النتائج الأولية للمرحلة الثالثة لنظام علاجي يُحتمل أن يكون الأفضل في فئته لعلاج التهاب الكبد الوبائي سي تسير وفق الخطة الموضوعة لعام 2026

من المتوقع صدور النتائج الأولية من المرحلة الثالثة من تجربة C-BEYOND في أمريكا الشمالية في منتصف عام 2026؛ ومن المتوقع صدور نتائج تجربة C-FORWARD خارج أمريكا الشمالية في نهاية عام 2026.

C-BEYOND و C-FORWARD هما أول تجربتين عالميتين من المرحلة الثالثة للمقارنة المباشرة بين مضادات الفيروسات ذات التأثير المباشر لعلاج التهاب الكبد الوبائي سي

من المتوقع بدء المرحلة الأولى من البرنامج السريري لعلاج التهاب الكبد الوبائي E للمنتج المرشح AT-587 في منتصف عام 2026

بوسطن، 8 يناير 2026 (جلوب نيوزواير) - ستعرض شركة "أتيا للأدوية" (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: AVIR)، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تعمل في مجال اكتشاف وتطوير علاجات مضادة للفيروسات تُؤخذ عن طريق الفم لعلاج الأمراض الفيروسية الخطيرة، أولوياتها الاستراتيجية لعام 2026 في المؤتمر السنوي الرابع ^{والأربعين} لشركة "جيه بي مورغان" للرعاية الصحية، الذي يُعقد في الفترة من 12 إلى 15 يناير في سان فرانسيسكو. وقد أنهت "أتيا" عام 2025 بوضع مالي قوي، حيث بلغ رصيدها النقدي واستثماراتها 301.8 مليون دولار أمريكي في 31 ديسمبر 2025، مما يوفر لها سيولة نقدية من المتوقع أن تستمر حتى عام 2027.

خلال العرض التقديمي، ستُقدم شركة Atea تحديثًا حول التقدم المُحرز في برنامجها العالمي للمرحلة الثالثة لتقييم نظام العلاج الأمثل المُحتمل باستخدام بيمنيفوسبوفير (BEM) وروزاسفير (RZR) لعلاج فيروس التهاب الكبد الوبائي سي (HCV). كما ستُفصّل الشركة التحديات التي تواجه العلاجات الحالية لفيروس التهاب الكبد الوبائي سي، وإمكانات نظام Atea في معالجتها بفعالية. بالإضافة إلى ذلك، ستناقش الشركة فرص توسيع نطاق علاج فيروس التهاب الكبد الوبائي سي من خلال التوسع في تبني نموذج الرعاية القائم على الفحص والعلاج، والذي يُقلل من عوائق العلاج عبر التشخيص السريع والبدء الفوري بالعلاج بعد الحصول على نتيجة إيجابية لاختبار فيروس التهاب الكبد الوبائي سي.

بالإضافة إلى ذلك، ستقدم شركة Atea تحديثًا لبرنامجها الخاص بفيروس التهاب الكبد E (HEV)، بما في ذلك اختيار AT-587 كمرشح المنتج الرئيسي، ومراجعة نتائج الدراسات غير السريرية الجديدة في المختبر وفي الجسم الحي .

"نواصل العمل بانضباط وسرعة في جميع مراحل تطوير مضادات الفيروسات لدينا، ونحن على المسار الصحيح لإعلان النتائج الأولية للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج التهاب الكبد الوبائي سي في منتصف عام 2026"، صرّح بذلك الدكتور جان بيير سومادوسي، الرئيس التنفيذي ومؤسس شركة أتيا. وأضاف: "يتمتع نظامنا العلاجي المكون من بمنفوسبوفير وروزاسفير بخصائص رائدة محتملة، فهو يلبي احتياجات مرضى التهاب الكبد الوبائي سي الحاليين، ويتناسب تمامًا مع نموذج الرعاية المتنامي القائم على الفحص والعلاج. ويشمل ذلك فعالية عالية، ومدة علاج قصيرة، وانخفاض خطر التفاعلات الدوائية، وسهولة الاستخدام دون أي تأثير على الطعام، وهي خصائص أكد الأطباء على أهميتها في زيادة معدلات الشفاء والتقدم نحو القضاء على التهاب الكبد الوبائي سي عالميًا."

