والثام، ماساتشوستس، 8 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة أبستريم بايو (ناسداك: UPB)، وهي شركة في المرحلة السريرية تُطوّر علاجات للأمراض الالتهابية، مع تركيز مبدئي على اضطرابات الجهاز التنفسي الحادة، اليوم عن عرض بيانات إضافية من المرحلة الثانية من تجربة VIBRANT لعقار فيريكتوغ على مرضى التهاب الجيوب الأنفية المزمن المصحوب بالزوائد الأنفية (CRSwNP) خلال جلسة شفهية في مؤتمر الأكاديمية الأوروبية للحساسية والمناعة السريرية (EAACI) لعام 2026 في إسطنبول، تركيا، يوم الأحد 14 يونيو 2026. وسيتضمن العرض تحليلًا للاستجابة، يدرس نسبة المرضى الذين حققوا تحسنات ذات دلالة سريرية في مؤشرات رئيسية للمرض مع عقار فيريكتوغ. يُذكر أن فيريكتوغ هو المُضاد الوحيد المعروف لمستقبل الليمفوبويتين السدوي التيمي (TSLP) الذي يخضع حاليًا للتطوير السريري.

تفاصيل العرض التقديمي:
عنوان العرض التقديمي: فيريكيتوغ، وهو جسم مضاد جديد مضاد لمستقبلات TSLP، لدى المشاركين المصابين بالتهاب الجيوب الأنفية المزمن المصحوب بسلائل أنفية في دراسة VIBRANT: تحليل الاستجابة باستخدام عتبات نتائج فعالية ذات دلالة سريرية

المؤلف المقدم: يواكيم مولول، دكتوراه في الطب، دكتوراه، جامعة برشلونة

الجلسة: OAS23 - تحويل مسار المرض: النتائج السريرية والشفاء باستخدام العلاجات البيولوجية

موعد ووقت العرض: الأحد، 14 يونيو 2026 – من الساعة 3:15 مساءً إلى 4:45 مساءً بتوقيت تايلاند

الموقع: غرفة ميونخ

حول Verekitug
فيريكيتوغ هو جسم مضاد أحادي النسيلة جديد مُعاد تركيبه بالكامل من نوع الغلوبولين المناعي G1 (IgG1) البشري، يرتبط بمستقبل الليمفوبويتين السدوي التيمي (TSLP) ويُثبط الإشارات الالتهابية التي يبدأها TSLP. وهو المُضاد الوحيد المعروف حاليًا قيد التطوير السريري الذي يستهدف مستقبل TSLP ويُثبطه.

يُعدّ TSLP سيتوكينًا رئيسيًا في الاستجابة الالتهابية في الأمراض التحسسية والالتهابية الشائعة، كالربو، حيث أثبتت التجارب السريرية فعالية تعطيل إشارات TSLP كاستراتيجية علاجية فعّالة. يُعتبر تنشيط TSLP من أوائل الأحداث في سلسلة التفاعلات الالتهابية التي تُحفزها مسببات الحساسية والفيروسات وغيرها من المحفزات، مما يُؤدي إلى تنشيط أهداف لاحقة مثل IL-4 وIL-5 وIL-13 وIL-17 وIgE. ولأن TSLP هدفٌ في المراحل الأولى من سلسلة التفاعلات الالتهابية، فإن حجب مستقبل TSLP يُتيح فرصةً لعلاج واحد للتأثير على مُحفزات العديد من العمليات الالتهابية المرضية في مجموعة واسعة من الأمراض.

تقدّم دواء Verekitug إلى ثلاث تجارب سريرية عالمية منفصلة، عشوائية، مضبوطة بالغفل، من المرحلة الثانية، بما في ذلك تجربة VIBRANT الإيجابية التي أُنجزت مؤخرًا (NCT06164704) على مرضى التهاب الجيوب الأنفية المزمن مع وجود سلائل أنفية، وتجربة VALIANT (NCT06196879) على مرضى الربو الحاد. ولا تزال تجربة VENTURE (NCT06981078) جارية على مرضى الانسداد الرئوي المزمن المتوسط إلى الشديد. بالإضافة إلى ذلك، في مايو 2025، بدأت شركة Upstream Bio تجربة VALOUR (NCT06966479)، وهي دراسة امتداد طويلة الأمد على المشاركين المؤهلين المصابين بالربو الحاد الذين أكملوا تجربة VALIANT السريرية من المرحلة الثانية.

نبذة عن شركة أبستريم بايو
شركة Upstream Bio هي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية، تعمل على تطوير علاجات للأمراض الالتهابية، مع تركيز مبدئي على اضطرابات الجهاز التنفسي الحادة. وتقوم الشركة بتطوير دواء verekitug، وهو المُضاد الوحيد المعروف حاليًا في مرحلة التطوير السريري، والذي يستهدف ويُثبط مستقبل الليمفوبويتين السدوي التيمي (TSLP)، وهو سيتوكين مُثبت سريريًا أنه مُحفز للاستجابة الالتهابية، ويقع في مسار إشارات مُتعددة تُؤثر على مجموعة متنوعة من الأمراض المناعية. وقد طوّرت الشركة هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة عالي الفعالية، وأدخلته في تجارب سريرية منفصلة من المرحلة الثانية لعلاج التهاب الجيوب الأنفية المزمن المصحوب بالزوائد الأنفية (CRSwNP)، والربو الحاد، ومرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD). ويلتزم فريق Upstream Bio بتعظيم المزايا الفريدة لدواء verekitug لتلبية الاحتياجات الكبيرة غير المُلبّاة للمرضى الذين لا يحصلون على الرعاية الكافية وفقًا لمعايير الرعاية الحالية. للمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.upstreambio.com .

للتواصل مع المستثمرين والإعلام:
ميغان باكويل
مدير الاتصالات المؤسسية وعلاقات المستثمرين
ir@upstreambio.com