أثبتت ماريتايد أنها قادرة على خسارة ما يصل إلى 20% من الوزن في المتوسط خلال 52 أسبوعًا دون توقف خسارة الوزن لدى الأشخاص الذين يعانون من السمنة أو زيادة الوزن

ماري تايد هو أول علاج للسمنة بجرعات شهرية أو أقل تكرارًا لإثبات فقدان الوزن بشكل آمن وفعال في دراسة المرحلة الثانية

في الأشخاص المصابين بداء السكري من النوع 2 الذين يعانون من السمنة أو زيادة الوزن، أظهرت ماريتايد فقدانًا للوزن بنسبة تصل إلى ~17% في المتوسط دون ثبات الوزن وخفض متوسط الهيموجلوبين السكري التراكمي بنسبة تصل إلى 2.2 نقطة مئوية في 52 أسبوعًا

حققت شركة MariTide تحسينات كبيرة في معايير القلب والأيض

أعلنت شركة أمجين عن برنامج "MARITIME"، وهو برنامج تطوير سريري للمرحلة الثالثة في مجال السمنة والحالات المرتبطة بالسمنة

ثاوزند أوكس، كاليفورنيا ، 26 نوفمبر 2024 / بي آر نيوزواير/ -- أعلنت أمجين (ناسداك: AMGN) اليوم عن بيانات إيجابية في الأسبوع 52 في دراسة مزدوجة التعمية ومتغيرة الجرعة من المرحلة الثانية باستخدام ماري تايد (ماريدبيارت كافا جلووتيد، المعروف سابقًا باسم AMG 133)، وهو مركب ببتيد مضاد تجريبي يتم إعطاؤه تحت الجلد شهريًا أو بشكل أقل تكرارًا. في الأشخاص الذين يعانون من السمنة أو زيادة الوزن دون الإصابة بمرض السكري من النوع 2، أظهر ماري تايد فقدانًا للوزن يصل إلى حوالي 20٪ في المتوسط في الأسبوع 52 دون ثبات فقدان الوزن، مما يشير إلى إمكانية فقدان المزيد من الوزن بعد 52 أسبوعًا. ¹ أظهرت الدراسة أيضًا أن الأشخاص الذين يعانون من السمنة أو زيادة الوزن ومرض السكري من النوع 2، والذين يفقدون عادةً وزنًا أقل باستخدام علاجات GLP-1، حققوا ما يصل إلى 17% من فقدان الوزن في المتوسط، أيضًا دون ثبات الوزن، وخفضوا متوسط الهيموجلوبين A1C (HbA1c) لديهم بما يصل إلى 2.2 نقطة مئوية في الأسبوع 52. ¹ باختصار، في كل من مجموعتي الدراسة، لم يتم ملاحظة ثبات الوزن، مما يشير مرة أخرى إلى إمكانية فقدان المزيد من الوزن بعد 52 أسبوعًا.

كما أظهر عقار ماريتايد تحسنات قوية وذات مغزى سريري في معايير التمثيل الغذائي للقلب، بما في ذلك ضغط الدم والدهون الثلاثية والبروتين التفاعلي سي عالي الحساسية (hs-CRP) عبر الجرعات. ولم تكن هناك زيادات كبيرة في الأحماض الدهنية الحرة.

لم يكن هناك ارتباط بين تناول ماريتايد وتغيرات كثافة المعادن في العظام.

كانت الأحداث السلبية الأكثر شيوعًا في دراسة المرحلة الثانية متعلقة بالجهاز الهضمي، بما في ذلك الغثيان والقيء والإمساك. كان الغثيان والقيء خفيفين في الغالب ومؤقتين ومرتبطين في المقام الأول بالجرعة الأولى. وانخفض معدل حدوث الغثيان والقيء بشكل كبير مع زيادة الجرعة. في أذرع زيادة الجرعة، بالنسبة لأولئك الذين يعانون من الأعراض، كان الغثيان والقيء عرضيًا؛ ويختفي عمومًا في غضون نافذة متوسطة مدتها ستة أيام للغثيان ويوم إلى يومين للقيء. كان معدل التوقف في أذرع زيادة الجرعة بسبب أي حدث سلبي حوالي 11٪ وأقل من 8٪ للأحداث المتعلقة بالجهاز الهضمي. لم يتم تحديد أي إشارات أمان إضافية. في دراسة حركية دوائية منفصلة جارية في المرحلة الأولى، تم تقييم أنظمة الجرعات الإضافية في تحليل أولي مخطط.

