التغطية التحريرية لشبكة نيوز واير

نيويورك ، 17 سبتمبر 2025 / بي آر نيوزواير/ -- إن التقدم في الأدوية القائمة على الحمض النووي الريبي والعلاجات المناعية والعلاجات المستهدفة ليس أمرًا مرغوبًا فيه فحسب، بل إنه ضرورة حاسمة. تظل أنواع السرطان القاتلة مثل الورم الأرومي الدبقي وسرطان البنكرياس من بين أصعب أنواع السرطان علاجًا، بينما لا تزال الاضطرابات النادرة لدى الأطفال تفرض ضريبة مأساوية على المرضى الصغار كل عام. وفي ظل هذه الخلفية من الاحتياجات الكبيرة غير الملباة، تميزت شركة Oncotelic Therapeutics Inc. (OTCQB: OTLC) ( الملف الشخصي ). وبتوجيه من القيادة التطلعية لرئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي الدكتور فونج تريو ، تطبق الشركة الذكاء الاصطناعي والطب النانوي والأساليب السريرية المبتكرة لإعادة تصور التكنولوجيا الحيوية. وبفضل محفظة قوية من الملكية الفكرية، بما في ذلك حوالي 500 طلب براءة اختراع و75 براءة اختراع ممنوحة، تقوم Oncotelic بتجميع خط أنابيب رائد مصمم لتحويل كيفية علاج السرطان والأمراض النادرة. وبذلك، فإنها تضع نفسها بين الشركات المبتكرة - بما في ذلك Iovance Biotherapeutics Inc. (NASDAQ: IOVA)، و Merck & Co. Inc. (NYSE: MRK)، و AstraZeneca PLC (NASDAQ: AZN)، و Bristol-Myers Squibb Co. (NYSE: BMY) - التي تقود التقدم في هذه المجالات العلاجية الصعبة.

• وفي طليعة استراتيجية شركة Oncotelic نجد الدكتور فونج تريو ، وهو من المبتكرين المخضرمين في مجال التكنولوجيا الحيوية، والذي تميزت مسيرته المهنية باكتشافات رائدة وتسويق ناجح.
• يشكل برنامج OT-101 الرائد لشركة Oncotelic الأساس لاستراتيجية التطوير الخاصة بها.
• يُنظر إلى قطاع الطب النانوي بشكل متزايد باعتباره أحد القوى الأكثر إحداثًا للاضطراب في مجال الرعاية الصحية الحديثة.
• تتمتع شركة Oncotelic بموقع استراتيجي يسمح لها بترجمة خط أنابيب الابتكار الخاص بها إلى نمو طويل الأجل .

انقر هنا لمشاهدة المعلومات الرسومية المخصصة لمقال Oncotelic Therapeutics.

الطلب المُلِحّ على علاجات جديدة

رغم عقود من الأبحاث وإنفاق مليارات الدولارات، لا تزال بعض أشد أنواع السرطان شراسةً قاتلةً بشكلٍ مُدمر. ولا يزال متوسط البقاء على قيد الحياة لمرضى الورم الأرومي الدبقي، وهو أكثر أورام الدماغ الخبيثة تشخيصًا لدى البالغين، حوالي 15 شهرًا فقط، حتى مع الجراحة والعلاج الكيميائي والإشعاعي. أما التوقعات على المدى الطويل فهي أكثر قتامة، حيث لا تزال معدلات البقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات أقل من 5%.

ويقدم سرطان البنكرياس صورة قاتمة بنفس القدر ، حيث لا ينجو سوى 13% من المرضى بعد خمس سنوات من التشخيص، ويموت عشرات الآلاف من الأميركيين بسبب هذا المرض كل عام.