وأضاف الدكتور سومادوسي: "بالتوازي مع ذلك، نحن متحمسون للمضي قدمًا في تطوير AT-587، وهو دواء جديد مضاد للفيروسات، لعلاج التهاب الكبد الوبائي E، وهو مرض تتزايد معدلات الإصابة به بين الفئات الأكثر عرضة للخطر، ولا توجد له علاجات معتمدة متاحة حاليًا. تأسست شركة Atea على التزام راسخ بتطوير علاجات مضادة للفيروسات ذات تأثير مباشر، تلبي الاحتياجات غير الملباة أو ترتقي بمستوى الرعاية المقدمة للمرضى المصابين بأمراض فيروسية خطيرة. يمثل هذا البرنامج الجديد، الذي نتوقع بدء المرحلة الأولى من دراسته في منتصف العام، فرصة مهمة لتوفير خيار علاجي لالتهاب الكبد الوبائي E للمرضى الذين يعانون من نقص المناعة وغيرهم من المرضى المعرضين لمخاطر عالية."

نظام علاجي يُحتمل أن يكون الأفضل في فئته لعلاج التهاب الكبد الوبائي سي - برنامج المرحلة الثالثة العالمي يتقدم نحو النتائج الأولية

تواصل شركة Atea تطوير برنامجها العالمي للمرحلة الثالثة لتقييم تركيبة الجرعة الثابتة (FDC) من BEM، وهو مثبط بوليميراز HCV NS5B من نوع نظير النيوكليوتيد، وRZR، وهو مثبط HCV NS5A، لعلاج التهاب الكبد الوبائي المزمن HCV.

يتألف برنامج المرحلة الثالثة العالمي من دراستين مفتوحتين : C-BEYOND في أمريكا الشمالية وC-FORWARD خارج أمريكا الشمالية. اكتمل تسجيل المرضى في دراسة C-BEYOND بأكثر من 880 مريضًا، ومن المتوقع صدور النتائج الأولية في منتصف عام 2026. أما في دراسة C-FORWARD، فمن المتوقع اكتمال التسجيل في منتصف عام 2026، مع توقع صدور النتائج الأولية في نهاية عام 2026 تقريبًا .

تتمثل نقطة النهاية الأولية لكل تجربة في انخفاض مستوى الحمض النووي الريبي لفيروس التهاب الكبد الوبائي سي إلى أقل من الحد الأدنى للكمية القابلة للقياس (LLOQ) بعد 24 أسبوعًا من بدء العلاج، وتشمل الاستجابة الفيروسية المستدامة بعد 12 أسبوعًا من العلاج (SVR12) في كل مجموعة. يهدف القياس بعد 24 أسبوعًا من بدء العلاج إلى ضمان إجراء قياس نقطة النهاية الأولية في نفس التوقيت النسبي من بدء العلاج لجميع المرضى. سيتم تقييم نقطة النهاية الأولية في مجموعة المرضى المعدلة وفقًا لنية العلاج في تجربة C-BEYOND، وفي مجموعة المرضى الملتزمين بالبروتوكول في تجربة C-FORWARD.

النتائج التي عُرضت في مؤتمر الجمعية الأوروبية لدراسة أمراض الكبد (EASL) والجمعية الأمريكية لدراسة أمراض الكبد (AASLD) تدعم الإمكانات المتميزة لهذا النظام العلاجي.

النتائج التي تم عرضها في كل من مؤتمر الجمعية الأوروبية لدراسة الكبد (EASL) لعام 2025 واجتماع الكبد ^® 2025، وهو الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لدراسة أمراض الكبد (AASLD)، تدعم الملف الشخصي الأفضل المحتمل لنظام BEM/RZR:

