رعنانا، إسرائيل، 8 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة بوليريزون المحدودة (ناسداك: PLRZ) ("الشركة" أو "بوليريزون")، وهي شركة تقنية حيوية في مرحلة التطوير متخصصة في تطوير هيدروجيلات أنفية مبتكرة، اليوم عن توقيعها اتفاقيات مع موقعين سريريين إضافيين في الولايات المتحدة. وبذلك يرتفع إجمالي عدد المواقع المتعاقدة الرئيسية لإجراء دراستها السريرية القادمة على NASARIX™ (PL-14) إلى ثلاثة مواقع.

تمثل هذه المواقع الثلاثة أكبر المراكز وأكثرها أهمية استراتيجية في التجربة السريرية متعددة المراكز التي تخطط لها الشركة، ومن المتوقع أن تُسهم بأعلى معدلات تسجيل المرضى. ستقيّم الدراسة سلامة وفعالية دواء NASARIX™ المُضاد للحساسية لدى المرضى المصابين بالتهاب الأنف التحسسي الموسمي، ومدى تحمله.

يأتي هذا التقدم في أعقاب إعلان الشركة مؤخراً عن أول موقع سريري لها في الولايات المتحدة، والذي تعتقد الشركة أنه يدل على التنفيذ القوي لخطتها السريرية.

"نشعر بتفاؤل كبير إزاء التوسع السريع لشبكة مواقعنا السريرية، لا سيما مع إضافة مركزين يتمتعان بخبرة واسعة ومعدلات تسجيل عالية"، صرّح تومر إزرائيلي، الرئيس التنفيذي لشركة بوليريزون. "نعتقد أن تأمين المواقع الثلاثة الرائدة مبكراً يُعزز مكانتنا بقوة من أجل استقطاب المرضى بكفاءة وتنفيذ الدراسة في الوقت المناسب، بينما نستعد لبدء تجربتنا السريرية متعددة المراكز."

تم تصميم الدراسة، التي تحمل عنوان "تقييم فعالية وسلامة وتحمل مانع الحساسية PL-14 مقارنة برذاذ المحلول الملحي لدى المرضى الذين يعانون من التهاب الأنف التحسسي الموسمي"، كتجربة متعددة المراكز في الولايات المتحدة، ومن المتوقع أن يشارك فيها ما يصل إلى خمسة مواقع سريرية.

إن منتج NASARIX™ التجريبي عبارة عن تركيبة هيدروجيل داخل الأنف تهدف إلى إنشاء حاجز مادي وقائي في تجويف الأنف لمنع مسببات الحساسية المحمولة جواً عند نقطة الدخول، مما قد يوفر نهجًا غير دوائي للوقاية من الحساسية.

ستُجرى التجربة وفقًا لمعايير الممارسات السريرية الجيدة الدولية (GCP) والمتطلبات التنظيمية المعمول بها، مما يدعم استراتيجية الشركة التنظيمية الأوسع.

نبذة عن بوليريزون

بوليريزون هي شركة تقنية حيوية في مرحلة التطوير، متخصصة في تطوير هيدروجيلات مبتكرة للأجهزة الطبية، تُعطى على شكل بخاخات أنفية، تُشكل حاجزًا واقيًا رقيقًا قائمًا على الهيدروجيل داخل تجويف الأنف، مما يوفر حماية ضد الفيروسات والمواد المسببة للحساسية من ملامسة النسيج الظهاري الأنفي. تعتمد ^تقنية هيدروجيل "التقاط واحتواء" (C&C) الخاصة ببوليريزون، والمكونة من مزيج من وحدات بناء طبيعية، على بخاخات أنفية، وتعمل كقناع حيوي ذي حاجز واقٍ رقيق داخل تجويف الأنف. وتعمل بوليريزون حاليًا على تطوير جوانب معينة من تقنية هيدروجيل C&C، مثل الالتصاق الحيوي والبقاء لفترة طويلة في موضع الترسيب الأنفي، لتوصيل الأدوية عبر الأنف. وتشير بوليريزون إلى تقنيتها الإضافية، التي لا تزال في مرحلة مبكرة من التطوير ما قبل السريري، والتي تركز على توصيل المكونات الصيدلانية الفعالة (APIs) عبر الأنف، باسم "الاحتجاز والاستهداف" (T&T). للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني https://polyrizon-biotech.com .

البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على "بيانات استشرافية" بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995 وقوانين الأوراق المالية الأخرى. وتُستخدم كلمات مثل "يتوقع" و"يستبق" و"ينوي" و"يخطط" و"يعتقد" و"يسعى" و"يُقدّر" وما شابهها من تعابير أو صيغ مختلفة للدلالة على البيانات الاستشرافية. فعلى سبيل المثال، تستخدم الشركة البيانات الاستشرافية عند مناقشة توقيت وتقدم تجاربها ودراساتها السريرية، وكيف يُتوقع أن تُساهم المواقع السريرية الجديدة في تحقيق أعلى معدلات تسجيل المرضى، وإيمانها بأن تأمين المواقع الثلاثة الرائدة مبكرًا يُعزز مكانتها بقوة من أجل استقطاب المرضى بكفاءة وتنفيذ الدراسة في الوقت المناسب، وذلك في إطار استعدادها لبدء تجربتها السريرية متعددة المراكز. ولا تُعد البيانات الاستشرافية حقائق تاريخية، بل تستند إلى توقعات الإدارة ومعتقداتها وتنبؤاتها الحالية، والتي يتسم الكثير منها بطبيعته بعدم اليقين. وتُعبّر هذه التوقعات والمعتقدات والتنبؤات بحسن نية. مع ذلك، لا يوجد ما يضمن تحقيق توقعات الإدارة ومعتقداتها وتنبؤاتها، وقد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عما هو معبّر عنه أو مشار إليه في البيانات التطلعية. تخضع البيانات التطلعية لمخاطر وشكوك قد تؤدي إلى اختلاف الأداء أو النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عما هو معبّر عنه في البيانات التطلعية. لمزيد من التفاصيل حول المخاطر والشكوك التي تؤثر على الشركة، يُرجى الرجوع إلى تقارير الشركة المُقدمة دوريًا إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر المفصلة في التقرير السنوي للشركة على النموذج 20-F للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2025 والتقارير اللاحقة المُقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. تُعتبر البيانات التطلعية سارية فقط اعتبارًا من تاريخ إصدارها. لا تتحمل الشركة أي التزام بتحديث البيانات التطلعية لتعكس النتائج الفعلية أو الأحداث أو الظروف اللاحقة أو التغييرات في الافتراضات أو التغييرات في العوامل الأخرى التي تؤثر على المعلومات التطلعية، إلا بالقدر الذي تتطلبه قوانين الأوراق المالية المعمول بها. في حال قيام الشركة بتحديث بيان أو أكثر من البيانات التطلعية، فلا يُستنتج من ذلك أنها ستُجري تحديثات إضافية بشأنها أو بشأن بيانات تطلعية أخرى. وقد تم توفير المراجع والروابط للمواقع الإلكترونية للتسهيل فقط، ولا تُعتبر المعلومات الواردة في هذه المواقع جزءًا من هذا البيان الصحفي. ولا تتحمل شركة بوليريزون مسؤولية محتوى مواقع الأطراف الثالثة.

للتواصل:

ميخال إفراتي
علاقات المستثمرين
IR@polyrizon-biotech.com