حقق عدد أكبر بكثير من المرضى الذين عولجوا باستخدام Sotyktu تحسنًا في أعراض المفاصل والجلد ومقاييس نشاط المرض ونوعية الحياة في الأسبوع السادس عشر في POETYK PsA-1

أظهرت بيانات جديدة من تجربة POETYK PsA-2 أن الاستجابات السريرية ذات المغزى استمرت في التحسن وتم الحفاظ على النتائج حتى الأسبوع 52

أظهر Sotyktu سلامة متسقة مع الملف السريري المعروف وكان جيد التحمل في كلتا الدراستين، مع عدم وجود إشارات سلامة جديدة

أعلنت شركة بريستول مايرز سكويب (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: BMY ) اليوم عن نتائج إيجابية من تجربة POETYK PsA-1 المحورية من المرحلة الثالثة (IM011-054) لتقييم فعالية وسلامة دواء سوتيكتو (ديوكرافاسيتينيب) لدى البالغين المصابين بالتهاب المفاصل الصدفي النشط (PsA) والذين لم يتلقوا علاجًا سابقًا بدواء بيولوجي مضاد للروماتيزم معدِّل للمرض (bDMARD). وقد حققت التجربة هدفها النهائي الأساسي، حيث حققت نسبة أكبر بكثير من المرضى الذين عولجوا بدواء سوتيكتو استجابةً لمؤشر ACR20 (تحسن بنسبة 20% على الأقل في علامات وأعراض المرض) مقارنةً بالعلاج الوهمي في الأسبوع السادس عشر (54.2% مقابل 34.1% على التوالي؛ قيمة الاحتمال <0.0001). كان ملف السلامة الخاص بدواء Sotyktu على مدار 16 أسبوعًا من العلاج متوافقًا مع ما تم الإبلاغ عنه في جميع برامج التجارب السريرية لدواء Sotyktu ، بما في ذلك تجربة POETYK PsA-2 من المرحلة 3 والتجارب السريرية للمرحلة 3 لمرض الصدفية اللويحية المتوسطة إلى الشديدة (PsO).

سيتم تقديم بيانات POETYK PsA-1 كملخص حديث (#LB0001) في مؤتمر التحالف الأوروبي لجمعيات أمراض الروماتيزم (EULAR) في برشلونة، إسبانيا، والذي سيعقد في الفترة من 11 إلى 14 يونيو 2025.