• ارتفعت إيرادات الربع الأول من عام 2026 بنسبة 19% لتصل إلى 3.6 مليار دولار مقارنة بالربع الأول من عام 2025
• ارتفعت صافي مبيعات ^دواء دوبيكسينت® العالمية (كما سجلتها شركة سانوفي) بنسبة 33% لتصل إلى 4.9 مليار دولار.
• ارتفع صافي مبيعات EYLEA HD® ^في الولايات المتحدة بنسبة 52% ليصل إلى 468 مليون دولار؛ بينما انخفض إجمالي صافي مبيعات EYLEA HD وEYLEA® في الولايات المتحدة بنسبة 10% ليصل إلى 941 مليون دولار ^.
• بلغ ربح السهم وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا 6.75 دولارًا أمريكيًا، بما في ذلك تأثير سلبي قدره 0.82 دولارًا أمريكيًا من البحث والتطوير في مجال الملكية الفكرية؛ وبلغ ربح السهم غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا ^(أ) 9.47 دولارًا أمريكيًا، بما في ذلك تأثير سلبي قدره 0.80 دولارًا أمريكيًا من البحث والتطوير في مجال الملكية الفكرية
• تمت الموافقة على دواء EYLEA HD من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية كأول دواء مضاد لـVEGF قابل للحقن بفترات جرعات تصل إلى 5 أشهر لعلاج التنكس البقعي الرطب المرتبط بالعمر (wAMD) والوذمة البقعية السكرية (DME).
• تمت الموافقة على دواء دوبيكسينت من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والمفوضية الأوروبية لعلاج الأطفال الصغار المصابين بالشرى المزمن التلقائي؛ كما تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية كأول دواء وحيد لعلاج التهاب الجيوب الأنفية الفطري التحسسي.
• حصل دواء أوتارميني ^™ (لونسوتوجين بارفيك) على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية كأول علاج جيني وحيد لفقدان السمع الوراثي؛ وستوفر شركة ريجينيرون دواء أوتارميني مجاناً في الولايات المتحدة.
• برنامج جديد لإعادة شراء الأسهم بقيمة 3 مليارات دولار أمريكي
  
  

تاريتاون، نيويورك، 29 أبريل 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة ريجينيرون للأدوية (ناسداك: REGN ) اليوم عن نتائجها المالية للربع الأول من عام 2026 وقدمت تحديثًا لأعمالها.

"في الربع الأول من هذا العام، حققنا نموًا قويًا بنسبة خانتين في كلٍ من الإيرادات والأرباح، مع مواصلة استثمار موارد كبيرة في محفظة منتجاتنا التي تضم ما يقارب 50 منتجًا مرشحًا قيد التطوير السريري"، صرّح بذلك الدكتور ليونارد إس. شلايفر، الرئيس المشارك لمجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة ريجينيرون. "بالإضافة إلى ذلك، أبرمنا مؤخرًا اتفاقية مع الحكومة الأمريكية تهدف إلى إحراز تقدم نحو خفض أسعار الأدوية للمرضى الأمريكيين من خلال تعزيز تسعير أكثر توازنًا مع الدول الغنية الأخرى، وهو نهج لطالما دافعت عنه ريجينيرون."

أبرز المؤشرات المالية

(بالمليون دولار، باستثناء بيانات السهم الواحد)		الربع الأول من عام 2026				الربع الأول من عام 2025				٪ يتغير
إجمالي الإيرادات		دولار	3605			دولار	3029			19	%
صافي الدخل وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا		دولار	727			دولار	809			(10	%)
صافي الدخل للسهم الواحد وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا - مخفف		دولار	6.75			دولار	7.27			(7	%)
صافي الدخل غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً (أ)		دولار	1040			دولار	928			12	%
صافي الدخل غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً للسهم الواحد - المخفف (أ)		دولار	9.47			دولار	8.22			15	%

"حققت شركة ريجينيرون نتائج مالية قوية في الربع الأول من عام 2026، حيث بلغ إجمالي الإيرادات ونمو صافي الدخل للسهم الواحد (غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً) 19% و15% على التوالي"، صرّح بذلك كريستوفر فينيمور، نائب الرئيس التنفيذي للشؤون المالية والمدير المالي لشركة ريجينيرون. وأضاف: "إلى جانب تعزيز الأداء التجاري، نواصل التركيز على نهجنا المتوازن في تخصيص رأس المال، والذي يشمل الاستثمار في محرك الابتكار الداخلي، وإعادة رأس المال إلى المساهمين من خلال توزيعات الأرباح وعمليات إعادة شراء الأسهم، وتوسيع نطاق البحث والتطوير والتصنيع لدعم النمو طويل الأجل، والحفاظ على المرونة المالية لاغتنام فرص تطوير الأعمال الاستراتيجية".

أبرز إنجازات الأعمال

التقدم الرئيسي في خط الأنابيب
لدى شركة ريجينيرون ما يقارب 50 منتجًا مرشحًا قيد التطوير السريري، بما في ذلك عدد من المنتجات المتوفرة في السوق والتي تجري الشركة دراسة مؤشرات استخدام إضافية لها. وتشمل آخر التحديثات من خط الإنتاج السريري ما يلي:

دوبيكسينت (دوبيلوماب)

• في أبريل 2026، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والمفوضية الأوروبية على دواء دوبيكسينت لعلاج الشرى المزمن التلقائي لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين سنتين و11 سنة والذين لا تزال تظهر عليهم الأعراض رغم تناولهم مضادات الهيستامين. ويُعدّ هذا توسيعًا للموافقات السابقة في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي لعلاج الشرى المزمن التلقائي لدى البالغين والمراهقين الذين تبلغ أعمارهم 12 سنة فأكثر.
• في مارس 2026، وافقت وزارة الصحة والعمل والرفاهية اليابانية على دواء دوبيكسينت لعلاج البالغين المصابين بالفقاع الفقاعي المتوسط إلى الشديد. وكان دوبيكسينت قد حصل سابقاً على موافقة لعلاج الفقاع الفقاعي في الولايات المتحدة، ويجري حالياً مراجعة طلب ترخيص استخدامه في الاتحاد الأوروبي.
• في فبراير 2026، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء دوبيكسينت كأول دواء وحيد لعلاج البالغين والأطفال الذين تبلغ أعمارهم 6 سنوات فأكثر المصابين بالتهاب الجيوب الأنفية التحسسي.
  
