أظهرت البيانات الأولية من المرحلة الأولى/الثانية الجارية من التجارب السريرية على مرضى سرطان البنكرياس من الخط الثاني والثالث الذين عولجوا بدواء فوبيميتوستات وداراكسونراسيب معدل بقاء خالٍ من تطور المرض لمدة 6 أشهر بنسبة 90% (لم يتم الوصول إلى متوسط البقاء الخالي من تطور المرض بعد)، مما يشير إلى استدامة الفائدة السريرية.

بشكل عام، كانت تركيبات فوبيميتوستات مع مثبطات RAS(ON) من شركة Revolution Medicines، داراكسونراسيب أو زولدونراسيب، جيدة التحمل.

تدعم البيانات التقدم السريع لمزيج فوبيميتوستات وداراكسونراسيب إلى المرحلة الثالثة من التطوير كخط علاج أول لسرطان البنكرياس الذي تم حذف جين MTAP فيه

مكالمة جماعية اليوم، 8 يونيو 2026، الساعة 8:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة

بوسطن، 8 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة تانجو ثيرابيوتكس (ناسداك: TNGX )، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية ملتزمة باكتشاف وتقديم الجيل القادم من أدوية السرطان الدقيقة، اليوم عن بيانات أولية إيجابية من دراستها الجارية من المرحلة 1/2 لعقار فوبيميتوستات، وهو مثبط PRMT5 تجريبي يتمتع بإمكانات كونه الأول والأفضل في فئته، بالاشتراك مع مثبطات RAS(ON) من شركة ريفولوشن ميديسينز في المرضى الذين يعانون من سرطان غدي قنوي بنكرياسي نقيلي (PDAC) مع حذف MTAP وطفرة RAS.