خارج نطاق علم الأورام، تُشكّل الأمراض النادرة عبئًا صحيًا عامًا هائلًا، وغالبًا ما يُستهان به. يُقدر عدد الحالات النادرة التي تُصيب ما بين 25 و30 مليون أمريكي بأكثر من 7000 حالة، نصفهم تقريبًا من الأطفال، وكثير منهم يُواجهون انخفاضًا في متوسط العمر المتوقع أو إعاقة مدى الحياة. غالبًا ما تُعاني العائلات من سنوات من عدم اليقين أثناء بحثها عن تشخيص، لتكتشف لاحقًا عدم وجود علاجات معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لحالتهم.

يتفاقم العبء الاقتصادي الهائل للتكاليف البشرية. فبينما يصل الإنفاق السنوي على الأبحاث إلى مليارات الدولارات، لم تتحسن نتائج العديد من أنواع السرطان والأمراض النادرة إلا تدريجيًا. ومع تزايد أعمار سكان العالم، واكتشاف الاختبارات الجينية المزيد من الاضطرابات الوراثية، تتسع الفجوة بين احتياجات المرضى المُلحة والعلاجات المتاحة بدلًا من أن تتقلص.

تعمل شركة Oncotelic Therapeutics على تغيير هذا المسار. تُطوّر الشركة علاجات قائمة على الحمض النووي الريبوزي (RNA)، وعلاجات مناعية، وغيرها من المناهج المُستهدفة المُصممة لمعالجة الأمراض التي فشلت فيها الطرق التقليدية باستمرار. وبدلاً من التحسينات الطفيفة، تتمثل رؤية Oncotelic في إحداث نقلة نوعية في كيفية علاج هذه الحالات، من خلال طرح علاجات لا تقتصر على التطور العلمي فحسب، بل تُركز أيضًا على نتائج المرضى.

القيادة الرؤيوية تدعم الجيل القادم من العلاجات

يتصدر الدكتور فونغ تريو ، وهو مبتكر مخضرم في مجال التكنولوجيا الحيوية، استراتيجية شركة أونكوتيليك، وقد تميزت مسيرته المهنية باكتشافات رائدة ونجاحات تسويقية. وقد ألّف أكثر من 500 طلب براءة اختراع، مُنح 75 منها بالفعل، مما يؤكد تأثيره الفريد في مجال علم الأورام والعلاج المناعي والطب النانوي. ولا تعكس هذه المحفظة الواسعة من الملكية الفكرية خبرته العلمية فحسب، بل تعكس أيضًا التزامه بتطوير منصات علاجية متطورة.

يتضمن سجل تريو الحافل ابتكار أبراكسين (Abraxane®)، وهو تركيبة نانوية طبية من باكليتاكسيل مرتبط بجسيمات نانوية من الألبومين. وقد أحدث هذا الاكتشاف نقلة نوعية في خيارات علاج سرطانات الثدي والرئة والبنكرياس، وحقق نجاحًا عالميًا بمليارات الدولارات. كما ساهم في تطوير سينفيلوك (Cynviloq®)، وهو علاج مبتكر باستخدام باكليتاكسيل ميسيلار، عزز توصيل الدواء مع خفض السمية، مما يُجسّد قدرته على إحداث ثورة في علاج السرطان.

تجدر الإشارة أيضًا إلى تاريخ تريو في خلق القيمة من خلال شراكات وصفقات رئيسية. تحت قيادته، تم ترخيص برامج، أو تطويرها بشكل مشترك، أو الاستحواذ عليها في صفقات بمليارات الدولارات، مما يُظهر قدرته على الجمع بين العلم الثاقب واستراتيجية الأعمال العملية. هذه القدرة المزدوجة - تطوير الأبحاث مع ضمان التطبيق التجاري - تُميز شركة Oncotelic الرائدة في هذا المجال.

بفضل الرؤية العلمية لـ تريو، وروح المبادرة، والتنفيذ المُثبت، أصبحت أونكوتيليك شركة رائدة. وأصبحت الشركة اسمًا موثوقًا به بين المستثمرين والشركاء والمرضى على حد سواء، مُجسدةً بذلك قدرة القيادة القوية على تحويل العلوم المبتكرة إلى علاجات فعّالة لبعض أصعب الأمراض علاجًا.

