أعلنت شركة بريستول مايرز سكويب (بورصة نيويورك: BMY ) اليوم أن تجربة ODYSSEY-HCM من المرحلة الثالثة، والتي تُقيّم دواء كامزيوس (مافاكامتين) لعلاج مرضى بالغين مصابين باعتلال عضلة القلب الضخامي غير الانسدادي من الفئتين الثانية والثالثة المصحوبة بأعراض، والمصنفة من قِبل جمعية نيويورك لأمراض القلب (NYHA)، لم تُحقق هدفيها الأساسيين المتمثلين في التغييرات من البداية إلى الأسبوع 48 مقارنةً بالدواء الوهمي في استبيان اعتلال عضلة القلب في مدينة كانساس سيتي - النتيجة السريرية الموجزة (KCCQ-23 CSS) واستهلاك الأكسجين الأقصى (pVO2). ولم تُلاحظ أي إشارات سلامة جديدة.