أعلنت شركة أنيكسا للعلوم الحيوية ("أنيكسا" أو "الشركة") (ناسداك: ANIX )، وهي شركة تكنولوجيا حيوية تُركز على علاج السرطان والوقاية منه، اليوم عن انتهاء الزيارة الأخيرة للمريضة في تجربتها السريرية للقاح سرطان الثدي. يُطور هذا اللقاح الجديد، الذي طُوّر في كليفلاند كلينك، بالشراكة مع كليفلاند كلينك، وتُموّل المرحلة الأولى من التجربة بالكامل بمنحة من وزارة الدفاع الأمريكية.

صُمم اللقاح لتحفيز الجهاز المناعي على التعرف على سرطان الثدي واستهدافه قبل أن يتكرر أو يتطور. تلقت 35 امرأة اللقاح في الدراسة، موزعات على ثلاث مجموعات مختلفة من المرضى:

• مجموعة TNBC : النساء اللاتي أكملن العلاج من سرطان الثدي الثلاثي السلبي، أصبحن الآن خاليات من السرطان، ومعرضات لخطر تكرار الإصابة به.
• مجموعة الوقاية : النساء اللاتي لا يعانين من السرطان ولكن يحملن طفرات جينية مرتبطة بارتفاع خطر الإصابة بسرطان الثدي، واللواتي اخترن الخضوع لاستئصال الثدي الوقائي.
• مجموعة بيمبروليزوماب (كيترودا®) : النساء اللاتي تلقين بيمبروليزوماب في مرحلة ما بعد الجراحة واللاتي تم إعطاؤهن اللقاح بالتزامن مع مثبط نقطة التفتيش.

وشملت التجربة 26 مريضة في مجموعة سرطان الثدي الثلاثي السلبي، وأربعة في مجموعة الوقاية، وخمسة في مجموعة بيمبروليزوماب.

بعد إتمام جميع زيارات المرضى وجمع العينات، يُمكن الآن الشروع في تحليل شامل للبيانات. بعد التحليل، سيتم تقديم تقرير الدراسة النهائي إلى وزارة الدفاع، وتقرير الدراسة السريرية (CSR) إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA).

ستعرض عيادة كليفلاند النتائج السريرية الكاملة في ندوة سرطان الثدي في سان أنطونيو في 11 ديسمبر 2025.