قال الدكتور جاي برادنر ، نائب الرئيس التنفيذي للبحث والتطوير والمدير العلمي في أمجين: "نحن متحمسون للغاية للملف المتمايز لماري تايد، مع سمات ذات مغزى سريري تتمثل في فقدان الوزن بشكل كبير وتدريجي، وتناول جرعات شهرية أو أقل تواترًا، وتحسينات كبيرة في معايير التمثيل الغذائي للقلب وانخفاض قوي في الهيموجلوبين السكري التراكمي (HbA1C)". "هذه النتائج تمنحنا الثقة لبدء برنامج ماري تايد، وهو برنامج المرحلة الثالثة لعلاج السمنة وعدد من الحالات المرتبطة بها، مما يوفر خيار علاج جديد محتمل فريد للمرضى".

سيتم عرض البيانات من هذه الدراسة للمرحلة الثانية في مؤتمر طبي مستقبلي وإرسالها للنشر.

يتناول الجزء الثاني الجاري من دراسة المرحلة الثانية دراسة MariTide بعد 52 أسبوعًا لتقييم المزيد من فقدان الوزن مع استمرار العلاج، والحفاظ على الوزن من خلال جرعات أقل أو أقل واستمرار فقدان الوزن بعد التوقف عن تناول MariTide. اختار أكثر من 90% من المرضى المؤهلين الاستمرار في المشاركة في الجزء الثاني من الدراسة.

من المتوقع أن يتم تسليم عقار ماري تايد بجرعة واحدة في جهاز حقن ذاتي مريح وسهل الحمل وسهل الاستخدام للمرضى مع إعطاء حقنة واحدة شهريًا أو بمعدل أقل. يتم إنتاج عقار ماري تايد في شبكة التصنيع الرائدة في الصناعة التابعة لشركة أمجين.

وتعمل شركة أمجين أيضًا على تطوير خط أنابيب علاج السمنة الخاص بها، والذي يتضمن نهجين عن طريق الفم والحقن، ويتكون من آليات إنكريتين وغير إنكريتين.

أعلنت الشركة أنها تستضيف مكالمة عبر الإنترنت لمجتمع الاستثمار في الساعة 5 صباحًا بتوقيت المحيط الهادئ يوم الثلاثاء 26 نوفمبر 2024 ، لتقديم تحديثات MariTide. يمكن العثور على البث عبر الإنترنت، كما هو الحال مع العروض التقديمية المختارة الأخرى المتعلقة بالتطورات في أعمال Amgen التي قدمها الإدارة في بعض المؤتمرات للمستثمرين والطب، على موقع Amgen الإلكتروني، www.amgen.com ، ضمن المستثمرون.

حول السمنة

السمنة مرض بيولوجي معقد يزيد من خطر الإصابة بالعديد من الأمراض والحالات الخطيرة الأخرى، بما في ذلك مرض السكري من النوع 2، وقصور القلب، وأمراض الكلى، وانقطاع النفس أثناء النوم، وأمراض القلب والأوعية الدموية التصلبية، والتهاب الكبد الدهني المرتبط بخلل التمثيل الغذائي. تضاعف انتشار السمنة في جميع أنحاء العالم بأكثر من الضعف بين عامي 1990 و2022. ² في الولايات المتحدة، يعيش أكثر من اثنين من كل خمسة بالغين (42.5٪) بالسمنة. ³ في عام 2022، كان 890 مليون بالغ (18 عامًا فأكثر) على مستوى العالم يعانون من السمنة، وكان 2.5 مليار بالغ يعانون من زيادة الوزن. ²

