تحتفظ شركة ستوك بحقوق حصرية لعقار zorevunersen في الولايات المتحدة وكندا والمكسيك؛ وتحصل شركة بيوجين على حقوق تسويق حصرية لبقية العالم

يعمل التعاون على توسيع خط إنتاج الأمراض النادرة لشركة Biogen والاستفادة من الخبرة العالمية في تسويق الأدوية عالية القيمة المعدلة للأمراض الوراثية النادرة

من المقرر أن تبدأ المرحلة الثالثة من دراسة EMPEROR لعقار zorevunersen في الربع الثاني من عام 2025 مع توقع صدور النتائج في النصف الثاني من عام 2027

ستتلقى ستوك 165 مليون دولار مقدمًا، وتكاليف التطوير المشتركة، وهي مؤهلة لتلقي ما يصل إلى 385 مليون دولار في مراحل التطوير بالإضافة إلى الإتاوات

كمبريدج، ماساتشوستس وبيدفورد، ماساتشوستس، 18 فبراير 2025 (جلوب نيوز واير) - أعلنت اليوم شركة بيوجين (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: BIIB ) وشركة ستوك ثيرابيوتيكس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: STOK ) عن تعاون لتطوير وتسويق عقار زوريفونرسين، وهو عقار محتمل يعد الأول من نوعه لتعديل المرض قيد التطوير لعلاج متلازمة درافيت، في جميع المناطق خارج الولايات المتحدة وكندا والمكسيك. زوريفونرسين هو أوليجونوكليوتيد تجريبي مضاد للاتجاه (ASO) يستهدف جين SCN1A ، السبب الكامن وراء معظم حالات متلازمة درافيت. أعلنت شركة ستوك مؤخرًا عن خطط لبدء دراسة تسجيل عالمية للمرحلة الثالثة لعقار زوريفونرسين (EMPEROR) بعد التوافق الناجح مع الهيئات التنظيمية في الولايات المتحدة وأوروبا واليابان. ومن المقرر أن تبدأ الدراسة في الربع الثاني من عام 2025، مع توقع قراءة البيانات المحورية في النصف الثاني من عام 2027، ومن المتوقع أن تدعم الملفات التنظيمية العالمية.

لا تزال هناك احتياجات علاجية كبيرة لم يتم تلبيتها للمرضى المصابين بمتلازمة درافيت، وهي اعتلال دماغي وراثي شديد النمو وصرعي يتميز بنوبات متكررة شديدة بالإضافة إلى ضعف إدراكي وسلوكي كبير. لا توجد علاجات معتمدة لتعديل المرض لمتلازمة درافيت، والتي يصعب علاجها ولديها تشخيص ضعيف على المدى الطويل. حاليًا، يُقدر أن ما يصل إلى 38000 شخص يعيشون مع متلازمة درافيت في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة والاتحاد الأوروبي واليابان.1