  

إيليا إتش دي (أفليبيرسيبت) 8 ملغ

• في أبريل 2026، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على تمديد فترات الجرعات لدواء إيليا إتش دي لتصل إلى 20 أسبوعًا (5 أشهر) للمرضى المصابين بالتنكس البقعي الرطب المرتبط بالعمر (wAMD) والوذمة البقعية السكرية (DME) بعد عام واحد من الاستجابة الناجحة بناءً على النتائج البصرية والتشريحية. ويُعد هذا التمديد الأوسع نطاقًا لفترات الجرعات بين جميع منتجات مضادات عامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGF) القابلة للحقن والمعتمدة.
• أعادت الشركة تقديم طلبها للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لتعبئة محقنة EYLEA HD المعبأة مسبقًا في مصنع كاتالنت إنديانا، حيث أجرت إدارة الغذاء والدواء مؤخرًا إعادة تفتيش للموقع. إضافةً إلى ذلك، لم تتخذ إدارة الغذاء والدواء أي إجراء بحلول تاريخ أبريل 2026 المحدد في قانون رسوم مستخدمي الأدوية (PDUFA) بشأن طلب الشركة للحصول على ترخيص من مُصنِّع ثانٍ للمحقنة المعبأة مسبقًا؛ ولذلك، لا يزال هذا الطلب قيد الانتظار. وتعمل الشركة وكلا مُصنِّعي التعبئة الخارجيين بشكل وثيق مع إدارة الغذاء والدواء لحل جميع المسائل العالقة، وتتوقع الشركة صدور قرار تنظيمي بشأن أحد الطلبين أو كليهما خلال الربع الثاني من عام 2026.
  
  

أوتارميني (لونسوتوجين بارفيك)

• في أبريل 2026، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) موافقةً مُعجّلةً لعلاج أوتارميني (لونسوتوجين بارفيك، المعروف سابقًا باسم DB-OTO)، وهو أول علاج جيني يُعتمد بموجب برنامج القسائم ذات الأولوية الوطنية التابع لمفوض إدارة الغذاء والدواء. أوتارميني هو علاج جيني قائم على ناقل فيروسي مرتبط بالغدانيات، مُخصّص لعلاج المرضى من الأطفال والبالغين الذين يعانون من فقدان سمع شديد إلى عميق مرتبط بطفرات في جين OTOF . يُعدّ أوتارميني أول علاج جيني حيوي يُجرى داخل الجسم لعلاج فقدان السمع الوراثي، وستوفره شركة ريجينيرون مجانًا في الولايات المتحدة.
  
  

فيانليماب (جسم مضاد لـ LAG-3)

• لا تزال الشركة على المسار الصحيح للإعلان عن نتائج دراسة المرحلة الثالثة لعقار فيانليماب بالاشتراك مع سيميبليماب مقابل بيمبروليزوماب في الخط الأول لعلاج سرطان الجلد النقيلي في الربع الثاني من عام 2026.
• بعد التحليل المرحلي الأول، أوصت لجنة مستقلة لمراقبة البيانات باستمرار دراسة المرحلة الثالثة لعقار فيانليماب مع سيميبليماب في علاج سرطان الجلد المساعد، وفقًا للخطة الموضوعة. ومن المتوقع إجراء تحليل مرحلي ثانٍ، بالإضافة إلى التحليل النهائي للدراسة إذا لزم الأمر، في النصف الثاني من عام ٢٠٢٦. ولا تزال شركة ريجينيرون غير مطلعة على هذه البيانات.
• قررت الشركة أن بيانات المرحلة الثانية التي تقيّم دواء فيانليماب بالاشتراك مع سيميبليماب في الخط الأول لعلاج سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة المتقدم (NSCLC) لم تدعم الانتقال إلى المرحلة الثالثة من التطوير.
  
  

برامج أخرى

• قدمت الشركة طلبًا للحصول على ترخيص دواء جديد (NDA) لعقار سيمديسيران (علاج C5 siRNA) لعلاج الوهن العضلي الشديد، واستخدمت قسيمة مراجعة الأولوية للأمراض النادرة لدى الأطفال الصادرة عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. من المتوقع قبول طلب الترخيص في الربع الثاني من عام 2026، على أن يصدر قرار إدارة الغذاء والدواء في الربع الرابع من العام نفسه.
• في فبراير 2026، قبلت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية طلب ترخيص المنتجات البيولوجية (BLA) لغاريتوسماب (وهو جسم مضاد أكتيفين أ) لعلاج البالغين المصابين بالتليف العظمي المترقي (FOP) للمراجعة ذات الأولوية، والذي من المقرر اتخاذ إجراء بشأنه في أغسطس 2026. كما يجري مراجعة طلب تنظيمي في الاتحاد الأوروبي.
• بدأت دراسة المرحلة الثالثة لعقار REGN7508، وهو جسم مضاد للعامل الحادي عشر (النطاق التحفيزي)، لعلاج الخثار الوريدي المرتبط بالسرطان. بالإضافة إلى ذلك، بدأت دراسة المرحلة الثالثة، ثلاثية الأذرع، مضبوطة بالغفل، لتقييم عقاري REGN7508 وREGN9933، وهو جسم مضاد للعامل الحادي عشر (النطاق A2)، بشكل منفصل، للوقاية من السكتة الدماغية لدى مرضى الرجفان الأذيني غير المؤهلين للعلاج اليومي بمضادات التخثر الفموية. ومن المقرر بدء دراسات إضافية من المرحلة الثالثة لهذه الأجسام المضادة للعامل الحادي عشر في وقت لاحق من هذا العام.
• تم البدء في دراسة المرحلة الثالثة لعقار ميبافاديماب، وهو جسم مضاد منبه لمستقبلات اللبتين (LEPR)، في علاج السمنة أحادية الجين.
  
  

تحديثات الشركة

• في أبريل 2026، أعلنت الشركة عن اتفاقيات مع الحكومة الأمريكية، بموجبها ستوفر الشركة بعض منتجاتها لبرنامج Medicaid بأسعار مماثلة أو أقل من أسعار مجموعة محددة من الدول المتقدمة الأخرى (تسعير الدولة الأكثر رعاية)، وستحدد أسعار بعض الأدوية المستقبلية في الولايات المتحدة بأسعار مماثلة أو أقل من أسعار الدولة الأكثر رعاية، وستوفر دواء ^Praluent® للشراء المباشر من المرضى، وستواصل استثماراتها الكبيرة في البحث والتطوير المحلي وقدرات التصنيع. علاوة على ذلك، لن تخضع شركة Regeneron لأي توجيهات تسعير مستقبلية من الحكومة الأمريكية، وستحصل على إعفاء من الرسوم الجمركية لمدة ثلاث سنوات.
• في مارس 2026، دخلت الشركة في شراكة استراتيجية مع شركة TriNetX للحصول على بيانات صحية مُجهّلة الهوية، حالية ومستقبلية، لحوالي 300 مليون فرد، مُستقاة مباشرةً من شبكتها العالمية من شركاء أنظمة الرعاية الصحية. ستُمكّن هذه الشراكة من توسيع قاعدة بيانات الشركة المرتبطة بالسجلات الصحية الإلكترونية (EHR) في مجالي الجينوم والبروتيوم.
• في أبريل 2026، دخلت الشركة في تعاون مع شركة Telix Pharmaceuticals Limited لتطوير وتسويق الجيل التالي من العلاجات الصيدلانية الإشعاعية بشكل مشترك.
• في فبراير 2026، أعلنت الشركة تجديد رعايتها الرئيسية لمسابقة ريجينيرون للبحث عن المواهب العلمية (STS)، وهي أقدم وأعرق مسابقة في الولايات المتحدة في العلوم والرياضيات لطلاب المرحلة الثانوية. كما أعلنت الشركة عن زيادة التزامها للعشر سنوات القادمة، حيث تعهدت بتقديم 150 مليون دولار إضافية، ليصل إجمالي استثمارها في المسابقة على مدى 20 عامًا إلى 250 مليون دولار.
• في فبراير 2026، توصلت الشركة إلى تسوية لدعوى انتهاك براءات الاختراع المتعلقة بمنتج سامسونج إيليا (أفليبيرسيبت) للحقن الحيوي المماثل بتركيز 2 ملغ. تمنع هذه التسوية سامسونج من طرح منتجها الحيوي المماثل في الولايات المتحدة حتى يناير 2027. وقد تم إسقاط جميع الدعاوى القضائية المتعلقة بالملكية الفكرية مع سامسونج في الولايات المتحدة.
  
