أفادت التقارير يوم السبت أن دواء بيروبيناتيد من شركة فايزر حقق خسارة في الوزن بنسبة 15.9% خلال 32 أسبوعًا دون أي ثبات في نتائج دراسة VESPER-1، وذلك مع تقدم برنامج المرحلة الثالثة الشهري لـ GLP-1.

فايزر

PFE

0.00

تُبرز نتائج دراسات تحديد الجرعة المتعددة من المرحلة الثانية (ب) للبيروبيناتيد (PF'3944) إمكانية كونه أول ببتيد منبه لمستقبلات GLP-1 يُعطى شهريًا (GLP-1 RA)، وتدعم استراتيجية الجرعات المنخفضة والمتوسطة والعالية المخطط لها في المرحلة الثالثة
حققت دراسة VESPER-1 انخفاضًا في الوزن بنسبة 16% تقريبًا (دون تعديل تأثير الدواء الوهمي)، ولم يُلاحظ أي ثبات في الوزن بعد 32 أسبوعًا من تناول جرعة 2.4 ملغ من بيروبيناتيد أسبوعيًا.
تخطط شركة فايزر للمضي قدماً في 10 دراسات من المرحلة الثالثة لعقار بيروبيناتيد في عام 2026 لإدارة الوزن المزمن والأمراض المصاحبة للسمنة، بما في ذلك التهاب مفاصل الركبة وانقطاع النفس الانسدادي النومي، وذلك كجزء من برنامج أوسع يشمل أكثر من 20 تجربة سريرية لعلاج السمنة.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.