تم وضع OT-101 كأصل محوري تحويلي

يُشكل برنامج أونكوتيليك الرائد، OT-101، أساس استراتيجيتها التطويرية. يُعد هذا العلاج المضاد للاتجاه بالأوليغونوكليوتيدات من المرحلة الثالثة الأول من نوعه الذي يُثبط عامل النمو المحول بيتا (TGF-β)، وهو مسار إشارات معروف بدوره المحوري في التهرب المناعي من الورم. ومن خلال إيقاف هذه الآلية، يمتلك OT-101 القدرة على تغيير نتائج علاج سرطان البنكرياس، أحد أخطر أنواع السرطانات مع انخفاض معدلات البقاء على قيد الحياة باستمرار. إن استهداف هذا العامل الحاسم يجعل هذا العلاج إنجازًا مُحتملًا للمرضى الذين يواجهون خيارات محدودة.

لا يقتصر النطاق العلاجي لدواء OT-101 على علاج الأورام. فخلال أزمة كوفيد-19، استُكشفت قدرته على علاج متلازمة الضائقة التنفسية الحادة (ARDS) المرتبطة بالعدوى الفيروسية الشديدة. وأشارت النتائج الأولية إلى فوائد محتملة في السيطرة على رد فعل الجهاز المناعي المفرط وخفض معدل الوفيات لدى المرضى ذوي الحالات الحرجة. ويبرز هذا الاتساع في نطاق استخدام دواء OT-101 كعلاج متعدد الاستخدامات ذي أهمية في أسواق السرطان والأمراض الالتهابية.

بالإضافة إلى وعوده السريرية، يدعم OT-101 نموذج تطوير متميز. وقد نظّمت Oncotelic مشاريع مشتركة مبتكرة تُوزّع التكاليف والمخاطر بين الشركاء، مما يضمن أساسًا ماليًا وتشغيليًا أقوى مما توفره مسارات التكنولوجيا الحيوية التقليدية. بفضل مبرر بيولوجي مُقنع، وجاهزية سريرية متقدمة، وتعاونات استراتيجية تُعزز مرونته، يُمثّل OT-101 أكثر بكثير من مجرد دواء مُرشّح في مراحله الأخيرة؛ فهو يُمثّل أصلًا أساسيًا للشركة، قادرًا على رسم ملامح نمو Oncotelic لسنوات قادمة.

تسخير الطب النانوي لتحويل الابتكار العلاجي

وفقًا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، يُشير مصطلح "الطب النانوي" إلى المنتجات التي تحتوي على مكون نانوي واحد على الأقل (1-100 نانومتر) يُضفي خصائص كيميائية أو بيولوجية أو فيزيائية فريدة لا توجد في المنتجات المماثلة الأكبر حجمًا. ويُنظر إلى هذا القطاع الناشئ بشكل متزايد على أنه أحد أكثر القطاعات إحداثًا للتغيير في مجال الرعاية الصحية الحديثة. في عام 2023، قُدّرت قيمة سوق الطب النانوي العالمي بنحو 189.5 مليار دولار أمريكي ، ومن المتوقع أن يتجاوز 500 مليار دولار أمريكي خلال العقد المقبل.

ينبع هذا الاهتمام المتزايد من قدرة النواقل النانوية، مثل الليبوزومات والميسيلات والجسيمات النانوية، على إيصال الأدوية بدقة عالية إلى الأنسجة المريضة والأورام، مما يعزز فعاليتها ويحد من آثارها الجانبية. ومع ذلك، لا يزال هذا المجال يواجه عقبات، منها ضرورة ضمان التصنيع على نطاق واسع، وتوافق الجهاز المناعي، والامتثال للأطر التنظيمية الصارمة. ومع ذلك، فقد كان التقدم سريعًا، وأصبح علم الأورام أحد المجالات الرائدة للتطبيق السريري العملي.