  

النتائج المالية للربع الأول من عام 2026

الإيرادات

(بالمليون دولار)		الربع الأول من عام 2026				الربع الأول من عام 2025				٪ يتغير
صافي مبيعات المنتجات:
إيليا عالية الدقة - الولايات المتحدة		دولار	468			دولار	307			52	%
إيليا - الولايات المتحدة			473				736			(36	%)
توتال إيليا إتش دي وإيليا - الولايات المتحدة			941				1043			(10	%)
ليبتايو ® - الولايات المتحدة			286				192			49	%
ليبتايو - باقي دول العالم*			152				93			63	%
توتال ليبتايو - عالمي			438				285			54	%
برالونت - الولايات المتحدة			67				57			18	%
إيفكيزا ® - الولايات المتحدة			46				31			48	%
لينوزيفيك ® - عالمي			11				—			**
منتجات أخرى - عالمية			32				—			**
إجمالي صافي مبيعات المنتجات			1535				1416			8	%
إيرادات التعاون:
سانوفي			1605				1183			36	%
باير			287				344			(17	%)
آخر			7				4			75	%
إيرادات أخرى			171				82			109	%
إجمالي الإيرادات		دولار	3605			دولار	3029			19	%
* باقي دول العالم (ROW)
** النسبة المئوية غير ذات دلالة

ارتفع صافي مبيعات منتج EYLEA HD في الربع الأول من عام 2026 مقارنةً بالربع الأول من عام 2025، نتيجةً لزيادة حجم المبيعات مدفوعةً بارتفاع الطلب، والذي قابله جزئيًا انخفاض في صافي سعر البيع. بالإضافة إلى ذلك، تأثر صافي مبيعات منتج EYLEA HD سلبًا بانخفاض مستويات مخزون تجار الجملة في نهاية الربع الأول من عام 2026 مقارنةً بنهاية الربع الرابع من عام 2025. وانخفض صافي مبيعات منتج EYLEA HD بنسبة 7% على أساس ربع سنوي، بينما ارتفع طلب الأطباء على وحدات المنتج بنسبة 10% على أساس ربع سنوي.

تأثرت مبيعات منتجات EYLEA الصافية في الربع الأول من عام 2026، مقارنة بالربع الأول من عام 2025، سلبًا بسبب (1) انخفاض أحجام المبيعات نتيجة للضغوط التنافسية المستمرة واستمرار تحول المرضى إلى EYLEA HD، و (2) انخفاض سعر البيع الصافي.

ارتفعت إيرادات التعاون مع سانوفي في الربع الأول من عام 2026 مقارنةً بالربع الأول من عام 2025، نتيجةً لزيادة حصة الشركة من أرباح تسويق الأجسام المضادة، والتي بلغت 1.451 مليار دولار أمريكي و1.018 مليار دولار أمريكي في الربع الأول من عامي 2026 و2025 على التوالي. ويعود هذا التغير في حصة الشركة من أرباح تسويق الأجسام المضادة إلى ارتفاع الأرباح المرتبطة بشكل أساسي بزيادة مبيعات دواء دوبيكسينت.

راجع الجدول 4 للاطلاع على ملخص إيرادات التعاون.

مصاريف التشغيل

		مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً								٪ يتغير			(أ) غير متوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً								٪ يتغير
(بالمليون دولار)		الربع الأول من عام 2026				الربع الأول من عام 2025							الربع الأول من عام 2026				الربع الأول من عام 2025
البحث والتطوير (R&D)		دولار	1544			دولار	1327			16	%		دولار	1408			دولار	1186			19	%
البحث والتطوير الجاري (IPR&D)		دولار	102			دولار	12			**				*				*			غير متوفر
المبيعات، والمصاريف العامة والإدارية (SG&A)		دولار	648			دولار	633			2	%		دولار	560			دولار	537			4	%
تكلفة البضائع تم البيع (تكلفة البضائع المباعة)		دولار	373			دولار	266			40	%		دولار	209			دولار	217			(4	%)
هامش الربح الإجمالي على صافي مبيعات المنتج (ب)			76%				81%							86%				85%
تكلفة التعاون والتصنيع التعاقدي (COCM) (ج)		دولار	296			دولار	199			49	%		دولار	281			دولار	199			41	%
* تتساوى المبالغ المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً (GAAP) والمبالغ غير المتوافقة معها، حيث لم يتم تسجيل أي تعديلات غير متوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً.
** النسبة المئوية غير ذات دلالة

• ارتفعت نفقات البحث والتطوير وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا وغير المقبولة عمومًا في الربع الأول من عام 2026، مقارنة بالربع الأول من عام 2025، مدفوعة بتقدم خط إنتاج الشركة السريري في المراحل المتأخرة، بما في ذلك البرامج في أمراض الدم والأورام، والأمراض التي تتوسطها المتممة، ومضادات التخثر.
• تتعلق نفقات البحث والتطوير المكتسب للربع الأول من عام 2026 بشكل أساسي بالعلاوة على الأوراق المالية المشتراة، بالإضافة إلى مدفوعات مراحل التطوير والمدفوعات المقدمة، فيما يتعلق باتفاقيات التعاون والترخيص.
• ارتفعت نفقات البيع والتسويق والإدارة وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا وغير المقبولة عمومًا في الربع الأول من عام 2026، مقارنة بالربع الأول من عام 2025، ويرجع ذلك أساسًا إلى زيادة النفقات المتعلقة بالتسويق لـ EYLEA HD و Libtayo وارتفاع عدد الموظفين والتكاليف المتعلقة بعدد الموظفين، والتي تم تعويضها جزئيًا بانخفاض المساهمات الخيرية لمنظمة مستقلة غير ربحية لمساعدة المرضى.
• انخفض هامش الربح الإجمالي وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) على صافي مبيعات المنتجات في الربع الأول من عام 2026، مقارنةً بالربع الأول من عام 2025، ويعود ذلك بشكل أساسي إلى تكاليف التصنيع غير المستوعبة وارتفاع عمليات شطب المخزون والاحتياطيات نتيجةً لانقطاع مؤقت في إنتاج التصنيع بالجملة في مصنع الشركة في ليمريك، أيرلندا، بسبب أعمال صيانة غير متوقعة بدأت خلال الربع الأول من عام 2026. استأنفت الشركة الإنتاج الأولي في المصنع في الربع الثاني من عام 2026؛ ومع ذلك، سيستمر تأثر هامش الربح الإجمالي وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) سلبًا حتى يعود الإنتاج إلى مستوياته الطبيعية، وهو ما يُتوقع بحلول نهاية الربع الثاني من عام 2026. لم يؤثر هذا الانقطاع، ولا يُتوقع أن يؤثر، على توافر أي من منتجات الشركة.
  
