رالي، كارولاينا الشمالية وتل أبيب، إسرائيل ، 8 يونيو 2026 /PRNewswire/ -- أعلنت شركة RedHill Biopharma Ltd. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: RDHL) ("RedHill" أو "الشركة")، وهي شركة متخصصة في مجال المستحضرات الصيدلانية الحيوية، اليوم أنها بدأت إجراءات الاعتراف والتنفيذ في كوريا فيما يتعلق بالحكم النهائي الصادر عن المحكمة العليا في نيويورك لصالح RedHill ضد شركة Kukbo Co. Ltd ("Kukbo")، والذي يبلغ إجماليه حوالي 10.9 مليون دولار، وأنه تم الآن إبلاغ شركة Kukbo بهذه الإجراءات.

في نوفمبر 2025، أصبح حكم المحكمة العليا لولاية نيويورك بشأن التعويض الرئيسي نهائيًا وقابلًا للتنفيذ والاعتراف به دوليًا. كما أصبح قرار منح شركة ريد هيل أتعاب المحاماة والمصاريف نهائيًا أيضًا، وذلك بعد فشل شركة كوكبو في استكمال إجراءات الاستئناف بحلول الموعد النهائي المحدد في مارس 2026. ولا يجوز تقديم أي استئناف آخر فيما يتعلق بأي من الحكمين.

حكمت المحكمة بمبلغ إجمالي قدره 10.9 مليون دولار تقريبًا لشركة ريد هيل، يتألف من الحكم الرئيسي البالغ 8.9 مليون دولار تقريبًا، وتعويض عن الرسوم والمصاريف القانونية بقيمة 1.95 مليون دولار تقريبًا، ويشمل كل منهما المبالغ الأصلية والفائدة القانونية المتراكمة بنسبة 9٪ حتى تاريخه، والتي لا تزال تتراكم.

كما سبق لشركة ريد هيل أن حصلت على أمر حجز قضائي كوري ضد كوكبو بهدف منعه من التصرف في الأصول قبل تنفيذ الحكم.

تتواصل جهود الاعتراف بالحقوق وإنفاذها. بعد تقديم الشكوى في كوريا، تنتظر الشركة الآن رد شركة كوكبو في الإجراءات الكورية، وتحديد موعد لاحق للنظر في القضية من قبل المحكمة الكورية. لا يمكن تقديم أي ضمانات بشأن توقيت أي استرداد أو المبلغ الذي قد يُسترد، بما في ذلك ما إذا كانت الشركة ستسترد كامل المبلغ المحكوم به أو جزءًا منه.

نبذة عن شركة ريد هيل بيوفارما

شركة ريد هيل بيوفارما المحدودة (ناسداك: RDHL) هي شركة متخصصة في مجال الأدوية الحيوية، تركز بشكل أساسي على تطوير وتسويق الأدوية في الولايات المتحدة لعلاج أمراض الجهاز الهضمي والأمراض المعدية والأورام. وتقوم ريد هيل بتسويق دواء ^{تاليسيا® ،} الحاصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، لعلاج عدوى جرثومة المعدة (هيليكوباكتر بيلوري) لدى البالغين ^[1] ، وذلك بموجب اتفاقية تسويق مشترك في الولايات المتحدة مع شركة كمبرلاند للأدوية (ناسداك: CPIX). تشمل برامج التطوير السريري الرئيسية لشركة RedHill في المراحل المتأخرة ما يلي: (1) opaganib (ABC294640)، وهو مثبط انتقائي لـ sphingosine kinase-2 (SPHK2) يُعطى عن طريق الفم، وهو الأول من نوعه، وله نشاط مضاد للالتهابات ومضاد للفيروسات ونشاط أيضي ومضاد للسرطان، ويستهدف مؤشرات متعددة بالتعاون مع الحكومة الأمريكية والمؤسسات الأكاديمية بهدف تطوير التدابير الطبية المضادة بما في ذلك EVD، ومؤشرات التعرض للإشعاع مثل متلازمة الإشعاع الحادة في الجهاز الهضمي (GI-ARS)، وبرنامج المرحلة 2/3 لـ COVID-19 في المستشفيات، ودراسة المرحلة 2 الجارية في سرطان البروستاتا بالاشتراك مع دارولوتاميد من باير؛ (ii) RHB-102 (بيكيندا®)، مع دراسة تجريبية من المرحلة الثانية مُخطط لها لعلاج عدم تحمل الجهاز الهضمي المرتبط بمحفزات مستقبلات GLP-1 /GIP، ونتائج إيجابية من دراسة أمريكية من المرحلة الثالثة لعلاج التهاب المعدة والأمعاء الحاد والتهاب المعدة، ونتائج إيجابية من دراسة أمريكية من المرحلة الثانية لعلاج متلازمة القولون العصبي المصحوبة بالإسهال، وإمكانية تقديم طلب ترخيص في المملكة المتحدة لعلاج الغثيان والقيء الناجمين عن العلاج الكيميائي والإشعاعي. ويتعاون RHB-102 مع شركة هايلوريس للأدوية (EBR: HYL) لتطويره وتسويقه عالميًا خارج أمريكا الشمالية؛ (iii) RHB-204 ، وهو تركيبة مُحسّنة من الجيل التالي من RHB-104، مع دراسة تجريبية من المرحلة الثانية مُخطط لها لعلاج داء كرون (استنادًا إلى نتائج دراسة المرحلة الثالثة الإيجابية لـ RHB-104 لعلاج داء كرون). و (رابعاً) RHB-107 (upamostat)، وهو مثبط سيرين بروتياز واسع النطاق عن طريق الفم وموجه للمضيف وله إمكانات للتأهب للأوبئة، بما في ذلك COVID-19، كما أنه يستهدف العديد من السرطانات وأمراض الجهاز الهضمي الالتهابية.