تستفيد شركة Oncotelic من هذا الزخم، مسترشدةً بنجاح Trieu السابق مع Abraxane وCynviloq، وهما منتجان رائدان في مجال الطب النانوي. وتدفع الشركة الآن هذا المجال إلى آفاق جديدة من خلال دمج هندسة الناقلات النانوية المعتمدة على الذكاء الاصطناعي مع حمولات العلاج المناعي والحمض النووي الريبي (RNA). يضع هذا النهج الفريد Oncotelic في قلب ثلاث تقنيات ثورية: الذكاء الاصطناعي، والطب النانوي، والعلاجات المتقدمة.

من خلال هذه الاستراتيجية، لا يقتصر دور أونكوتيليك على تحسين أساليب تقديم العلاجات فحسب، بل يُعيد صياغة آفاق أوسع في مجال التكنولوجيا الحيوية. ويعكس خط إنتاجها إيمانها بأن الابتكار الحقيقي يجب أن يجمع بين التطور العلمي والنتائج العملية للمرضى، مما يضمن انتقال الاكتشافات بفعالية من المختبر إلى العيادة.

بناء الزخم نحو النمو والتأثير على السوق

تتمتع أونكوتيليك بموقع استراتيجي يُمكّنها من تحويل مسار ابتكاراتها إلى نمو طويل الأجل. وبفضل محفظة واسعة من الملكية الفكرية، وبرامج سريرية من المرحلة المتوسطة إلى المتقدمة، وفريق قيادي ذي خبرة مثبتة، نجحت الشركة في تجميع العناصر الأساسية اللازمة لتحقيق نجاح مستدام. ولا يعكس تقدمها الإنجازات العلمية فحسب، بل يعكس أيضًا تركيزًا مدروسًا على مواءمة البحث والتطوير مع مسارات التسويق.

يدعم التزام الشركة بالتعاون آفاق توسعها. فبدلاً من اتباع نموذج عمل منعزل، تحرص Oncotelic على تبني الشراكات وفرص الترخيص التي تساعد على موازنة المخاطر، وتسريع التطوير، وتوسيع نطاق العلاج. تعزز هذه التحالفات قوتها المالية، مع توفير سبل جديدة لإيصال علاجاتها إلى فئات المرضى حول العالم.

الأهم من ذلك، أن Oncotelic يتقدم بسرعة نحو التسويق. برامج مثل OT-101 تقترب من جاهزية السوق، مما يعكس فلسفةً تُولي المريض الأولوية وتُركز على ترجمة الاكتشافات المختبرية إلى علاجات متاحة. وهذا يضمن ألا يقتصر الابتكار على البحث العلمي، بل يمتد إلى التطبيقات العملية للمرضى الذين يواجهون تحديات طبية عاجلة.

في بيئةٍ غالبًا ما يعجز فيها تطوير الأدوية التقليدية عن مواكبة الاحتياجات المُلحة، تسلك Oncotelic مسارًا مختلفًا. بتوجيه من Trieu وبدعمٍ من مجموعةٍ ضخمةٍ من براءات الاختراع، تُطوّر الشركة آفاقًا جديدةً في العلاجات القائمة على الحمض النووي الريبوزي (RNA)، والعلاج المناعي، والطب النانوي. ومع اقتراب OT-101 من مرحلة التطوير المحورية، ورؤيةٍ قائمةٍ على الابتكار والتنفيذ، لا تُساهم Oncotelic في تطوير مشهد الأدوية الحيوية فحسب، بل تُساهم أيضًا في رسم مستقبلها، حيث تُحدث العلاجات المبتكرة تأثيرًا ملموسًا في حياة المرضى.