  

معلومات مالية أخرى

انخفض صافي الدخل (المصروفات) الأخرى وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا في الربع الأول من عام 2026، مقارنة بالربع الأول من عام 2025، ويرجع ذلك أساسًا إلى انخفاض صافي المكاسب على الأوراق المالية القابلة للتداول وغيرها.

في الربع الأول من عام 2026، بلغ معدل الضريبة الفعلي للشركة وفقًا للمعايير المحاسبية المقبولة عمومًا (GAAP) 12.5%، مقارنةً بـ 10.6% في الربع الأول من عام 2025. وقد ارتفع معدل الضريبة الفعلي وفقًا للمعايير المحاسبية المقبولة عمومًا في الربع الأول من عام 2026، مقارنةً بالربع الأول من عام 2025، ويعود ذلك بشكل أساسي إلى انخفاض المزايا الضريبية الناتجة عن قوانين الضرائب العابرة للحدود والإعفاءات الضريبية الفيدرالية لأنشطة البحث. وفي الربع الأول من عام 2026، بلغ معدل الضريبة الفعلي غير المتوافق مع المعايير المحاسبية المقبولة عمومًا 13.9%، مقارنةً بـ 11.6% في الربع الأول من عام 2025.

يتضمن الجدول 3 من هذا البيان الصحفي تسوية بين نتائج الشركة وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) والنتائج غير المتوافقة معها.

تخصيص رأس المال

خلال الربع الأول من عام 2026، أعادت الشركة شراء أسهم عادية بقيمة 803 ملايين دولار. وفي 31 مارس 2026، تبقى 688 مليون دولار متاحة لإعادة شراء الأسهم ضمن برامج الشركة. وفي أبريل 2026، أقرّ مجلس إدارة الشركة برنامجًا جديدًا لإعادة شراء الأسهم، يسمح بإعادة شراء ما يصل إلى 3 مليارات دولار إضافية من أسهم الشركة العادية. ويجوز إجراء عمليات إعادة الشراء من حين لآخر وفقًا لتقدير الإدارة، عبر وسائل متعددة. ولا يوجد حد زمني للبرنامج، ويمكن إيقافه في أي وقت.

في أبريل 2026، أعلن مجلس إدارة الشركة عن توزيع أرباح نقدية قدرها 0.94 دولار أمريكي للسهم الواحد على أسهم الشركة العادية وأسهم الفئة أ، على أن يتم دفعها في 4 يونيو 2026 للمساهمين المسجلين حتى 20 مايو 2026.

التوجيهات المالية لعام 2026*

تتضمن التوقعات المالية للشركة للعام 2026 المكونات التالية:

		إرشادات عام 2026
		قبل		تم التحديث
البحث والتطوير وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا		6.450 - 6.680 مليار دولار		دون تغيير
البحث والتطوير غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً (أ)		5.900 - 6.100 مليار دولار		دون تغيير
مصاريف البيع والإدارة وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا		2.860 - 3.040 مليار دولار		دون تغيير
المصاريف الإدارية والعمومية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً (أ)		2.500 - 2.650 مليار دولار		دون تغيير
هامش الربح الإجمالي وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا على صافي مبيعات المنتجات		79%–80%		77%–78%
هامش الربح الإجمالي غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً على صافي مبيعات المنتجات (أ)		83%–84%		دون تغيير
مبادئ المحاسبة المقبولة عموما COCM		940 مليون دولار - 1.020 مليار دولار		955 مليون دولار - 1.035 مليار دولار
COCM غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً (أ)		940 مليون دولار - 1.020 مليار دولار		دون تغيير
النفقات الرأسمالية		1.100 - 1.300 مليار دولار		1.100 - 1.200 مليار دولار
معدل الضريبة الفعلي وفقًا للمبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا		12%–14%		دون تغيير
معدل الضريبة الفعلي غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً (أ)		13%–15%		دون تغيير
* لا تفترض التوقعات المالية للشركة لعام 2026 إتمام أي معاملات لتطوير الأعمال لم تُستكمل حتى تاريخ هذا البيان الصحفي.

يتضمن الجدول أدناه بياناً توفيقياً بين التوجيهات المالية وفقاً للمعايير المحاسبية المقبولة عموماً (GAAP) والتوجيهات المالية غير المتوافقة معها للعام المالي 2026:

		المدى المتوقع
(بالمليون دولار)		قليل				عالي
البحث والتطوير وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا		دولار	6450			دولار	6680
مصروفات التعويضات القائمة على الأسهم			(550	)			(580	)
البحث والتطوير غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً (أ)		دولار	5900			دولار	6100
مصاريف البيع والإدارة وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا		دولار	2860			دولار	3040
مصروفات التعويضات القائمة على الأسهم			(350	)			(370	)
آخر*			(10	)			(20	)
المصاريف الإدارية والعمومية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً (أ)		دولار	2500			دولار	2650
هامش الربح الإجمالي وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا على صافي مبيعات المنتجات			77%				78%
مصروفات التعويضات القائمة على الأسهم			1%				1%
آخر**			5%				5%
هامش الربح الإجمالي غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً على صافي مبيعات المنتجات (أ)			83%				84%
مبادئ المحاسبة المقبولة عموما COCM		دولار	955			دولار	1035
التكاليف المتعلقة بانقطاع التصنيع المؤقت			(15	)			(15	)
COCM غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً (أ)		دولار	940			دولار	1020
GAAP ETR			12%				14%
أثر ضريبة الدخل لمبادئ المحاسبة المقبولة عموماً على بنود التسوية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً			1%				1%
مصروف ضريبة الدخل: النقص الناتج عن التعويضات القائمة على الأسهم			(<1٪)	)			(<1٪)	)
معدل الضريبة الفعلي غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً (أ)			13%				15%
* يشمل التسويات القانونية والتكاليف الأخرى
** يشمل استهلاك الأصول غير الملموسة والتكاليف المتعلقة بانقطاع التصنيع المؤقت

