايات المتحدة؛ (v) المخاطر والشكوك المتعلقة بالمراجعة التنظيمية لاتفاقية التعاون بين نوريكس وروتش، بما في ذلك بموجب قانون هارت-سكوت-رودينو لتحسينات مكافحة الاحتكار لعام 1976، بصيغته المعدلة، واحتمالية عدم انتهاء أي فترة انتظار سارية أو إنهائها في الجدول الزمني المتوقع أو على الإطلاق، واحتمالية حدوث تأخيرات أو شروط أو قيود أخرى مفروضة فيما يتعلق بالحصول على أي موافقات أو تصاريح مطلوبة؛ (6) مدى قدرة الطرفين على تسويق منتج bexobrutideg بنجاح في الولايات المتحدة، بما في ذلك قدرة Nurix على إنشاء منظومة تسويق والحفاظ عليها، وقدرة الطرفين على التوافق بشأن الاستراتيجية التجارية وإدارة التعقيدات التشغيلية لنموذج تجاري مشترك؛ (7) المخاطر والشكوك المتعلقة بتوقيت واستلام المدفوعات من شركاء Nurix المتعاونين، بما في ذلك مدفوعات الإنجازات وحقوق الملكية على مبيعات المنتج المحتملة مستقبلاً؛ (8) المخاطر والشكوك الأخرى الموضحة تحت عنوان "عوامل الخطر" في التقرير الفصلي لشركة Nurix على النموذج 10-Q للفترة المالية المنتهية في 28 فبراير 2026، وغيرها من الإفصاحات المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. وعليه، يُنصح القراء بعدم الاعتماد المفرط على هذه البيانات التطلعية. وتُعتبر البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي سارية فقط اعتبارًا من تاريخ هذا البيان، حتى وإن نشرتها Nurix لاحقًا على موقعها الإلكتروني أو غيره. تخلي شركة Nurix مسؤوليتها عن أي نية أو التزام بتحديث أي بيانات تطلعية علنًا، سواء كان ذلك استجابة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، إلا إذا كان ذلك مطلوبًا بموجب القانون المعمول به.

للتواصل:

الإعلام والمستثمرون
كريس فورتنر
شركة نوريكس ثيرابيوتكس
Kfortner@nurixtx.com