ترتبط السمنة بانخفاض ملحوظ في جودة الحياة ومجموعة من المضاعفات والحالات الطبية الخطيرة. ^4،5 وعلى الرغم من اتساع نطاق المرض، والاعتراف الرسمي بالسمنة كمرض مزمن من قبل الجمعية الطبية الأمريكية (2013) والمفوضية الصحية الأوروبية (2021)، والمبادئ التوجيهية الطبية التي توصي بالعلاج الدوائي للأفراد المناسبين، إلا أن 1٪ -3٪ فقط من البالغين المؤهلين في الولايات المتحدة يصف لهم الأطباء أدوية لإدارة الوزن المزمن. ^6-8

نبذة عن ماريتايد

يُعد ماري تايد منبهًا ثنائي التخصص لمستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون 1 (GLP-1) ومضادًا لمستقبلات البولي ببتيد الأنسولين المعتمد على الجلوكوز (GIPR) قيد البحث لعلاج السمنة ومرض السكري من النوع 2. وباعتباره جزيئًا رائدًا من الأجسام المضادة المقترنة بالببتيد مع نصف عمر طويل وآلية عمل مزدوجة، فقد يسمح ماري تايد بمتانة أكبر أو يقلل من احتمالية عودة الوزن إلى طبيعته بعد توقف العلاج. وقد أظهرت الدراسات السريرية السابقة أن تنشيط GLP-1 وتثبيط مسارات GIP في نفس الوقت كان له تأثير أقوى على فقدان الوزن مقارنة باستهداف مستقبلات GLP-1 أو GIP وحدها. وقد استفادت أمجين من قدراتها القوية في علم الوراثة البشرية لتأكيد فوائد تثبيط GIPR.

الهدف السريري للأشخاص الذين يعانون من السمنة أو زيادة الوزن هو تحقيق فقدان الوزن، والحفاظ على الوزن وبالتالي تحسين الصحة. ونظراً لتباين السمنة وعدد الأشخاص المتأثرين بها، فسوف تكون هناك حاجة إلى مجموعة متنوعة من الأساليب. بالإضافة إلى ماري تايد، تعمل أمجين أيضاً على تطوير خط أنابيب للسمنة، والذي يتضمن كلاً من الأساليب الفموية والحقن، والتي تتألف من آليات إنكريتين وغير إنكريتين.

نبذة عن دراسة المرحلة الثانية (NCT05669599)

شملت التجربة 592 شخصًا بالغًا من بينهم مجموعتان من الأشخاص الذين يعانون من السمنة أو زيادة الوزن. ضمت المجموعة (أ) مشاركين ليس لديهم تشخيص لمرض السكري من النوع 2، وكان المشاركون في المجموعة (ب) مصابين بمرض السكري من النوع 2. في الجزء الأول، تم تخصيص المشاركين في المجموعة (أ) (ن = 465)، غير المصابين بمرض السكري من النوع 2، إلى أحد أذرع الجرعة الثابتة الشهرية الأربعة (دواء وهمي، 140 مجم، 280 مجم، 420 مجم) أو ذراع جرعة 420 مجم مدتها 8 أسابيع. كان هناك أيضًا ذراعان لتصعيد الجرعة مع فترات تصعيد للجرعة مدتها 4 أسابيع أو 12 أسبوعًا إلى جرعة مستهدفة تبلغ 420 مجم. تم تخصيص البالغين في المجموعة (ب) (ن = 127)، المصابين بمرض السكري من النوع 2، إلى أحد أذرع الجرعة الثابتة الشهرية الأربعة (دواء وهمي، 140 مجم، 280 مجم و420 مجم). في نهاية الجزء الأول، كان لدى المشاركين الذين استوفوا معايير الأهلية (خسارة 15% من الوزن على الأقل في الأسبوع 52 وما زالوا يتناولون المنتج التجريبي) خيار الدخول إلى الجزء الثاني من الدراسة.

