أعلنت شركة AbbVie Inc (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز NYSE: ABBV ) عن النتائج الرئيسية من المرحلة الثانية من تجربة LUMINOSITY أحادية الذراع التي تقيم عقار telisotuzumab-vedotin (Teliso-V) في المرضى الذين يعانون من فرط التعبير عن بروتين c-Met، ومستقبل عامل نمو البشرة (EGFR) من النوع البري، المتقدم/النقيلي. سرطان الرئة ذو الخلايا غير الحرشفية غير الصغيرة (NSCLC).

أظهرت النتائج معدل استجابة إجمالي مقنع لكل مراجعة مركزية مستقلة (ICR) بنسبة 35% و23% بين مرضى c-Met High وC-Met Intermediate، على التوالي.

بالإضافة إلى ذلك، أظهرت نقاط النهاية الأخرى نتائج سريرية ذات مغزى، بما في ذلك متوسط مدة الاستجابة لكل ICR البالغ 9 أشهر و7.2 أشهر ومتوسط البقاء الإجمالي البالغ 14.6 شهرًا و14.2 شهرًا لدى مرضى c-Met High وc-Met Intermediate، على التوالي.

كان ملف تعريف سلامة Teliso-V متوافقًا مع النتائج السابقة، ولم يتم تحديد أي مخاوف جديدة تتعلق بالسلامة. كانت الأحداث الضائرة مع العلاج الأحادي Teliso-V تتم إدارتها بشكل جيد وتحملها بشكل عام.

يتم تصنيف ما يقرب من 85٪ من سرطانات الرئة على أنها NSCLC. تم العثور على فرط التعبير عن بروتين C-Met في حوالي 25% من مرضى سرطان الرئة غير صغير الخلايا من النوع البري EGFR المتقدم.

يتم تقييم Teliso-V كعلاج وحيد في المرضى الذين سبق علاجهم بـ c-Met المفرط في التعبير عن EGFR من النوع البري غير الحرشفي في دراسة المرحلة الثالثة العشوائية TeliMET NSCLC-01، والتي يتم تسجيلها حاليًا.

حركة السعر: ارتفعت أسهم ABBV بنسبة 0.60% إلى 138.91 دولارًا أمريكيًا في الفحص الأخير يوم الأربعاء.

الصورة عن طريق الشركة