(أ)	يستخدم هذا البيان الصحفي مقاييس مالية غير متوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً في الولايات المتحدة (GAAP)، وهي: مصاريف البحث والتطوير، ومصاريف البيع والتسويق والإدارة، وتكلفة البضائع المباعة، وهامش الربح الإجمالي على صافي مبيعات المنتجات، وتكلفة التصنيع، والإيرادات (المصروفات) الأخرى، وصافي الإيرادات، ومعدل الضريبة الفعلي، وصافي الدخل، وصافي الدخل للسهم، والتدفق النقدي الحر. وتُحسب هذه المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً في الولايات المتحدة باستبعاد بنود معينة غير نقدية و/أو بنود أخرى من المقياس المالي ذي الصلة المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً. كما تُدرج الشركة تعديلاً غير متوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً لأثر ضريبة الدخل المُقدّر لبنود التسوية. ويرد في الجدول 3 من هذا البيان الصحفي بيانٌ بتسوية نتائج الشركة المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً وغير المتوافقة معها. تُجري الشركة تعديلات على البنود التي لا تراها مفيدة في تقييم أدائها التشغيلي. على سبيل المثال، قد تُجرى تعديلات على البنود التي تتذبذب من فترة إلى أخرى بناءً على عوامل خارجة عن سيطرة الشركة (مثل سعر سهم الشركة في تواريخ إصدار المنح القائمة على الأسهم أو التغيرات في القيمة العادلة لاستثمارات الشركة في الأوراق المالية) أو البنود غير المرتبطة بالعمليات الاعتيادية المتكررة (مثل تكاليف الاستحواذ والدمج). تستخدم الإدارة هذه المقاييس غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً في التخطيط والميزنة والتنبؤ وتقييم الأداء التاريخي واتخاذ القرارات المالية والتشغيلية، كما تُقدم توقعات للمستثمرين بناءً على ذلك. وفيما يتعلق بالتدفق النقدي الحر، تعتقد الشركة أن هذا المقياس غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً يُوفر مؤشراً إضافياً لقدرة الشركة على توليد تدفقات نقدية من عملياتها. إضافةً إلى ذلك، تهدف المقاييس غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً المعروضة إلى تزويد المستثمرين بفهم أعمق للأداء المالي لعمليات الشركة الأساسية. مع ذلك، توجد قيود على استخدام هذه المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً، وغيرها، لأنها تستثني بعض النفقات المتكررة. علاوة على ذلك، قد لا تكون المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً للشركة قابلة للمقارنة مع المعلومات غير المتوافقة مع هذه المبادئ التي تقدمها شركات أخرى. لذا، ينبغي اعتبار أي مقياس مالي غير متوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً تقدمه الشركة مكملاً، وليس بديلاً، عن مقاييس الأداء المالي المُعدة وفقاً لهذه المبادئ.
(ب)	يمثل هامش الربح الإجمالي على صافي مبيعات المنتجات الربح الإجمالي معبراً عنه كنسبة مئوية من إجمالي صافي مبيعات المنتجات المسجلة لدى الشركة. ويُحسب الربح الإجمالي بطرح تكلفة البضائع المباعة من صافي مبيعات المنتجات.
(ج)	يتم تسجيل المبالغ المستردة المقابلة من المتعاونين وغيرهم مقابل تصنيع المنتج ضمن الإيرادات.

معلومات الاتصال بالمؤتمر

ستعقد شركة ريجينيرون مؤتمراً عبر الهاتف وبثاً مباشراً عبر الإنترنت لمناقشة نتائجها المالية والتشغيلية للربع الأول من عام 2026، وذلك يوم الأربعاء الموافق 29 أبريل 2026، الساعة 8:30 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة. يمكن للمشاركين حضور المؤتمر مباشرةً عبر البث المباشر، أو التسجيل مسبقاً والمشاركة عبر الهاتف، من خلال صفحة "المستثمرون والإعلام" على موقع ريجينيرون الإلكتروني www.regeneron.com. عند التسجيل، سيتلقى جميع المشاركين عبر الهاتف رسالة تأكيد عبر البريد الإلكتروني تتضمن تفاصيل الانضمام إلى المؤتمر، بما في ذلك رقم الاتصال ورمز مرور فريد ومعرف المُسجِّل الذي يمكن استخدامه للدخول إلى المكالمة. سيتم حفظ تسجيل ونص المؤتمر والبث المباشر على موقع الشركة الإلكتروني لمدة لا تقل عن 30 يوماً.

نبذة عن شركة ريجينيرون

ريجينيرون شركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية، تُعنى بابتكار وتطوير وتسويق أدوية تُحدث نقلة نوعية في حياة المرضى الذين يعانون من أمراض خطيرة. تأسست الشركة ويقودها أطباء وعلماء، وقد أثمرت قدرتها الفريدة على ترجمة العلوم إلى أدوية بشكل متكرر ومستمر عن العديد من العلاجات المعتمدة والمنتجات المرشحة قيد التطوير، والتي طُوّر معظمها في مختبرات ريجينيرون. صُممت أدوية ريجينيرون ومشاريعها قيد التطوير لمساعدة المرضى الذين يعانون من أمراض العيون، والأمراض التحسسية والالتهابية، والسرطان، وأمراض القلب والأوعية الدموية والأمراض الأيضية، والأمراض العصبية، وأمراض الدم، والأمراض المعدية، والأمراض النادرة.

تُوسّع شركة ريجينيرون آفاق الاكتشاف العلمي وتُسرّع تطوير الأدوية باستخدام تقنياتها الخاصة، مثل VelociSuite® ^، التي تُنتج أجسامًا مضادة بشرية مُحسّنة بالكامل وفئات جديدة من الأجسام المضادة ثنائية التخصص. تُساهم ريجينيرون في رسم ملامح مستقبل الطب من خلال رؤى مُستندة إلى البيانات من مركز ريجينيرون ^{للوراثة®} ومنصات الطب الجيني الرائدة، مما يُمكّنها من تحديد أهداف مبتكرة ونهج تكميلية لعلاج الأمراض أو الشفاء منها.

للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.regeneron.com أو متابعة Regeneron على LinkedIn أو Instagram أو Facebook أو X.