إنجازات جديدة في علم الأورام تُعيد تشكيل مشهد العلاج

تُعيد التطورات في أبحاث الأورام رسم مستقبل رعاية مرضى السرطان، حيث تُطوّر شركات الأدوية الحيوية الرائدة علاجات مبتكرة لأنواع متعددة من الأورام. بدءًا من العلاجات القائمة على الخلايا ومُقترنات الأجسام المضادة والأدوية، وصولًا إلى العلاجات المُستهدفة والأجسام المضادة ثنائية التخصص الجديدة، تُسلّط التحديثات الأخيرة الضوء على كيفية تحسين هذه الاستراتيجيات لنتائج مرضى السرطانات التي يصعب علاجها.

أعلنت شركة Iovance Biotherapeutics Inc. أن وزارة الصحة الكندية أصدرت إشعارًا بالامتثال لشروط Amtagvi(R) (lifileucel)، وهو علاج مناعي ذاتي الخلايا التائية مشتق من الورم. يُستخدم Amtagvi لعلاج المرضى البالغين المصابين بأورام ميلانينية غير قابلة للاستئصال أو نقيلية، والتي تطورت بعد أو بعد علاج جهازي سابق واحد على الأقل، بما في ذلك الأجسام المضادة لحاصرات PD-1، وفي حال كانت طفرة BRAF V600 إيجابية، مثبط BRAF مع أو بدون مثبط MEK، والذين لا تتوفر لديهم خيارات علاجية بديلة مُرضية. يُعد Amtagvi أول علاج بالخلايا التائية لسرطان الورم الصلب، وأول خيار علاجي معتمد في كندا للأورام الميلانينية المتقدمة بعد العلاج بمضادات PD-1 والعلاج الموجه.

أعلنت شركة ميرك أن نتائج تجربة المرحلة الثانية IDeate-Lung01 أظهرت أن دواء إيفيناتاماب ديروكستيكان (I-DXd) أظهر معدلات استجابة سريرية ذات دلالة إحصائية لدى مرضى سرطان الرئة صغير الخلايا في مرحلة متقدمة وواسعة النطاق الذين عولجوا سابقًا. وقد أُدرجت هذه النتائج ضمن البرنامج الصحفي للمؤتمر العالمي لسرطان الرئة لعام 2025 الذي استضافته الجمعية الدولية لدراسة سرطان الرئة. إيفيناتاماب ديروكستيكان هو دواء مُقترن مُصمم خصيصًا، ويُحتمل أن يكون الأول من نوعه، مُوجهًا لـ B7-H3، وقد اكتشفته شركة دايتشي سانكيو، ويجري تطويره بالتعاون بين دايتشي سانكيو وميرك.

أصدرت شركة أسترازينيكا بي إل سي نتائج إيجابية من التحليل النهائي لمعدل البقاء الإجمالي (OS) في المرحلة الثالثة من تجربة FLAURA2. تُظهر النتائج أن دواء تاجريسو (أوزميرتينيب) من أسترازينيكا، مع إضافة بيميتريكسيد والعلاج الكيميائي القائم على البلاتين، قد أظهر تحسنًا ذا دلالة إحصائية وسريريًا في نقطة النهاية الثانوية الرئيسية للبقاء الإجمالي (OS) مقارنةً بعلاج تاجريسو الأحادي في العلاج الأولي لمرضى سرطان الرئة غير صغير الخلايا المتحور بمستقبلات عامل نمو البشرة المتقدم موضعيًا أو النقيلي. وأشارت الشركة إلى أن هذه النتائج تُبرز تاجريسو كعلاج أساسي في الخط الأول لعلاج سرطان الرئة EGFRm في جميع مراحله.