• في دراسة المرحلة الثانية للشركة (ن = 275)، حقق نظام BEM/RZR لمدة 8 أسابيع نسبة 98٪ من الاستجابة الفيروسية المستدامة بعد 12 أسبوعًا في المجموعة الملتزمة بالبروتوكول والعلاج ونسبة 95٪ من الاستجابة الفيروسية المستدامة بعد 12 أسبوعًا في المجموعة القابلة لتقييم الفعالية.
• أظهرت تحليلات المقاومة وجود حاجز عالٍ للمقاومة، مع عدم وجود تأثير ذي مغزى للاستبدالات المرتبطة بالمقاومة الأساسية على النشاط المضاد للفيروسات أو الاستجابة السريرية.
• أظهرت دراسات المرحلة الأولى أن المركب الدوائي التجاري يتمتع بتوافر حيوي نسبي عالٍ ويمكن تناوله مع الطعام أو بدونه أو مع حاصرات مستقبلات الهيستامين H2 (فاموتيدين).
• أشارت دراسات التفاعلات الدوائية إلى انخفاض خطر حدوث تفاعلات دوائية ذات دلالة سريرية، بما في ذلك عدم وجود تفاعل بين بمنفوسبوفير وروزاسفير والعلاج القياسي لفيروس نقص المناعة البشرية، مما يدعم إمكانية استخدام بمنفوسبوفير/روزاسفير لدى مرضى التهاب الكبد الوبائي سي المصابين أيضًا بفيروس نقص المناعة البشرية. كما أظهرت البيانات عدم الحاجة إلى تعديل جرعة بمنفوسبوفير لدى المشاركين الذين يعانون من قصور كبدي أو كلوي.

بشكل جماعي، تعزز هذه النتائج الإمكانات الأفضل في فئتها لـ BEM/RZR كنظام علاجي قصير المدة وشامل للأنماط الجينية وعالي الفعالية مناسب لجميع مرضى التهاب الكبد الوبائي سي، بما في ذلك أولئك الذين يعانون من أمراض مصاحبة وأنظمة علاجية معقدة - وهو عامل تمييز حاسم في المشهد العلاجي الحالي.

يؤكد استطلاع رأي الأطباء على الحاجة إلى خيار علاجي جديد وفعال للغاية لمرض التهاب الكبد الوبائي سي

أكدت أبحاث السوق الكمية المستقلة التي أجرتها شركة IQVIA لصالح الشركة وجود اهتمام قوي من جانب مقدمي الخدمات بعلاج التهاب الكبد الوبائي سي الذي يتميز بنظام BEM/RZR.

في استطلاعٍ شمل مقدمي الرعاية الصحية الذين يعالجون مرضى التهاب الكبد الوبائي سي، كشفت نتائج البحث أن هؤلاء المقدمين يبحثون عن خيار علاجي جديد يتميز بفعالية عالية، وفترة علاج قصيرة، وانخفاض خطر التفاعلات الدوائية، وذلك لتلبية احتياجات مرضى التهاب الكبد الوبائي سي الحاليين، حيث يتناول ما يصل إلى 80% منهم أدوية متعددة للسيطرة على الأمراض المصاحبة والعدوى المشتركة. ويُعدّ مقدمو الرعاية الصحية الذين شملهم الاستطلاع من بين أفضل 153 طبيباً يصفون مضادات الفيروسات ذات التأثير المباشر في الولايات المتحدة، بمن فيهم 86 طبيباً متخصصاً في أمراض الجهاز الهضمي والكبد، و34 طبيباً متخصصاً في الأمراض المعدية، و33 طبيباً متخصصاً في الطب الباطني.

تتوافق هذه الرؤى السوقية بشكل مباشر مع السمات التي أظهرها نظام BEM/RZR وتؤكد إمكاناته في تلبية الاحتياجات الرئيسية غير الملباة في سوق التهاب الكبد الوبائي سي العالمي، والذي يقدر بنحو 3 مليارات دولار من المبيعات الصافية سنويًا، منها حوالي 1.5 مليار دولار تُعزى إلى الولايات المتحدة.

توسيع خط الأنابيب الجديد في مجال المركبات الكهربائية الهجينة لتلبية الاحتياجات السريرية غير الملباة