البيانات التطلعية واستخدام الوسائط الرقمية

يتضمن هذا البيان الصحفي بيانات استشرافية تنطوي على مخاطر وشكوك تتعلق بالأحداث المستقبلية والأداء المستقبلي لشركة ريجينيرون للأدوية (ريجينيرون أو "الشركة")، وقد تختلف الأحداث أو النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن هذه البيانات الاستشرافية. تُستخدم كلمات مثل "نتوقع" و"نأمل" و"ننوي" و"نخطط" و"نعتقد" و"نسعى" و"نُقدّر" ومشتقاتها، بالإضافة إلى تعابير مشابهة، لتحديد هذه البيانات الاستشرافية، مع العلم أن ليس كل البيانات الاستشرافية تحتوي على هذه الكلمات. وتتعلق هذه البيانات، وتشمل هذه المخاطر والشكوك، من بين أمور أخرى، المنتجات المنافسة والمنتجات المرشحة (بما في ذلك المنتجات الحيوية المماثلة) التي قد تكون أفضل من المنتجات التي تسوقها أو تطرحها تجاريًا شركة ريجينيرون و/أو شركاؤها أو المرخص لهم (يُشار إليها مجتمعة بـ"منتجات ريجينيرون")، أو أكثر فعالية من حيث التكلفة، وكذلك المنتجات المرشحة التي تُطورها شركة ريجينيرون و/أو شركاؤها أو المرخص لهم (يُشار إليها مجتمعة بـ"منتجات ريجينيرون المرشحة"). عدم اليقين بشأن استخدام منتجات ريجينيرون ومرشحي منتجات ريجينيرون وقبولها في السوق ونجاحها التجاري، وتأثير الدراسات (سواء أجرتها ريجينيرون أو غيرها وسواء كانت إلزامية أو طوعية) أو التوصيات والإرشادات الصادرة عن السلطات الحكومية والأطراف الثالثة الأخرى أو العوامل الأخرى الخارجة عن سيطرة ريجينيرون على النجاح التجاري لمنتجات ريجينيرون ومرشحي منتجات ريجينيرون؛ طبيعة وتوقيت ونجاح وتطبيقات منتجات Regeneron ومرشحي منتجات Regeneron وبرامج البحث والسريرية الجارية أو المخطط لها، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر حقن EYLEA HD ^® (aflibercept) 8 ملغ، وحقن EYLEA ^® (aflibercept)، وDupixent ^® (dupilumab)، وLibtayo ® (cemiplimab)، وPraluent ^® (alirocumab)، وKevzara ^® (sarilumab)، وEvkeeza ^{® (} evinacumab)، وVeopoz ^® (pozelimab)، وOrdspono ^™ (odronextamab)، وLynozyfic ^® (linvoseltamab)، وOtarmeni ^™ (lunsotogene parvec)، والبرامج السريرية الأخرى التي نوقشت في هذا البيان الصحفي، وبرامج Regeneron وبرامج المتعاونين معها في المراحل المبكرة، واستخدام علم الوراثة البشرية في برامج أبحاث Regeneron؛ احتمالية وتوقيت تحقيق أي من المعالم المتوقعة الموضحة في هذا البيان الصحفي؛ ومسائل السلامة الناتجة عن استخدام منتجات ريجينيرون ومرشحي منتجاتها لدى المرضى، بما في ذلك المضاعفات الخطيرة أو الآثار الجانبية المرتبطة باستخدام منتجات ريجينيرون ومرشحي منتجاتها في التجارب السريرية؛ واحتمالية وتوقيت ونطاق الموافقة التنظيمية المحتملة والإطلاق التجاري لمرشحي منتجات ريجينيرون ومؤشرات جديدة لمنتجات ريجينيرون، بما في ذلك تلك المذكورة أعلاه و/أو التي نوقشت في هذا البيان الصحفي؛ مدى إمكانية تكرار نتائج برامج البحث والتطوير التي تجريها شركة ريجينيرون و/أو شركاؤها في دراسات أخرى و/أو تؤدي إلى تطوير المنتجات المرشحة إلى التجارب السريرية أو التطبيقات العلاجية أو الموافقة التنظيمية؛ الالتزامات التنظيمية المستمرة والرقابة التي تؤثر على منتجات ريجينيرون وبرامجها البحثية والسريرية وأعمالها، بما في ذلك تلك المتعلقة بخصوصية المريض؛ قرارات السلطات الحكومية التنظيمية والإدارية التي قد تؤخر أو تقيد قدرة ريجينيرون على مواصلة تطوير أو تسويق منتجاتها ومرشحيها؛ قدرة ريجينيرون على تصنيع وإدارة سلاسل التوريد لمنتجات ومرشحين متعددين والمخاطر المرتبطة بالتعريفات الجمركية والقيود التجارية الأخرى؛ قدرة شركاء ريجينيرون أو مورديها أو أطراف ثالثة أخرى (حسب الاقتضاء) على تنفيذ عمليات التصنيع والتعبئة والتغليف والتشطيب والوسم والتوزيع وغيرها من الخطوات المتعلقة بمنتجات ريجينيرون ومرشحيها؛ مدى توفر ونطاق سداد تكاليف منتجات ريجينيرون أو المساعدة في دفعها من جهات الدفع الخارجية وغيرها من الجهات الخارجية، بما في ذلك برامج الرعاية الصحية والتأمين الخاصة، ومنظمات إدارة الرعاية الصحية، وشركات إدارة مزايا الصيدليات، والبرامج الحكومية مثل ميديكير وميديكيد؛ قرارات التغطية والسداد من قبل هذه الجهات الخارجية وغيرها من الجهات الخارجية والسياسات والإجراءات الجديدة التي تتبناها هذه الجهات الخارجية وغيرها من الجهات الخارجية؛ التغييرات في لوائح ومتطلبات تسعير الأدوية واستراتيجية تسعير الأدوية الخاصة بريجينيرون، بما في ذلك ما يتعلق باتفاقيات ريجينيرون مع حكومة الولايات المتحدة في أبريل 2026 التي نوقشت في هذا البيان الصحفي؛ التغييرات الأخرى في القوانين واللوائح والسياسات التي تؤثر على صناعة الرعاية الصحية؛ النفقات غير المتوقعة؛ تكاليف تطوير المنتجات وإنتاجها وبيعها؛ قدرة شركة Regeneron على تحقيق أي من توقعاتها أو توجيهاتها المالية والتغييرات التي تطرأ على الافتراضات التي تستند إليها تلك التوقعات أو التوجيهات، بما في ذلك البحث والتطوير وفقًا للمعايير المحاسبية المقبولة عمومًا وغير المقبولة عمومًا، ونفقات البيع والتسويق والإدارة وفقًا للمعايير المحاسبية المقبولة عمومًا وغير المقبولة عمومًا، وهامش الربح الإجمالي على صافي مبيعات المنتجات وفقًا للمعايير المحاسبية المقبولة عمومًا وغير المقبولة عمومًا، وتكاليف التصنيع والتشغيل وفقًا للمعايير المحاسبية المقبولة عمومًا وغير المقبولة عمومًا، والنفقات الرأسمالية، ومعدل العائد الفعلي وفقًا للمعايير المحاسبية المقبولة عمومًا وغير المقبولة عمومًا؛ واحتمالية إلغاء أو إنهاء أي اتفاقية ترخيص أو تعاون، بما في ذلك اتفاقيات Regeneron مع Sanofi وBayer (أو الشركات التابعة لهما، حسب الاقتضاء)؛ وتأثير تفشي الأمراض أو الأوبئة أو الجوائح على أعمال Regeneron؛ والمخاطر المرتبطة بالتقاضي والإجراءات الأخرى والتحقيقات الحكومية المتعلقة بالشركة و/أو عملياتها (بما في ذلك الدعاوى المدنية المعلقة التي بدأتها أو انضمت إليها وزارة العدل الأمريكية ومكتب المدعي العام الأمريكي لمنطقة ماساتشوستس)، والمخاطر المرتبطة بالملكية الفكرية لأطراف أخرى والتقاضي المعلق أو المستقبلي المتعلق بها (بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر التقاضي بشأن براءات الاختراع والإجراءات الأخرى ذات الصلة المتعلقة بـ EYLEA)، والنتيجة النهائية لأي من هذه الإجراءات والتحقيقات، وتأثير أي مما سبق على أعمال شركة Regeneron وآفاقها ونتائج عملياتها ووضعها المالي. يمكن الاطلاع على وصف أكثر تفصيلاً لهذه المخاطر وغيرها من المخاطر الجوهرية في ملفات شركة ريجينيرون لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك نموذج 10-K للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2025 ونموذج 10-Q للفترة الربع سنوية المنتهية في 31 مارس 2026. وتستند أي بيانات تطلعية إلى معتقدات الإدارة الحالية وتقديراتها، ويُنصح القارئ بعدم الاعتماد على أي بيانات تطلعية صادرة عن ريجينيرون. ولا تلتزم ريجينيرون بتحديث أي بيان تطلعي (علنًا أو غير ذلك)، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر أي توقعات أو توجيهات مالية، سواءً كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك.

