أوقفت شركة Bayer AG (OTC: BAYRY ) (OTC: BAYZF ) دراسة المرحلة الثالثة من OCEANIC-AF التي تبحث في الأسونديكسيان مقارنة بأبيكسابان (مضاد التخثر الفموي المباشر) في المرضى الذين يعانون من الرجفان الأذيني المعرضين لخطر الإصابة بالسكتة الدماغية.

ويستند القرار إلى توصية لجنة مراقبة البيانات المستقلة (IDMC) التابعة للدراسة كجزء من المراقبة المستمرة، والتي أظهرت فعالية أقل للأسونديكسيان مقارنة بذراع التحكم.

يتم بيع شركة بريستول مايرز سكويب (رمزها في بورصة نيويورك: BMY ) وشركة فايزر (رمزها في بورصة نيويورك: PFE ) أبيكسابان تحت العلامة التجارية Eliquis.

ستقوم باير بتحليل البيانات بشكل أكبر لفهم النتيجة ونشر البيانات.

على الرغم من إيقاف OCEANIC-AF مبكرًا، يوصي مركز رصد النزوح الداخلي (IDMC) بمواصلة التحقيق في دراسة OCEANIC-STROKE للمرحلة الثالثة كما هو مخطط له.

وتخطط باير لتحليل البيانات لفهم سبب ضعف أداء الأسونديكسيان، وتقوم بإعادة تقييم تصميم تجربة أخرى من المرحلة الثالثة، وهي دراسة المرحلة الثالثة من OCEANIC-AFINA، في ضوء النكسة .

بشكل منفصل، ورد أن هيئة محلفين في ولاية ميسوري أمرت شركة باير بدفع 1.56 مليار دولار لأربعة مدعين بسبب الإصابات التي يُزعم أن سببها مبيد الأعشاب Roundup، مما قد يؤدي إلى تصعيد الضغط على الشركة لتغيير نهجها القانوني .

أفادت رويترز أن هيئة المحلفين وجدت أن شركة مونسانتو التابعة لشركة باير مسؤولة عن الإهمال وعيوب التصميم والفشل في التحذير من مخاطر Roundup، ومنحت تعويضات تعويضية وعقابية يبلغ مجموعها 61.1 مليون دولار و500 مليون دولار لكل مدعي على التوالي.

على الرغم من تسوية معظم قضايا Roundup في عام 2020 مقابل ما يصل إلى 10.9 مليار دولار، لا تزال هناك حوالي 50000 مطالبة من بين 165000 إصابة مزعومة مرتبطة بالتقرير عقب استحواذ Bayer على شركة Monsanto.

الصورة عن طريق الشركة