هيوستن، ٢٨ أبريل ٢٠٢٥ (جلوب نيوز واير) - أعلنت اليوم شركة بايلور جينيتكس ، المختبر التشخيصي السريري الرائد في مجال الاختبارات الجينية، عن تعاونها مع جمعية طب أعصاب الأطفال (CNS) كشريك رسمي في مجال الاختبارات الجينية للفترة ٢٠٢٥-٢٠٢٦. بالنسبة للمرضى وعائلاتهم الذين يعانون من اضطرابات النمو العصبي والصرع وغيرها من المشاكل العصبية، يُعدّ الاختبار الجيني الشامل خطوةً مهمةً لإنهاء رحلة التشخيص الطويلة.

تدفع العديد من اضطرابات الطفولة مقدمي الرعاية الصحية إلى اختيار اختبارات جينية شاملة، مثل تسلسل الإكسوم الكامل (WES) وتسلسل الجينوم الكامل (WGS). تشمل مؤشرات استخدام اختباري WES أو WGS اضطرابات طيف التوحد، وتأخر النمو، والإعاقة الذهنية، والنوبات، واضطرابات الحركة. تُعد اختبارات WGS وWES السريعة الرائدة من Baylor Genetics من أسرع وأدق أدوات التشخيص الدقيقة المتاحة، حيث تبدأ التقارير المكتوبة في غضون خمسة أيام من استلام عينات المرضى، مع نسبة تشخيص عالية تصل إلى 40-60%.

صرحت الدكتورة كريستين إنج، رئيسة الأطباء ورئيسة قسم الجودة في شركة بايلور جينيتكس: "إن شراكتنا مع CNS تؤكد التزامنا بمساعدة الأطفال والأسر الذين يسعون جاهدين للحصول على رؤى وإجابات لإنهاء رحلة التشخيص الشاقة". وأضافت: "بصفتنا شريكًا رسميًا في مجال الاختبارات الجينية لـ CNS، فإننا قادرون على توفير اختبارات WES وWGS الشاملة، وفريق اضطرابات النمو العصبي، وغيرها من الاختبارات التشخيصية لشبكة واسعة من الأطباء والمرضى والأسر، مما يساعد على تقديم إجابات أكثر وتحسين النتائج".

صُممت لوحة اضطرابات النمو العصبي من بايلور جينيتكس للمرضى المصابين باضطراب نمو عصبي مشتبه به أو مُشخَّص سريريًا، أو اضطراب طيف التوحد، أو إعاقة ذهنية، أو تأخر في النمو. تُحلل اللوحة 236 جينًا مرتبطًا بهذه الحالات، مما يُتيح الكشف الدقيق عن متغيرات النوكليوتيدات المفردة، وعمليات الإدخال أو الحذف، ومتغيرات عدد النسخ بأعماق قراءة استثنائية.

يسرنا الترحيب بشركة بايلور جينيتكس كشريك لنا. ستكون خبرتهم في التشخيصات المتعلقة بالاضطرابات العصبية والنمائية (WES) والتشخيصات المتعلقة بالنمو العصبي (WGS) ضرورية لتقديم رؤى قيّمة للمرضى وعائلاتهم الذين هم في أمسّ الحاجة إليها،" صرحت مونيك تيريل، المديرة التنفيذية والرئيسة التنفيذية لجمعية طب أعصاب الأطفال. وأضافت: "بصفتنا شريكًا في CNS، نتطلع إلى مساهمات بايلور جينيتكس القيّمة في اجتماعنا السنوي وغيره من الفعاليات، حيث نتعاون معًا للنهوض برعاية الأطفال المصابين باضطرابات عصبية ونمائية من خلال التثقيف والتوعية ودعم الأطباء والباحثين في مجال طب أعصاب الأطفال."

تُعدّ شراكة بايلور جينيتكس مع جمعية طب أعصاب الأطفال جزءًا من التزام أوسع نطاقًا بتحسين الوصول إلى الاختبارات الجينية في جميع أنحاء الولايات المتحدة. وتُعدّ الشركة الشريك الرئيسي في مجال التسلسل الجيني لشبكة الأمراض غير المُشخّصة التابعة للمعاهد الوطنية للصحة، حيث خضع أكثر من 2740 مريضًا مشاركًا للتقييم باستخدام اختبار الجينوم الكامل (WGS) واختبار الجينوم الكامل (WES) واختبارات تسلسل أخرى. كما تتعاون بايلور جينيتكس مع مشروعي تكسوم و GIVE لزيادة الوصول إلى الاختبارات الجينية والحد من الفوارق الاجتماعية والاقتصادية.

نبذة عن شركة بايلور جينيتكس
بصفتها رائدة في مجال الطب الدقيق لأكثر من 45 عامًا، تُعدّ بايلور جينيتكس شريكًا رائدًا في مجال الجينوميات التشخيصية، حيث تُقدّم مجموعةً متكاملةً من الاختبارات الجينية ذات الصلة السريرية، بما في ذلك تسلسل الجينوم الكامل، وتسلسل الإكسوم الكامل، ومجموعات الاختبارات المُركّزة. ومن خلال مشروعٍ مشترك بين مجموعة HU القابضة وكلية بايلور للطب، تجمع بايلور جينيتكس خيارات التشخيص الدقيق السريعة والشاملة بدعمٍ من مستشاري الوراثة لمساعدة الأطباء على تجنّب رحلة التشخيص الطويلة لمرضاهم، وتوجيه الإدارة الطبية، وضمان عدم إهمال أي مريضٍ يُعاني من اضطرابٍ وراثي. تُغطّي قائمة اختبارات بايلور جينيتكس تنظيم الأسرة، والحمل، وفحوصات حديثي الولادة والأطفال، والأورام، والعديد من خيارات الاختبارات المتخصصة الأخرى. تقع بايلور جينيتكس في المركز الطبي في تكساس في هيوستن، وتُقدّم خدماتها للعملاء في 50 ولايةً و16 دولة. تعرّف على المزيد حول الخطوات التالية.

 جهة الاتصال للعلاقات العامة

العلاقات العامة لـ SVM
baylorgenetics@svmpr.com
(401) 490-9700