تستخدم شركة ريجينيرون موقعها الإلكتروني الخاص بالعلاقات الإعلامية والمستثمرين، بالإضافة إلى منصات التواصل الاجتماعي، لنشر معلومات هامة حول الشركة، بما في ذلك المعلومات التي قد تُعتبر جوهرية للمستثمرين. ويتم نشر المعلومات المالية وغيرها من المعلومات المتعلقة بريجينيرون بشكل دوري، وهي متاحة على موقعها الإلكتروني الخاص بالعلاقات الإعلامية والمستثمرين (https://investor.regeneron.com) وصفحتها على لينكدإن (https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmaceuticals).

المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً

يتضمن هذا البيان الصحفي و/أو النتائج المالية المرفقة به مبالغ تُعتبر "مقاييس مالية غير متوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً" بموجب قواعد هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. وقد قدمت شركة ريجينيرون، وفقاً لما هو مطلوب، تسويات لهذه المقاييس المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً.

معلومات الاتصال:
ريان كرو		كريستينا تشان
علاقات المستثمرين		الشؤون المؤسسية
914-847-8790		914-847-8827
ryan.crowe@regeneron.com		christina.chan@regeneron.com

الجدول 1

شركة ريجينيرون للأدوية الميزانيات العمومية الموحدة المختصرة (غير مدققة) (بالملايين)
		31 مارس				31 ديسمبر
		2026				2025
أصول:
النقد والأوراق المالية القابلة للتداول		دولار	18,539.7			دولار	18,865.8
حسابات القبض، صافي			5731.0				5741.1
قوائم الجرد			3103.6				3200.8
الممتلكات والمنشآت والمعدات، صافي			5266.1				5120.4
الأصول غير الملموسة، صافي			1286.9				1257.4
أصول الضرائب المؤجلة			4190.9				4,077.2
أصول أخرى			2750.6				2296.0
إجمالي الأصول		دولار	40,868.8			دولار	40,558.7
الالتزامات وحقوق المساهمين:
الحسابات المستحقة الدفع، والمصروفات المستحقة، والالتزامات الأخرى		دولار	5877.7			دولار	5834.2
التزامات عقود الإيجار التمويلي			720.0				720.0
الإيرادات المؤجلة			861.3				761.7
الديون طويلة الأجل			1986.2				1985.9
حقوق المساهمين			31,423.6				31,256.9
إجمالي المطلوبات وحقوق المساهمين		دولار	40,868.8			دولار	40,558.7

الجدول 2

padding-right: 0; text-align: right; vertical-align: middle; vertical-align: bottom; ">106.7

شركة ريجينيرون للأدوية بيانات العمليات الموحدة المختصرة (غير مدققة) (بالملايين، باستثناء بيانات السهم الواحد)
		ثلاثة أشهر انتهت 31 مارس
			2026				2025
الإيرادات:
صافي مبيعات المنتج		دولار	1534.5			دولار	1,415.6
إيرادات التعاون			1899.7				1531.2
إيرادات أخرى			171.2				81.9
			3605.4				3,028.7
نفقات:
البحث والتطوير			1543.5				1327.4
البحث والتطوير المكتسب أثناء العملية			101.9				12.3
المبيعات، والخدمات العامة والإدارية			647.7				633.0
تكلفة البضائع المباعة			373.4				265.5
تكلفة التعاون والتصنيع التعاقدي			296.0				198.8
			2962.5				2,437.0
الدخل من العمليات			642.9				591.7
إيرادات (مصروفات) أخرى:
إيرادات (مصروفات) أخرى، صافي			201.2				322.0
مصروفات الفائدة			(12.9	)			(8.7	)
			188.3				313.3
الدخل قبل ضرائب الدخل			831.2				905.0
مصروف ضريبة الدخل			104.0				96.3
صافي الدخل		دولار	727.2			دولار	808.7
صافي الدخل للسهم - أساسي		دولار	6.99			دولار	7.58
صافي الدخل للسهم الواحد - مخفف		دولار	6.75			دولار	7.27
متوسط عدد الأسهم القائمة المرجح - أساسي			104.0
متوسط عدد الأسهم القائمة المرجح - المخفف			107.7				111.2

الجدول 3

شركة ريجينيرون للأدوية التوفيق بين المعلومات المالية المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً والمعلومات المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً (غير مدققة) (بالملايين، باستثناء بيانات السهم الواحد)
		ثلاثة أشهر انتهت 31 مارس
			2026				2025
البحث والتطوير وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا		دولار	1543.5			دولار	1327.4
مصروفات التعويضات القائمة على الأسهم			(135.1	)			(141.0	)
البحث والتطوير غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً		دولار	1408.4			دولار	1186.4
مصاريف البيع والإدارة وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا		دولار	647.7			دولار	633.0
مصروفات التعويضات القائمة على الأسهم			(89.2	)			(95.2	)
تسويات التقاضي			5.0				—
تكاليف أخرى			(3.2	)			(0.8	)
مصاريف البيع والتسويق والإدارة غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً		دولار	560.3			دولار	537.0
تكلفة البضائع المباعة وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا		دولار	373.4			دولار	265.5
مصروفات التعويضات القائمة على الأسهم			(33.1	)			(19.5	)
مصروفات استهلاك الأصول غير الملموسة			(39.4	)			(28.7	)
التكاليف المتعلقة بانقطاع التصنيع المؤقت			(91.9	)			—
تكلفة البضائع المباعة غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً		دولار	209.0			دولار	217.3
مبادئ المحاسبة المقبولة عموما COCM		دولار	296.0			دولار	198.8
التكاليف المتعلقة بانقطاع التصنيع المؤقت			(14.8	)			—
شركة COCM غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً		دولار	281.2			دولار	198.8
صافي الإيرادات (المصروفات) الأخرى وفقاً للمعايير المحاسبية المقبولة عموماً		دولار	188.3			دولار	313.3
صافي الأرباح من الأوراق المالية القابلة للتداول وغيرها من الأوراق المالية			(25.0	)			(139.9	)
صافي الإيرادات (المصروفات) الأخرى غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً		دولار	163.3			دولار	173.4
صافي الدخل وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا		دولار	727.2			دولار	808.7
إجمالي بنود التسوية بين مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً (GAAP) وغير المقبولة عموماً (non-GAAP) المذكورة أعلاه			376.7				145.3
أثر ضريبة الدخل لمبادئ المحاسبة المقبولة عموماً على بنود التسوية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً			(67.5	)			(25.6	)
مصروف ضريبة الدخل: النقص الناتج عن التعويضات القائمة على الأسهم			3.1				—
صافي الدخل غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً		دولار	1,039.5			دولار	928.4
صافي الدخل الأساسي للسهم الواحد (غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً)		دولار	10.00			دولار	8.70
صافي الدخل غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً للسهم الواحد - مخفف		دولار	9.47			دولار	8.22
الأسهم المستخدمة في الحساب:
صافي الدخل الأساسي للسهم الواحد (غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً)			104.0				106.7
صافي الدخل غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً للسهم الواحد - مخفف			109.8				113.0

