حصل عقار RINVOQ من شركة AbbVie على موافقة المفوضية الأوروبية باعتباره مثبط JAK الفموي الأول والوحيد للبالغين المصابين بالتهاب الشرايين ذو الخلايا العملاقة

-0.29%

آبفي

ABBV

223.32

-0.29%

RINVOQ هو أول وأحدث مثبط لـ Janus kinase (JAK) عن طريق الفم المعتمد في الاتحاد الأوروبي (EU) لعلاج المرضى البالغين المصابين بالتهاب الشرايين ذو الخلايا العملاقة (GCA)
تم دعم الموافقة من خلال البيانات من تجربة المرحلة الثالثة المحورية SELECT-GCA والتي أظهرت أن RINVOQ حقق نقطة النهاية الأساسية للهدوء المستدام* ونقاط النهاية الثانوية الرئيسية، بما في ذلك تقليل نوبات المرض، وانخفاض التعرض التراكمي للستيرويد والهدوء الكامل †1
يمثل هذا المؤشر الثامن المعتمد لـ RINVOQ في الاتحاد الأوروبي

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.