في الربع الأخير من عام 2025، أعلنت شركة Atea عن برنامج تطوير جديد يستهدف فيروس التهاب الكبد E، الذي لا تتوفر له حاليًا أي علاجات معتمدة من مضادات الفيروسات ذات المفعول المباشر. بالاستفادة من منصة Atea الخاصة بالأدوية الأولية من نوع النيوكليوزيد/النيوكليوتيد وخبرتها في اكتشاف الأدوية، اختارت Atea المركب AT-587، وهو نظير نيوكليوتيدي، كمنتجها المرشح الرئيسي. وقد أظهر AT-587 فعالية مضادة للفيروسات قوية بتركيزات نانومولية ضد فيروس التهاب الكبد E في المختبر . وفي دراسات حركية دوائية غير سريرية بجرعة واحدة على الحيوانات الحية ، حقق AT-587 تركيزات عالية في بلازما الدم لبديل مستقلب ثلاثي الفوسفات النشط داخل الخلايا عبر جميع الأنواع، بما في ذلك الفئران والقرود. وتشير بيانات السمية وعلم الأدوية وحركية الدواء والتمثيل الغذائي في المختبر إلى نتائج واعدة قبل السريرية لـ AT-587. وتجري حاليًا دراسات تمهيدية إضافية على البشر، وتتوقع Atea بدء دراسة المرحلة الأولى في منتصف عام 2026.

في حال نجاحه، سيساهم برنامج HEV في تلبية حاجة طبية ملحة لدى المرضى ذوي المناعة الضعيفة وغيرهم من الفئات المعرضة للخطر، وسيمثل توسعًا هامًا في مجال مضادات الفيروسات لدى شركة Atea. وتُقدّر Atea حاليًا حجم السوق التجاري المحتمل في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي بما يتراوح بين 750 مليون دولار ومليار دولار.

النظرة الاستراتيجية وتنويع خطوط الإنتاج

تلتزم شركة Atea بالتنفيذ الدقيق والاستخدام الأمثل للموارد لتحقيق أقصى قدر من الإمكانات السريرية والتجارية. وباعتبار علاج فيروس التهاب الكبد الوبائي سي (HCV) ركيزتها التطويرية الرئيسية، والذي يخضع حاليًا للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية العالمية، بالإضافة إلى علاج فيروس التهاب الكبد الوبائي إي (HEV) كإضافة استراتيجية هامة إلى مجموعة منتجاتها المضادة للفيروسات، تسعى Atea إلى بناء محفظة متنوعة من الأدوية المضادة للفيروسات لتلبية الاحتياجات الطبية الحرجة غير الملباة. ومع اقتراب الشركة من نقاط تحول رئيسية في عام 2026، بما في ذلك نتائج أولية لمرحلتين من التجارب السريرية الثالثة لعلاج فيروس التهاب الكبد الوبائي سي (HCV) ودراسة سريرية بشرية أولى لعلاج فيروس التهاب الكبد الوبائي إي (HEV)، ستواصل Atea تقييم الصفقات الاستراتيجية المحتملة وخيارات التسويق العالمية لتعظيم نطاق الوصول والتأثير.

حول التهاب الكبد الوبائي سي

فيروس التهاب الكبد الوبائي سي (HCV) هو فيروس ينتقل عن طريق الدم، ذو حمض نووي ريبوزي أحادي السلسلة موجب الاتجاه، يصيب خلايا الكبد بشكل أساسي. يُعدّ HCV سببًا رئيسيًا لأمراض الكبد المزمنة وعمليات زراعة الكبد، وينتشر عن طريق نقل الدم، وغسيل الكلى، ووخز الإبر، مع ما يقارب 240,000 حالة وفاة سنويًا. على الرغم من توفر مضادات الفيروسات ذات المفعول المباشر (DAAs)، لا يزال HCV يُمثّل مشكلة صحية عالمية كبيرة. يُقدّر عدد المصابين بـ HCV بشكل مزمن بحوالي 50 مليون شخص حول العالم، مع تسجيل حوالي مليون إصابة جديدة سنويًا. في الولايات المتحدة، يُقدّر عدد المصابين بـ HCV بين 2.4 و4 ملايين شخص، حيث تتجاوز الإصابات الجديدة السنوية معدلات العلاج. تنتشر عدوى HCV في الولايات المتحدة بشكل رئيسي بين المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 20 و49 عامًا، ويُقدّر أن أقل من 10% من المصابين بـ HCV في الولايات المتحدة يعانون من تليف الكبد. يُعدّ التهاب الكبد الوبائي سي المزمن السبب الرئيسي لسرطان الكبد في الولايات المتحدة وأوروبا واليابان.