">

التوفيق بين المعلومات المالية المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً والمعلومات المالية غير المتوافقة معها (غير مدققة) (تابع)
		ثلاثة أشهر انتهت 31 مارس
		2026				2025
تسوية معدل الضريبة الفعلي:
GAAP ETR			12.5	%			10.6	%
أثر ضريبة الدخل لمبادئ المحاسبة المقبولة عموماً على بنود التسوية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً			1.5	%			1.0	%
مصروف ضريبة الدخل: النقص الناتج عن التعويضات القائمة على الأسهم			(0.1	%)			—	%
معدل الضريبة الفعلي غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً			13.9	%			11.6	%
تسوية هامش الربح الإجمالي على صافي مبيعات المنتج:
هامش الربح الإجمالي وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا على صافي مبيعات المنتجات			76	%			81	%
مصروفات التعويضات القائمة على الأسهم			2	%			2	%
مصروفات استهلاك الأصول غير الملموسة			2	%			2	%
التكاليف المتعلقة بانقطاع التصنيع المؤقت			6	%			—	%
هامش الربح الإجمالي غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً على صافي مبيعات المنتجات			86	%		85	%
تسوية التدفق النقدي الحر:
صافي النقد الناتج عن الأنشطة التشغيلية		دولار	1,078.9			دولار	1,045.1
النفقات الرأسمالية			(230.6	)			(229.3	)
التدفق النقدي الحر		دولار	848.3			دولار	815.8

الجدول 4

شركة ريجينيرون للأدوية إيرادات التعاون (غير مدققة) (بالملايين)
		ثلاثة أشهر انتهت 31 مارس
		2026				2025
إيرادات التعاون مع شركة سانوفي:
حصة شركة ريجينيرون من الأرباح المتعلقة بتسويق الأجسام المضادة		دولار	1,450.8			دولار	1,018.2
استرداد تكاليف تصنيع المستلزمات التجارية			154.3				165.0
إجمالي إيرادات التعاون مع سانوفي			1605.1				1183.2
إيرادات التعاون مع باير:
حصة شركة ريجينيرون من الأرباح المتعلقة بتسويق دواء إيليا بتركيز 8 ملغ ودواء إيليا خارج الولايات المتحدة			240.0				317.3
استرداد تكاليف تصنيع المستلزمات التجارية			47.3				26.6
إجمالي إيرادات التعاون مع باير			287.3				343.9
إيرادات التعاون الأخرى			7.3				4.1
إجمالي إيرادات التعاون		دولار	1899.7			دولار	1531.2

الجدول 5

شركة ريجينيرون للأدوية صافي مبيعات منتجات ريجينيرون المكتشفة (غير مدققة) (بالملايين)
		ثلاثة أشهر انتهت 31 مارس
		2026												2025												٪ يتغير
		نحن				صف				المجموع				نحن				صف				المجموع				(إجمالي المبيعات)
دوبيكسينت (أ)		دولار	3558.4			دولار	1321.7			دولار	4880.1			دولار	2629.4			دولار	1,036.2			دولار	3,665.6			33	%
إيليا إتش دي (ب)		دولار	468.4			دولار	332.5			دولار	800.9			دولار	306.8			دولار	146.4			دولار	453.2			77	%
إيليا (ب)		دولار	473.1			دولار	396.2			دولار	869.3			دولار	736.0			دولار	711.4			دولار	1,447.4			(40	%)
توتال إيليا إتش دي وإيليا		دولار	941.5			دولار	728.7			دولار	1670.2			دولار	1,042.8			دولار	857.8			دولار	1900.6			(12	%)
ليبتايو (ج)		دولار	286.1			دولار	152.1			دولار	438.2			دولار	192.5			دولار	92.6			دولار	285.1			54	%
برالونت (د)		دولار	66.6			دولار	179.1			دولار	245.7			دولار	56.8			دولار	136.5			دولار	193.3			27	%
كيفزارا (أ)		دولار	100.5			دولار	44.3			دولار	144.8			دولار	72.8			دولار	43.6			دولار	116.4			24	%
لينوزيفيك		دولار	10.7			دولار	0.5			دولار	11.2			دولار	—			دولار	—			دولار	—			*
منتجات أخرى (هـ)		دولار	77.1			دولار	29.3			دولار	106.4			دولار	31.1			دولار	23.5			دولار	54.6			95	%
ملاحظة: يتضمن الجدول أعلاه صافي مبيعات المنتجات التي اكتشفتها شركة ريجينيرون. ويتم تسجيل صافي مبيعات هذه المنتجات من قبل الشركة أو جهات أخرى، كما هو موضح بالتفصيل في الحواشي أدناه.
* النسبة المئوية غير ذات دلالة
(أ) تسجل شركة سانوفي صافي مبيعات منتجات دوبيكسينت وكيفزارا على مستوى العالم، وتسجل الشركة حصتها من الأرباح المتعلقة بالمبيعات العالمية لهذه المنتجات ضمن إيرادات التعاون.
(ب) تسجل الشركة صافي مبيعات منتجات EYLEA HD وEYLEA في الولايات المتحدة، بينما تسجل باير صافي مبيعات المنتجات خارج الولايات المتحدة. وتسجل الشركة حصتها من الأرباح المتعلقة بالمبيعات خارج الولايات المتحدة ضمن إيرادات التعاون.
(ج) تسجل الشركة صافي مبيعات منتجات ليبتايو العالمية وتدفع لشركة سانوفي عائدًا على هذه المبيعات
(د) تسجل الشركة صافي مبيعات منتج برالونت في الولايات المتحدة. وتسجل سانوفي صافي مبيعات منتج برالونت خارج الولايات المتحدة وتدفع للشركة عائدًا على هذه المبيعات، والذي يُسجل ضمن الإيرادات الأخرى.
(هـ) يشمل هذا البند المنتجات التي تبيعها الشركة وغيرها. يُرجى الرجوع إلى قسم "النتائج المالية للربع الأول من عام 2026" أعلاه للاطلاع على قائمة صافي مبيعات المنتجات المسجلة من قبل الشركة. لا يشمل هذا البند صافي مبيعات منتج ARCALYST® ، المسجلة من قبل شركة Kiniksa.