للحصول على مزيد من المعلومات حول الشركة، تفضل بزيارة الموقع الإلكتروني www.redhillbio.com / X.com/RedHillBio

البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على "بيانات استشرافية" بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، وقد يتناول فرص الاستثمار، وتحليل الأسهم، والأداء المالي، وعلاقات المستثمرين، واتجاهات السوق. قد تسبق هذه البيانات كلمات مثل "ينوي"، "قد"، "سوف"، "يخطط"، "يتوقع"، "يستبق"، "يتنبأ"، "يقدر"، "يهدف"، "يعتقد"، "يأمل"، "محتمل" أو كلمات مشابهة، وتشمل، من بين أمور أخرى، بيانات تتعلق بإمكانية نجاح الشركة في إجراءاتها التنفيذية ضد كوكبو واسترداد أي من التعويضات التي منحتها المحكمة العليا لولاية نيويورك أو جميعها. تستند البيانات الاستشرافية إلى افتراضات معينة وتخضع لمخاطر وشكوك مختلفة، معروفة وغير معروفة، يقع الكثير منها خارج سيطرة الشركة ولا يمكن التنبؤ بها أو تحديدها كميًا، وبالتالي، قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات الاستشرافية. تشمل هذه المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر: خطر عدم نجاح الشركة في إجراءاتها التنفيذية ضد كوكبو، وفي حال نجاحها، قد لا تسترد كامل التعويضات التي منحتها لها المحكمة العليا في نيويورك أو جزءًا منها؛ خطر عدم قبول دواء أوباجانيب في برامج مكافحة مرض فيروس إيبولا، أو في حال قبوله، قد لا يثبت فعاليته؛ خطر عدم اكتمال تطوير دواء RHB-204 لعلاج داء كرون، أو في حال اكتماله، قد لا يحصل على الموافقة أو قد لا يحقق نجاحًا تجاريًا؛ خطر عدم فعالية دواء أوباجانيب في علاج الحالات التي نطور منتجاتنا من أجلها؛ خطر عدم فعالية دواء RHB-102 (بيكيندا) في الحد من الغثيان والقيء والإسهال المرتبطين بهرمون GLP-1 /GIP؛ خطر قدرة الشركة على استعادة الامتثال لمتطلبات الإدراج في بورصة ناسداك والحفاظ عليه، بما في ذلك الحد الأدنى لسعر العرض؛ خطر عدم إضافة منتجات جديدة مدرة للدخل أو إتمام صفقات ترخيص خارجية؛ خطر عدم حصول الشركة على دفعات مرحلية مستقبلية بموجب اتفاقياتها الحالية أو أن تكون هذه الدفعات أقل من المتوقع. مخاطر عدم اليقين الحالي بشأن تمويل الحكومة الأمريكية لأبحاث وتطوير المنتجات، وأن الحكومة الأمريكية غير ملزمة بمواصلة دعم تطوير منتجاتنا، ويمكنها إيقاف هذا الدعم في أي وقت؛ ومخاطر عدم ضمان استمرار التطوير عند قبول منتجاتنا في برنامج تطوير منتجات RNCP أو غيره من برامج التطوير الحكومية وغير الحكومية، أو عدم اكتمال أي تطوير من هذا القبيل أو عدم نجاحه؛ ومخاطر عدم موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على خطط التطوير المقترحة من الشركة لبرامجها؛ ومخاطر عدم نجاح برامج ودراسات التطوير الخاصة بالشركة، وحتى في حال نجاحها، قد لا تكون هذه الدراسات والنتائج كافية للطلبات التنظيمية، بما في ذلك طلبات الاستخدام الطارئ أو التسويق، وقد تكون هناك حاجة إلى دراسات إضافية؛ ومخاطر عدم نجاح الشركة في تسويق منتجاتها؛ بالإضافة إلى المخاطر والشكوك المرتبطة بـ (1) بدء وتوقيت وتقدم ونتائج أبحاث الشركة وتصنيعها ودراساتها ما قبل السريرية وتجاربها السريرية وجهودها الأخرى لتطوير المرشحين