أعادت شركة Amneal تقديم طلب الحصول على دواء جديد من شركة DHE Autoinjector وحصلت على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار Exenatide، وهو أول عقار GLP-1 قابل للحقن

-0.33%

Amneal Pharmaceuticals, Inc. Class A

AMRX

12.21

-0.33%

حقنة DHE الذاتية الأولى والوحيدة المحتملة لعلاج الصداع النصفي والصداع العنقودي الصعب العلاج

تسلط موافقة شركة Amneal على عقار Exenatide الضوء على قدراتها في تطوير حقن GLP-1

أعلنت شركة Amneal Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: AMRX ) ("Amneal" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية عالمية، اليوم عن تقدم مبادرتين استراتيجيتين رئيسيتين. أولاً، أعادت الشركة تقديم طلبها إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للحصول على حقنة مملوءة مسبقًا تحتوي على ديهيدروإرغوتامين (DHE) لعلاج الصداع النصفي الحاد مع أو بدون هالة والصداع العنقودي لدى البالغين. ثانيًا، حصلت Amneal على موافقة إدارة الغذاء والدواء على إكسيناتيد، وهو أول ناهض عام قابل للحقن لببتيد-1 شبيه الجلوكاجون (GLP-1) تنتجه الشركة ويعكس قدراتها الإبداعية في تطوير الببتيد وتركيبات الأدوية والأجهزة.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.