الجزء الثاني من دراسة المرحلة الثانية هذه يبحث في ماريتايد بعد 52 أسبوعًا. في الجزء الثاني، تم تجميع مجموعات من الجزء الأول، ثم إعادة توزيعها عشوائيًا بناءً على جرعات الجزء الأول لتلقي إما دواء وهمي أو جرعة شهرية ثابتة من 70 مجم، أو 140 مجم، أو 420 مجم، أو جرعة 420 مجم لمدة 12 أسبوعًا. الغرض من الجزء الثاني هو تقييم المزيد من فقدان الوزن مع استمرار العلاج، وفقدان الوزن الدائم بعد إيقاف ماريتايد والحفاظ على الوزن من خلال جرعات أقل أو أقل.

لمزيد من المعلومات التفصيلية حول الدراسة، يرجى زيارة https://clinicaltrials.gov/study/NCT05669599 .

سنبدأ برنامج "MARITIME"، وهو برنامج المرحلة الثالثة في مجال السمنة والحالات المرتبطة بالسمنة. لمزيد من المعلومات حول المشاركة في دراساتنا السريرية، يرجى زيارة www.maritimestudy.com .

نبذة عن أمجين

تكتشف شركة أمجين الأدوية المبتكرة وتطورها وتصنعها وتسلمها لمساعدة ملايين المرضى في معركتهم ضد بعض أصعب الأمراض في العالم. منذ أكثر من 40 عامًا، ساعدت أمجين في تأسيس صناعة التكنولوجيا الحيوية ولا تزال في طليعة الابتكار، باستخدام التكنولوجيا والبيانات الوراثية البشرية للتقدم إلى ما هو أبعد مما هو معروف اليوم. تعمل أمجين على تطوير خط إنتاج واسع وعميق يعتمد على محفظتها الحالية من الأدوية لعلاج السرطان وأمراض القلب وهشاشة العظام والأمراض الالتهابية والأمراض النادرة.

في عام 2024، تم تسمية أمجين كواحدة من "أكثر الشركات ابتكارًا في العالم" من قبل شركة Fast Company وواحدة من "أفضل أصحاب العمل الكبار في أمريكا" من قبل فوربس، من بين التقديرات الخارجية الأخرى. أمجين هي واحدة من الشركات الثلاثين التي تشكل مؤشر داو جونز الصناعي ^® ، وهي أيضًا جزء من مؤشر ناسداك 100 ^® ، والذي يضم أكبر الشركات غير المالية وأكثرها ابتكارًا المدرجة في سوق ناسداك للأوراق المالية بناءً على القيمة السوقية.

لمزيد من المعلومات، قم بزيارة Amgen.com وتابع Amgen على X ، LinkedIn ، Instagram ، TikTok ، YouTube و Threads .

تصريحات تطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية تستند إلى التوقعات والمعتقدات الحالية لشركة أمجين. جميع البيانات، بخلاف بيانات الحقائق التاريخية، هي بيانات يمكن اعتبارها بيانات تطلعية، بما في ذلك أي بيانات حول نتائج وفوائد وتآزرات التعاون، أو التعاون المحتمل، مع أي شركة أخرى (بما في ذلك BeiGene, Ltd. أو Kyowa Kirin Co., Ltd.)، وأداء Otezla ^® (apremilast) (بما في ذلك نمو مبيعات Otezla المتوقع وتوقيت تراكم ربحية السهم غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا)، وعمليات الاستحواذ التي قمنا بها على Teneobio, Inc. أو ChemoCentryx, Inc. أو Horizon Therapeutics plc (بما في ذلك الأداء والتوقعات المستقبلية لأعمال Horizon والأداء والفرص، وأي فوائد استراتيجية محتملة أو تآزرات أو فرص متوقعة نتيجة لهذا الاستحواذ، وأي تأثيرات متوقعة من استحواذ Horizon على نفقاتنا المتعلقة بالاستحواذ في المستقبل)، بالإضافة إلى تقديرات الإيرادات، وهوامش التشغيل، ونفقات رأس المال، والنقد، والمقاييس المالية الأخرى، والنتائج أو الممارسات القانونية أو التحكيمية أو السياسية أو التنظيمية أو السريرية المتوقعة، وأنماط أو ممارسات العملاء والأطباء. تتضمن البيانات التطلعية مخاطر وعدم يقين كبيرين، بما في ذلك تلك التي تمت مناقشتها أدناه والموضحة بشكل أكثر تفصيلاً في التقارير التي قدمتها أمجين إلى لجنة الأوراق المالية والبورصة، بما في ذلك أحدث تقرير سنوي لنا على النموذج 10-K وأي تقارير دورية لاحقة على النموذج 10-Q والتقارير الحالية على النموذج 8-K. ما لم يُذكر خلاف ذلك، تقدم أمجين هذه المعلومات اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي ولا تتعهد بأي التزام بتحديث أي بيانات تطلعية واردة في هذه الوثيقة نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك.