قدمت شركة بريستول-مايرز سكويب وشركة بيونتيك إس إي بيانات مؤقتة من تجربة عالمية عشوائية من المرحلة الثانية لتقييم دواء بوميتاميج، وهو جسم مضاد ثنائي التخصص قيد الدراسة يستهدف PD-L1 x VEGF-A، بالإضافة إلى العلاج الكيميائي لدى مرضى سرطان الرئة صغير الخلايا في مراحله المتقدمة. أظهرت البيانات استجابات مُشجعة مضادة للأورام مع اتجاه إيجابي في البقاء على قيد الحياة دون تطور المرض في المرحلة النهائية الثانوية. أظهر بوميتاميج مع العلاج الكيميائي مستوى سلامة مقبولًا، دون أي إشارات سلامة جديدة، ومعدل توقف منخفض.

تُمثل هذه التطورات مجتمعةً تقدمًا هامًا في توسيع نطاق علاجات السرطان، مما يمنح أملًا جديدًا للمرضى الذين كانت خيارات العلاج لديهم محدودة سابقًا. ومع تسارع الموافقات التنظيمية ونتائج التجارب السريرية المحورية والتقدم المُحرز في مجال الأدوية، يُمهّد رواد الصناعة الطريق لعصر جديد في رعاية مرضى الأورام.

لمزيد من المعلومات، قم بزيارة Oncotelic Therapeutics Inc.

حول NetworkNewsWire

NetworkNewsWire ("NNW") هي منصة اتصالات متخصصة تركز على الأخبار المالية وتوزيع المحتوى للشركات الخاصة والعامة ومجتمع الاستثمار. وهي واحدة من أكثر من 70 علامة تجارية ضمن محفظة Dynamic Brand Portfolio @ IBN التي توفر : (1) إمكانية الوصول إلى شبكة واسعة من حلول الأسلاك عبر InvestorWire للوصول بكفاءة وفعالية إلى عدد لا يحصى من الأسواق المستهدفة والتركيبة السكانية والصناعات المتنوعة ؛ (2) توزيع المقالات والتحرير لأكثر من 5000 منفذ ؛ (3) تحسين البيانات الصحفية لضمان أقصى تأثير ؛ (4) توزيع وسائل التواصل الاجتماعي عبر IBN لملايين المتابعين على وسائل التواصل الاجتماعي ؛ و(5) مجموعة كاملة من حلول الاتصالات المؤسسية المصممة خصيصًا. مع نطاق واسع وفريق متمرس من الصحفيين والكتاب المساهمين، تتمتع NNW بموقع فريد لخدمة أفضل الشركات الخاصة والعامة التي ترغب في الوصول إلى جمهور واسع من المستثمرين والمؤثرين والمستهلكين والصحفيين وعامة الناس. من خلال اختراق الحمل الزائد من المعلومات في سوق اليوم، تجلب NNW لعملائها اعترافًا لا مثيل له ووعيًا بالعلامة التجارية.

NNW هو المكان الذي تلتقي فيه الأخبار العاجلة والمحتوى الثاقب والمعلومات القابلة للتنفيذ.

لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة www.NetworkNewsWire.com

يرجى الاطلاع على شروط الاستخدام الكاملة وإخلاءات المسؤولية على موقع NNW الإلكتروني المطبقة على كل المحتوى المقدم من NNW، أينما تم نشره أو إعادة نشره: http://www.nnw.fm/Disclaimer

يتم تشغيل NetworkNewsWire بواسطة IBN

إخلاء مسؤولية : NetworkNewsWire (NNW) هي مصدر المقال والمحتوى المذكور أعلاه. أي إشارة إلى أي جهة إصدار غير الجهة المذكورة تهدف فقط إلى تحديد المشاركين في القطاع، ولا تُعدّ تأييدًا لأي جهة إصدار ولا تُشكّل مقارنة بها. التعليقات والآراء الواردة في هذا البيان الصحفي من قِبل NNW هي آراء NNW فقط. يُقرّ قراء هذا المقال والمحتوى بأنهم لا يستطيعون ولن يسعوا إلى تحميل NNW مسؤولية أي قرارات استثمارية يتخذها قرّاؤهم أو مشتركوهم. NNW هي شركة مُقدّمة لحلول نشر الأخبار والتسويق المالي، وليست وسطاء/محللين/مستشارين استثماريين مُسجّلين، ولا تحمل أي تراخيص استثمارية، ولا يجوز لها بيع أو عرض بيع أو عرض شراء أي ورقة مالية.

