• ستقوم هذه الدراسة السريرية للمرحلة الثانية بتقييم دواء باريديبروبارت (EB05) لدى المرضى في المستشفى المصابين بمتلازمة الضائقة التنفسية الحادة (ARDS) نتيجة لمجموعة متنوعة من الأسباب.
• من المتوقع أن يكون هذا المشروع الممول من BARDA مكملاً لأنشطة تطوير الأدوية المستمرة التي تقوم بها شركة Edesa في علاج مرض كوفيد-19 ARDS.
• تم اختيار Paridiprubart بعد عملية مراجعة تنافسية للعديد من المرشحين العلاجيين الموجهين من قبل المضيف.

تورونتو، أونتاريو / ACCESSWIRE / 24 يونيو 2024 / أعلنت شركة Edesa Biotech, Inc. (NASDAQ: EDSA )، وهي شركة صيدلانية حيوية في المرحلة السريرية تركز على تطوير علاجات موجهة المضيف (HDTs) للأمراض الالتهابية المناعية، اليوم عن أول- تم اختيار الدواء المرشح في فئته من قبل هيئة البحث والتطوير الطبي الحيوي المتقدم (BARDA)، وهي جزء من إدارة التأهب والاستجابة الاستراتيجية داخل وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية، للتقييم في دراسة سريرية تمولها الحكومة الأمريكية.