حول المركبات الهجينة

فيروس التهاب الكبد E هو فيروس ذو حمض نووي ريبوزي أحادي السلسلة موجب الاتجاه، يصيب خلايا الكبد بشكل أساسي. ينتقل الفيروس عن طريق التلوث البرازي الفموي، ويتسبب انتقاله عبر الماء (النمطين الجينيين 1 و2) في أوبئة حادة في البلدان النامية، بينما يتسبب انتقاله عبر الغذاء (النمطين الجينيين 3 و4) في عدوى مزمنة لدى الأشخاص ذوي المناعة الضعيفة في البلدان المتقدمة. يُقدّر عدد الإصابات بفيروس التهاب الكبد E بحوالي 20 مليون إصابة سنويًا، مما ينتج عنه حوالي 3 ملايين حالة مصحوبة بأعراض، وحوالي 70 ألف حالة وفاة مرتبطة بالفيروس. في حين أن الفيروس يشفى تلقائيًا لدى بعض فئات المرضى، فإن فئات أخرى، وخاصةً ذوي المناعة الضعيفة، بمن فيهم متلقو زراعة الأعضاء الصلبة، ومتلقو زراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم، ومرضى الأورام الدموية الخبيثة، ومرضى أمراض الكبد الموجودة مسبقًا، معرضون لخطر تطور المرض بسرعة إلى تليف الكبد. على الرغم من تزايد أعداد المرضى من الفئات السكانية عالية الخطورة في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي، لا يوجد حاليًا علاج مضاد للفيروسات معتمد لعلاج التهاب الكبد الوبائي E، والعلاج المستخدم حاليًا مخصص لفيروسات أخرى، ويطرح تحديات تشمل الآثار الجانبية وفعاليته المحدودة ضد التهاب الكبد الوبائي E. ستركز جهود شركة Atea السريرية الأولية لعلاج التهاب الكبد الوبائي E على تطوير منتج مرشح لعلاج المرضى الذين يعانون من نقص المناعة والمصابين بنمطين جينيين من التهاب الكبد الوبائي E (النمطين الجينيين 3 و4).

نبذة عن شركة أتيا للأدوية

شركة Atea هي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية، تركز على اكتشاف وتطوير وتسويق علاجات مضادة للفيروسات تُؤخذ عن طريق الفم، لتلبية الاحتياجات الطبية غير المُلبّاة للمرضى المصابين بعدوى فيروسية خطيرة. وبفضل فهم Atea العميق لتطوير الأدوية المضادة للفيروسات، وكيمياء النيوكليوزيدات، وعلم الأحياء، والكيمياء الحيوية، وعلم الفيروسات، قامت الشركة ببناء منصة خاصة بها لإنتاج أدوية أولية من النيوكليوزيدات، بهدف تطوير منتجات جديدة لعلاج فيروسات الحمض النووي الريبي أحادي السلسلة (ssRNA)، والتي تُعدّ سببًا شائعًا للأمراض الفيروسية الخطيرة. وتخطط Atea لمواصلة تطوير مجموعة منتجاتها المضادة للفيروسات، من خلال تعزيز منصة النيوكليوزيدات الخاصة بها بفئات أخرى من مضادات الفيروسات التي يُمكن استخدامها بالتزامن مع منتجاتها من النيوكليوزيدات. ويتضمن برنامج المرحلة الثالثة لشركة Atea نظامًا علاجيًا يتكون من بيميفوسبوفير، وهو مثبط بوليميراز تناظري للنيوكليوتيدات، وروزاسفير، وهو مثبط NS5A، لعلاج التهاب الكبد الوبائي سي. تتوقع شركة Atea بدء المرحلة الأولى من التجارب السريرية لعلاج التهاب الكبد الوبائي E باستخدام عقار AT-587، وهو نظير نيوكليوتيدي. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.ateapharma.com .