تُمثل المقالة والمحتوى المتعلق بالشركة المذكورة آراء الكاتب الشخصية والذاتية، وهي قابلة للتغيير في أي وقت دون إشعار. تم الحصول على المعلومات الواردة في المقالة والمحتوى من مصادر يعتقد الكاتب أنها موثوقة. ومع ذلك، لم يقم الكاتب بالتحقق من جميع هذه المعلومات أو التحقيق فيها بشكل مستقل. لا يضمن أي من الكاتب أو NNW أو أي من الشركات التابعة لهما دقة أو اكتمال أي من هذه المعلومات. لا تُعتبر هذه المقالة والمحتوى، ولا ينبغي اعتبارهما نصيحة استثمارية أو توصية بشأن أي ورقة مالية أو مسار عمل معين؛ نحث القراء بشدة على استشارة مستشاريهم الاستثماريين ومراجعة جميع ملفات الجهة المصدرة المذكورة المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية، ويجب أن يفهموا المخاطر المرتبطة بالاستثمار في أوراق الجهة المصدرة المذكورة، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، الخسارة الكاملة لاستثمارك.

لا تمتلك شركة NNW أي أسهم في أي شركة مذكورة في هذا البيان.

يحتوي هذا البيان الصحفي على "تصريحات تطلعية" وفقًا للمادة 27A من قانون الأوراق المالية لعام 1933، بصيغته المعدلة، والمادة 21E من قانون بورصة الأوراق المالية لعام 1934، بصيغته المعدلة، ويتم إصدار هذه التصريحات التطلعية وفقًا لأحكام الملاذ الآمن لقانون إصلاح التقاضي الخاص للأوراق المالية لعام 1995. تصف "التصريحات التطلعية" التوقعات أو الخطط أو النتائج أو الاستراتيجيات المستقبلية، وتسبقها عمومًا كلمات مثل "قد" أو "مستقبلي" أو "خطة" أو "مخطط" أو "سوف" أو "ينبغي" أو "متوقع" أو "يتوقع" أو "مسودة" أو "في النهاية" أو "متوقع". نحذركم من أن هذه البيانات تخضع لمخاطر وشكوك متعددة قد تؤدي إلى اختلاف جوهري في الظروف أو الأحداث أو النتائج المستقبلية عن تلك المتوقعة في البيانات التطلعية، بما في ذلك مخاطر اختلاف النتائج الفعلية جوهريًا عن تلك المتوقعة في البيانات التطلعية نتيجة لعوامل مختلفة، ومخاطر أخرى محددة في التقرير السنوي للشركة على النموذج 10-K أو 10-KSB، وغيرها من الإيداعات التي قدمتها هذه الشركة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. يجب عليكم مراعاة هذه العوامل عند تقييم البيانات التطلعية الواردة هنا، وعدم الاعتماد عليها بشكل مفرط. البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان صادرة اعتبارًا من تاريخه، ولا تلتزم NNW بتحديثها.

شبكة نيوز واير

نيويورك، نيويورك

www.NetworkNewsWire.com

212.418.1217 المكتب

محرر@NetworkNewsWire.com

الشعار - https://mma.prnewswire.com/media/2660018/5514621/NetworkNewsWire_Logo.jpg

شاهد المحتوى الأصلي لتنزيل الوسائط المتعددة: https://www.prnewswire.com/news-releases/advancing-cancer-research-brings-new-hope-for-patients-worldwide-302559146.html

المصدر: شبكة نيوز واير