لا يمكن ضمان أي بيان تطلعي وقد تختلف النتائج الفعلية بشكل كبير عن تلك التي نتوقعها. لا يمكن ضمان اكتشاف أو تحديد مرشحي منتجات جدد أو تطوير مؤشرات جديدة للمنتجات الحالية والانتقال من المفهوم إلى المنتج غير مؤكد؛ وبالتالي، لا يمكن ضمان نجاح أي مرشح منتج معين أو تطوير مؤشر جديد لمنتج موجود ويصبح منتجًا تجاريًا. علاوة على ذلك، لا تضمن النتائج السريرية المسبقة الأداء الآمن والفعال لمرشحي المنتجات في البشر. لا يمكن نمذجة تعقيد جسم الإنسان بشكل مثالي، أو في بعض الأحيان، بشكل كافٍ بواسطة أنظمة الكمبيوتر أو زراعة الخلايا أو النماذج الحيوانية. لقد تباينت المدة التي يستغرقها إكمال التجارب السريرية والحصول على الموافقة التنظيمية لتسويق المنتج في الماضي ونتوقع تباينًا مماثلًا في المستقبل. حتى عندما تنجح التجارب السريرية، فقد تشكك السلطات التنظيمية في كفاية الموافقة على نقاط نهاية التجربة التي اخترناها. نحن نطور مرشحي المنتجات داخليًا ومن خلال تعاونات الترخيص والشراكات والمشاريع المشتركة. قد تكون المنتجات المرشحة التي تنشأ عن العلاقات عرضة للنزاعات بين الأطراف أو قد يتبين أنها ليست فعالة أو آمنة كما كنا نعتقد في وقت الدخول في مثل هذه العلاقة. كما قد نحدد نحن أو غيرنا مشاكل تتعلق بالسلامة أو الآثار الجانبية أو التصنيع في منتجاتنا، بما في ذلك أجهزتنا، بعد طرحها في السوق.

