- أظهرت جرعات ABP-450 المكونة من 150 وحدة و195 وحدة تأثيرًا علاجيًا قدره 4.8 يومًا و5.0 أيام، على التوالي، في متوسط التغير من خط الأساس في أيام الصداع النصفي الشهرية (MMD) في الأسابيع 21-24 ولكنها لم تحقق دلالة إحصائية مقابل الدواء الوهمي بسبب استجابة الدواء الوهمي أعلى بكثير من المتوقع لمدة 4.2 يومًا -

- أظهرت الدراسة أهمية إحصائية على نقاط النهاية الثانوية والاستكشافية المتعددة، بما في ذلك تحليل المستجيب لكل من التحسن بنسبة >50% و>75% من خط الأساس في MMD -

- أظهر إجمالي البيانات دليلاً على الاستجابة للجرعة لصالح الذراع الأعلى البالغ 195 وحدة، ويدعم قرار التقدم إلى المرحلة 3، المتوقع في النصف الثاني من عام 2024 -

- تجربة المرحلة الثانية الجارية للعلاج الوقائي للصداع النصفي المزمن سجلت أكثر من 430 شخصًا؛ نتوقع استكمال التسجيل في الربع الرابع من عام 2023 والإعلان عن البيانات الرئيسية في النصف الثاني من عام 2024 -

– الإدارة ستستضيف مؤتمرًا عبر الهاتف في الساعة 4:30 مساءً بالتوقيت الشرقي –