أعلنت شركة أمنيل للأدوية (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: AMRX ) ("أمنيل" أو "الشركة")، وهي شركة عالمية للأدوية الحيوية، اليوم عن تحليل جديد لدراسة RISE-PD المحورية من المرحلة الثالثة، أظهر أن المرضى الذين تحولوا بنجاح إلى CREXONT من كاربيدوبا/ليفودوبا (CD/LD) سريع المفعول (IR) إلى CREXONT شهدوا تحسنًا ملحوظًا إحصائيًا في جودة نومهم. وقد تم قياس هذه التحسينات من خلال الدرجات الإجمالية لمقياس النوم لمرض باركنسون-2 (PDSS-2)، حيث أظهر متوسط فرق قدره -2.35 ( p < 0.0001).

CREXONT، المُستخدم لعلاج مرض باركنسون (PD)، هو تركيبة جديدة من CD/LD تجمع بين حبيبات IR وحبيبات ممتدة المفعول. يتيح هذا التصميم المبتكر بدايةً سريعةً للتأثير، مع الاستفادة من بوليمر ممتد المفعول لإطلاق LD ببطء، مما يُتيح امتصاصًا أطول لـ LD في الأمعاء.

أظهر التحليل الجديد أن المرضى الذين عولجوا بـ CREXONT، مقارنةً بـ IR CD/LD، شهدوا أيضًا تحسنًا ذا دلالة إحصائية في جميع المجالات الفرعية PDSS-2، بما في ذلك انخفاض اضطرابات النوم (-1.07، p <0.0001)، وتحسن الأعراض الحركية الليلية (-0.62، p <0.0059)، وأعراض داء باركنسون ليلًا (-0.65، p <0.0017). سيتم عرض النتائج الكاملة في الاجتماع السنوي للأكاديمية الأمريكية لعلم الأعصاب (AAN) لعام 2025، المقرر عقده في 9 أبريل/نيسان الساعة 8 صباحًا بتوقيت المحيط الهادئ.