قد تتأثر نتائجنا بقدرتنا على تسويق المنتجات الجديدة والحالية بنجاح محليًا ودوليًا، والتطورات السريرية والتنظيمية التي تشمل المنتجات الحالية والمستقبلية، ونمو مبيعات المنتجات التي تم إطلاقها مؤخرًا، والمنافسة من المنتجات الأخرى بما في ذلك المستحضرات الحيوية المماثلة، والصعوبات أو التأخيرات في تصنيع منتجاتنا والظروف الاقتصادية العالمية. بالإضافة إلى ذلك، تتأثر مبيعات منتجاتنا بضغوط التسعير والتدقيق السياسي والعام وسياسات السداد التي يفرضها الدافعون من جهات خارجية، بما في ذلك الحكومات وخطط التأمين الخاصة ومقدمي الرعاية المدارة وقد تتأثر بالتطورات التنظيمية والسريرية والإرشادية والاتجاهات المحلية والدولية نحو الرعاية المدارة واحتواء تكاليف الرعاية الصحية. علاوة على ذلك، تخضع أبحاثنا واختباراتنا وتسعيراتنا وتسويقنا وعملياتنا الأخرى للتنظيم المكثف من قبل السلطات التنظيمية الحكومية المحلية والأجنبية. قد تتأثر أعمالنا بالتحقيقات الحكومية والتقاضي ومطالبات المسؤولية عن المنتج. بالإضافة إلى ذلك، قد تتأثر أعمالنا بتبني تشريعات ضريبية جديدة أو التعرض لالتزامات ضريبية إضافية. إذا فشلنا في الوفاء بالتزامات الامتثال في اتفاقية نزاهة الشركات بيننا وبين حكومة الولايات المتحدة، فقد نصبح عرضة لعقوبات كبيرة. علاوة على ذلك، في حين نحصل بشكل روتيني على براءات اختراع لمنتجاتنا وتقنياتنا، فإن الحماية التي توفرها براءات الاختراع وتطبيقات براءات الاختراع الخاصة بنا قد يتم الطعن فيها أو إبطالها أو التحايل عليها من قبل منافسينا، أو قد نفشل في الانتصار في دعاوى الملكية الفكرية الحالية والمستقبلية. نحن نؤدي قدرًا كبيرًا من أنشطة التصنيع التجارية لدينا في عدد قليل من المرافق الرئيسية، بما في ذلك في بورتوريكو ، ونعتمد أيضًا على أطراف ثالثة لجزء من أنشطتنا التصنيعية، وقد تقيد القيود المفروضة على العرض مبيعات بعض منتجاتنا الحالية وتطوير المنتجات المرشحة. قد يكون لتفشي المرض أو التهديد المماثل للصحة العامة، مثل COVID-19، والجهود العامة والحكومية للتخفيف من انتشار مثل هذا المرض، تأثيرًا سلبيًا كبيرًا على توريد المواد اللازمة لأنشطة التصنيع لدينا، وتوزيع منتجاتنا، وتسويق منتجاتنا المرشحة، وعمليات التجارب السريرية لدينا، وأي من هذه الأحداث قد يكون لها تأثير سلبي مادي على تطوير منتجاتنا ومبيعات المنتجات والأعمال ونتائج العمليات. نحن نعتمد على التعاون مع أطراف ثالثة لتطوير بعض منتجاتنا المرشحة وتسويق وبيع بعض منتجاتنا التجارية. بالإضافة إلى ذلك، نتنافس مع شركات أخرى فيما يتعلق بالعديد من منتجاتنا التي يتم تسويقها وكذلك فيما يتعلق باكتشاف وتطوير منتجات جديدة. علاوة على ذلك، يتم توفير بعض المواد الخام والأجهزة الطبية وأجزاء المكونات لمنتجاتنا من قبل موردين خارجيين وحيدين. يتمتع بعض موزعينا وعملائنا والدافعين بميزة شرائية كبيرة في تعاملاتهم معنا. إن اكتشاف مشاكل كبيرة في منتج مشابه لأحد منتجاتنا والتي تنطوي على فئة كاملة من المنتجات يمكن أن يكون له تأثير سلبي مادي على مبيعات المنتجات المتأثرة وعلى أعمالنا ونتائج العمليات. قد لا تنجح جهودنا للتعاون مع أو الاستحواذ على شركات أو منتجات أو تقنيات أخرى، ودمج عمليات الشركات أو دعم المنتجات أو التقنيات التي استحوذنا عليها. لا يمكن أن يكون هناك ما يضمن أننا سنكون قادرين على تحقيق أي من الفوائد الاستراتيجية أو التآزر أو الفرص الناشئة عن الاستحواذ على Horizon، وقد يستغرق تحقيق هذه الفوائد أو التآزر أو الفرص وقتًا أطول من المتوقع. قد لا نتمكن من دمج Horizon بنجاح، وقد يستغرق هذا التكامل وقتًا أطول أو يكون أكثر صعوبة أو أكثر تكلفة من المتوقع. قد يؤدي الانهيار أو الهجوم الإلكتروني أو خرق أمن المعلومات لأنظمة تكنولوجيا المعلومات الخاصة بنا إلى المساس بسرية وسلامة وتوافر أنظمتنا وبياناتنا. سعر أسهمنا متقلب وقد يتأثر بعدد من الأحداث. قد تتأثر أعمالنا وعملياتنا سلبًا بالفشل أو الفشل المتصور في تحقيق أهدافنا البيئية والاجتماعية والحوكمة. قد تؤثر آثار تغير المناخ العالمي والكوارث الطبيعية المرتبطة به سلبًا على أعمالنا وعملياتنا. قد تؤدي الظروف الاقتصادية العالمية إلى تضخيم بعض المخاطر التي تؤثر على أعمالنا. قد يؤثر أداء أعمالنا أو يحد من قدرة مجلس إدارتنا على إعلان توزيع أرباح أو قدرتنا على دفع أرباح أو إعادة شراء أسهمنا العادية. قد لا نتمكن من الوصول إلى أسواق رأس المال والائتمان بشروط مواتية لنا، أو على الإطلاق.