العلاجيين، وتوقيت الإطلاق التجاري لمنتجاتها التجارية والمنتجات التي قد تستحوذ عليها أو تطورها في المستقبل؛ (ii) قدرة الشركة على تطوير مرشحيها العلاجيين إلى التجارب السريرية أو إكمال دراساتها ما قبل السريرية أو التجارب السريرية بنجاح أو تطوير أي أدوات تشخيصية تجارية مصاحبة ضرورية؛ (iii) مدى وعدد ونوع الدراسات الإضافية التي قد يُطلب من الشركة إجراؤها وحصول الشركة على الموافقات التنظيمية لمرشحيها العلاجيين، وتوقيت تقديم الطلبات التنظيمية الأخرى والموافقات والتعليقات؛ (iv) تصنيع وتطوير وتسويق وقبول السوق لمرشحي الشركة العلاجيين ودواء تاليسيا؛ (v) قدرة الشركة على تسويق وترويج دواء تاليسيا بنجاح؛ (vi) قدرة الشركة على إقامة والحفاظ على شراكات مؤسسية؛ (vii) قدرة الشركة على الاستحواذ على منتجات معتمدة للتسويق في الولايات المتحدة تحقق نجاحًا تجاريًا وبناء قدراتها التسويقية والتجارية الخاصة؛ (viii) تفسير خصائص ومميزات مرشحي الشركة العلاجيين والنتائج التي تم الحصول عليها مع مرشحيها العلاجيين في الأبحاث أو الدراسات ما قبل السريرية أو التجارب السريرية؛ (ix) تنفيذ نموذج أعمال الشركة وخططها الاستراتيجية لأعمالها ومرشحيها العلاجيين؛ (x) نطاق الحماية التي تستطيع الشركة وضعها والحفاظ عليها لحقوق الملكية الفكرية التي تغطي مرشحيها العلاجيين وقدرتها على إدارة أعمالها دون انتهاك حقوق الملكية الفكرية للآخرين؛ (xi) الأطراف التي ترخص لها الشركة ملكيتها الفكرية والتي قد تتخلف عن التزاماتها تجاه الشركة؛ (xii) قدرة الشركة على تحصيل حكمها ضد كوكبو؛ (xiii) تقديرات نفقات الشركة وإيراداتها المستقبلية ومتطلبات رأس المال واحتياجاتها من التمويل الإضافي؛ (xiv) تأثير معاناة المرضى من آثار جانبية عند استخدام الأدوية التجريبية بموجب برنامج الوصول الموسع للشركة؛ (xv) المنافسة من الشركات والتقنيات الأخرى في قطاع الشركة؛ و(xvi) تاريخ تعيين المديرين التنفيذيين وبدء عملهم. تُفصّل المعلومات المتعلقة بالشركة وعوامل المخاطرة التي قد تؤثر على تحقق البيانات التطلعية في ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك التقرير السنوي للشركة على النموذج 20-F المُقدم إلى الهيئة بتاريخ 27 أبريل 2026. جميع البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي صحيحة فقط حتى تاريخ هذا البيان. ولا تتحمل الشركة أي التزام بتحديث أي بيان تطلعي، سواءً كان مكتوبًا أو شفويًا، سواءً نتيجةً لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، ما لم يُلزمها القانون بذلك.

التصنيف: الشركات

[1] يُستخدم دواء ^{تاليسيا®} (أوميبرازول المغنيسيوم، أموكسيسيلين، وريفابوتين) لعلاج عدوى جرثومة المعدة (H. pylori) لدى البالغين. للاطلاع على معلومات وصف الدواء كاملةً، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني: www.Talicia.com .

الشعار - https://mma.prnewswire.com/media/1334141/RedHill_Biopharma_Logo.jpg

للاطلاع على المحتوى الأصلي: https://www.prnewswire.com/news-releases/redhill-launches-enforcement-of-11-million-new-york-supreme-court-final-judgment-against-kukbo-302793864.html

المصدر: شركة ريد هيل بيوفارما المحدودة.