8 يونيو (رويترز) - قالت شركة تانجو ثيرابيوتكس (TNGX.O) يوم الاثنين إن مزيجًا دوائيًا تجريبيًا أظهر نتائج مبكرة قوية في دراسة صغيرة على مرضى سرطان البنكرياس المتقدم، وأنها تخطط لتطوير العلاج إلى مرحلة الاختبار المتأخرة.

ارتفعت أسهم شركة تطوير الأدوية بنسبة 45% في التداولات قبل افتتاح السوق.

إليكم بعض التفاصيل:

• وقالت شركة تانجو إن عقارها فوبيميتوستات، بالاشتراك مع عقار داراكسونراسيب التابع لشركة ريفولوشن ميديسينز RVMD.O ، قلص حجم الورم لدى 11 من أصل 12 مريضًا مصابًا بسرطان غدي قنوي بنكرياسي سبق علاجه.

• وقالت الشركة إن 90% من المرضى الذين تلقوا العلاج المركب نجوا دون أن تتفاقم حالتهم المرضية بعد ستة أشهر من العلاج.

• تأتي هذه البيانات بعد أسبوع من إعلان شركة Revolution Medicines في الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري أن دواء داراكسونراسيب ضاعف معدل البقاء على قيد الحياة وحسن نوعية الحياة لدى مرضى سرطان البنكرياس، وهو مرض لا يزال من الصعب علاجه لأنه غالباً ما يتم تشخيصه في وقت متأخر ويستجيب بشكل ضعيف للعلاجات الحالية.

• تُعد هذه البيانات جزءًا من تجربة سريرية جارية في مرحلة مبكرة إلى متوسطة لاختبار دواء فوبيميتوستات مع اثنين من أدوية شركة ريفولوشن في المرضى المصابين بسرطان البنكرياس أو الرئة الذين تحمل أورامهم تغييرات جينية محددة.

• اعتبارًا من 28 مايو، تم علاج 59 مريضًا مصابًا بسرطان البنكرياس أو سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة في الدراسة.

• وقال تانغو إن الجمع بين فوبيميتوستات وداراكسونراسيب كان مقبولاً بشكل عام، حيث تم تصنيف معظم الآثار الجانبية المرتبطة بالعلاج على أنها خفيفة أو متوسطة.

• أدى استخدام تركيبة ثانية تتضمن فوبيميتوستات وزولدونراسيب إلى تقليص الأورام لدى 14 من أصل 27 مريضًا بسرطان البنكرياس تم تقييمهم.

• في المرحلة المتأخرة، تخطط شركة تانغو لاختبار مزيج فوبيميتوستات-داراكسونراسيب في الخط الأول لمرضى سرطان البنكرياس الذين يعانون من طفرة جينية تُعرف باسم حذف MTAP، وذلك في انتظار المناقشات مع الجهات التنظيمية.

• فوبيميتوستات دواء يُؤخذ عن طريق الفم، مصمم لاستهداف الخلايا السرطانية التي تعاني من حذف جين MTAP. وذكرت شركة تانغو أن حذف جين MTAP يحدث في حوالي 40% من سرطانات البنكرياس و15% من سرطانات الرئة.