إن المعلومات العلمية التي تمت مناقشتها في هذا البيان الصحفي فيما يتعلق بمرشحي منتجاتنا هي معلومات أولية وبحثية. ولم تتم الموافقة على مثل هذه المنتجات المرشحة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، ولا يمكن ولا ينبغي استخلاص أي استنتاجات بشأن سلامة أو فعالية المنتجات المرشحة.

جهة الاتصال: أمجين، ثاوزند أوكس

إليسا سنوك 1407-251-609 (وسائل الإعلام)

جوستين كلايس ، 805-313-9775 (المستثمرون)

مراجع

¹ قام تقدير نظام العلاج بتقييم التأثيرات بغض النظر عن التوقف عن العلاج في السكان الذين يعتزمون العلاج.

² منظمة الصحة العالمية. ورقة حقائق عن السمنة وزيادة الوزن. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight . تم التحديث في 1 مارس 2024 . تم الوصول إليه في 12 نوفمبر 2024 .

³ فراير، سي دي، كارول، إم دي، أفول، جيه. (2020). انتشار الوزن الزائد والسمنة والسمنة الشديدة بين البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 20 عامًا فأكثر: الولايات المتحدة ، 1960-1962 حتى 2017-2018. إحصاءات الصحة الإلكترونية التابعة للمركز الوطني للإحصاء الصحي . www.cdc.gov/nchs/data/hestat/obesity-adult-17-18/obesity-adult.htm .

⁴ مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. عواقب السمنة. https://www.cdc.gov/obesity/basics/consequences.html . تم الوصول إليه في 12 نوفمبر 2024 .

⁵ Hecker J، Freijer K، Hiligsmann M، Evers SMAA. دراسة عبء المرض الناتج عن زيادة الوزن والسمنة؛ التأثير المجتمعي من حيث تكلفة المرض وجودة الحياة المرتبطة بالصحة. BMC Public Health . 2022؛ 22:46.

⁶ Samaranayake NR، Ong KL، Leung RY، Cheung BM. إدارة السمنة في المسح الوطني للصحة والتغذية (NHANES)، 2007-2008. Ann Epidemiol . 2012؛22(5):349-53.

⁷ شيا واي، كيلتون سي ام، جو جيه جيه، بيان بي، هيتون بي سي. علاج السمنة: اتجاهات العلاج الدوائي في الولايات المتحدة من 1999 إلى 2010. السمنة (سيلفر سبرينج) . 2015؛ 23(8): 1721-8.

⁸ Saxon DR، وآخرون. استخدام الأدوية المضادة للسمنة لدى 2.2 مليون شخص بالغ عبر ثماني منظمات رعاية صحية كبيرة: 2009-2015. السمنة . 2019؛ 27: 1975-1981.

شاهد المحتوى الأصلي لتنزيل الوسائط المتعددة: https://www.prnewswire.com/news-releases/amgen-announces-robust-weight-loss-with-maritide-in-people-living-with-obesity-or-overweight-at-52-weeks-in-a-phase-2-study-302316464.html

المصدر أمجين