قالت شركة الأدوية الفرنسية سانوفي إس إيه (ناسداك: إس إن واي ) يوم الاثنين إنها ستبدأ في شحن بايفورتوس (نيرسيفيماب) بدءًا من أوائل الربع الثالث لضمان توفر واسع النطاق قبل موسم فيروس الجهاز التنفسي المخلوي (RSV) 2025-2026، والذي يبدأ عادةً في نوفمبر ويستمر حتى مارس .

نجحت شركة سانوفي، بالتعاون مع شريكتها أسترازينيكا بي إل سي (ناسداك: AZN )، في مضاعفة قدرتها الإنتاجية ثلاث مرات ومضاعفة عدد مواقع التصنيع منذ إطلاق بايفورتوس في عام 2023.

تبدأ عمليات التطعيم في أوائل الخريف. ويعادل المعروض الحالي للموسم القادم إجمالي الجرعات الموزعة العام الماضي، ويستمر الإنتاج.

اقرأ أيضًا: تجربة ريجينيرون للسمنة مع دواء ويجوفي من نوفو نورديسك تحقق هدفها في خفض الوزن

أعلنت شركة سانوفي عن تمديد فترة حماية لقاح بيفورتوس لستة أشهر في الاتحاد الأوروبي. وتتميز شحنات الاتحاد الأوروبي هذا العام بتغيير مهم في ملصق لقاح بيفورتوس، مما يمدد فترة الحماية لستة أشهر أخرى، ما يسمح لـ بيفورتوس بمواصلة توفير الحماية طوال الموسم لجميع الرضع، بمن فيهم الأطفال الأكبر سنًا الذين تم تطعيمهم قبل بدء موسم فيروس الجهاز التنفسي المخلوي.

تم تحصين أكثر من ستة ملايين طفل في جميع أنحاء العالم، وسيتم تحصين ملايين آخرين هذا الموسم في أكثر من 40 دولة للمساعدة في حمايتهم من التأثير المدمر المحتمل لمرض فيروس الجهاز التنفسي المخلوي.

وفي تطور آخر، قدمت شركة Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN ) وشركة Sanofi يوم السبت نتائج من تجربة DISCOVER المرحلة الرابعة، وهي تجربة مفتوحة الذراع أحادية العلامة لتقييم دواء Dupixent (dupilumab) لدى البالغين والمراهقين المصابين بالتهاب الجلد التأتبي من المتوسط إلى الشديد ذوي البشرة الملونة .

هذه هي النتائج الأولى للتجارب السريرية لدواء Dupixent على عدد كبير من المرضى ذوي البشرة الداكنة.

وأظهرت النتائج، إلى جانب تجارب المرحلة الثالثة لدواء Dupixent، أن المرضى الذين يتناولون دواء Dupixent شهدوا تحسناً في علامات وأعراض التهاب الجلد التأتبي من الأساس عبر العديد من ألوان البشرة.

عُرضت البيانات في مؤتمر "ثورة التهاب الجلد التأتبي (RAD) 2025". في التجربة، عولج 120 مريضًا مصابًا بالتهاب الجلد التأتبي وذوي البشرة الملونة بدواء دوبيكسنت كل أسبوعين باستخدام نظام جرعات يعتمد على الوزن.

في الأسبوع 24:

• حقق ٧٦٪ تحسنًا بنسبة ≥ ٧٥٪ في شدة المرض الإجمالية (EASI-75)، وهي نقطة النهاية الأساسية. ولاحظ بعض المرضى تحسنًا في غضون أسبوعين.
• حقق 53% تحسنًا سريريًا ذا دلالة في الحكة (انخفاض بمقدار ≥ 4 نقاط على مقياس التقييم العددي لذروة الحكة [PP-NRS]). ولاحظ بعض المرضى تحسنًا في غضون أسبوعين.
• أظهر المرضى انخفاضًا بنسبة 53% عن خط الأساس في فرط التصبغ بعد الالتهاب، حيث انخفض من 5.1 نقطة (متوسط / ملحوظ) إلى 2.4 نقطة (خفيف).
• وبناء على تقارير المرضى، كان 18% منهم منزعجين للغاية من جفاف الجلد، مقارنة بـ 78% في البداية.
• وكانت نتائج السلامة في تجربة DISCOVER متوافقة بشكل عام مع ملف السلامة المعروف لدواء Dupixent في مؤشراته الجلدية المعتمدة.

حركة السعر: تم تداول سهم REGN بارتفاع بنسبة 1.53% إلى 500.75 دولارًا، وانخفض سهم SNY بنسبة 0.99% إلى 49.97 دولارًا.

اقرأ التالي:

• أركوتيس تكشف عن فعالية وسلامة كريم زوريف على المدى الطويل لدى الأطفال المصابين بالتهاب الجلد التأتبي

صورة فوتوغرافية بواسطة HJBC عبر Shutterstock