البيانات التطلعية

يتضمن هذا البيان الصحفي "بيانات تطلعية" بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. وتشمل هذه البيانات، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بالخصائص الواعدة لنظام بينيفوسبوفير/روزاسفير لعلاج التهاب الكبد الوبائي سي، والفرصة المحتملة لتعزيز الجهود المبذولة للقضاء على هذا المرض، وإمكانية تطوير منتج لعلاج التهاب الكبد الوبائي إي، والأحداث الرئيسية المتوقعة والجداول الزمنية للتجارب السريرية، بما في ذلك الجدول الزمني لإعلان نتائج المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج التهاب الكبد الوبائي سي وبدء المرحلة الأولى من دراسة التهاب الكبد الوبائي إي، والنتائج المستقبلية للعمليات والوضع المالي، بما في ذلك السيولة النقدية المتاحة، واستراتيجية العمل، ونتائج تقييم خيارات الصفقات الاستراتيجية والتسويق العالمي. وعند استخدامها في هذا البيان، فإن كلمات مثل "متوقع" و"ينبغي" و"مُتنبأ به" و"يعتقد" و"سوف" و"يخطط" وما شابهها من تعابير، تُستخدم للدلالة على البيانات التطلعية. بالإضافة إلى ذلك، تُعتبر أي بيانات أو معلومات تُشير إلى التوقعات أو المعتقدات أو الخطط أو التنبؤات أو الأهداف أو الأداء أو أي توصيفات أخرى للأحداث أو الظروف المستقبلية، بما في ذلك أي افتراضات ضمنية، بيانات استشرافية. وتستند جميع البيانات الاستشرافية إلى توقعات شركة أتييا الحالية وافتراضاتها المختلفة. وتعتقد أتييا أن هناك أساسًا معقولًا لتوقعاتها ومعتقداتها، إلا أنها تنطوي بطبيعتها على قدر من عدم اليقين. وقد لا تُحقق أتييا توقعاتها، وقد لا تثبت صحة معتقداتها. وقد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك الموصوفة أو المُضمنة في هذه البيانات الاستشرافية نتيجةً لعوامل مهمة مختلفة، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أوجه عدم اليقين الكامنة في عملية اكتشاف الأدوية وتطويرها وعملية تقديم الطلبات التنظيمية أو الحصول على الموافقة، وبيانات أو نتائج السلامة أو الفعالية غير المتوقعة أو غير المواتية التي تُلاحظ أثناء التجارب السريرية أو في قراءات البيانات؛ والتأخيرات أو الاضطرابات في التجارب السريرية أو أعمالنا؛ واعتمادنا على أطراف ثالثة قد لا نملك دائمًا السيطرة الكاملة عليها؛ وقدرتنا على تصنيع كميات كافية من المنتج التجاري؛ والمنافسة من العلاجات المعتمدة لالتهاب الكبد الوبائي سي. لا يُعرف الجدول الزمني لإتمام عملية مراجعة البدائل الاستراتيجية، ولا يمكن ضمان أن تُسفر هذه العملية عن أي نتيجة محددة. ويعتمد ذلك على نجاح أكثر منتجات شركة Atea تقدماً، ولا سيما نظام bemnifosbuvir/ruzasvir لعلاج التهاب الكبد الوبائي سي. كما أن هناك عوامل أخرى مهمة نوقشت تحت عنوان "عوامل الخطر" في التقرير الفصلي لشركة Atea على النموذج 10-Q للفترة المنتهية في 30 سبتمبر 2025، والتي قد يتم تحديثها من حين لآخر في ملفات الشركة الأخرى لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، والمتاحة على موقع الهيئة الإلكتروني www.sec.gov. قد تؤدي هذه العوامل وغيرها من العوامل المهمة إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافاً جوهرياً عن تلك المشار إليها في البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي. وتمثل هذه البيانات التطلعية تقديرات الإدارة اعتباراً من تاريخ هذا البيان الصحفي. مع أن شركة Atea قد تختار تحديث هذه البيانات التطلعية في وقت لاحق، إلا أنها، باستثناء ما يقتضيه القانون، تُخلي مسؤوليتها عن أي التزام بالقيام بذلك، حتى لو أدت الأحداث اللاحقة إلى تغيير وجهات نظرها. ولا ينبغي الاعتماد على هذه البيانات التطلعية باعتبارها تمثل آراء شركة Atea في أي تاريخ لاحق لتاريخ هذا البيان الصحفي.

جهات الاتصال

جوناي بارنز
نائب الرئيس الأول للعلاقات مع المستثمرين والاتصالات المؤسسية
617-818-2985
Barnes.jonae@ateapharma.com

جويس ألاير
مستشارو علوم الحياة
jallaire@lifesciadvisors.com