• في الطريق الصحيح للإبلاغ عن بيانات محدثة حول معدل البقاء الإجمالي لـ CAN-2409 من التجارب السريرية للمرحلة 2أ في سرطان القناة البنكرياسية (PDAC) وسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)، ومن المتوقع أن يتم ذلك في الربع الأول من عام 2025
  
  
• الاستعدادات جارية لتقديم طلب الحصول على ترخيص المواد البيولوجية (BLA) لـ CAN-2409 لعلاج سرطان البروستاتا، ومن المتوقع تقديم الطلب في الربع الرابع من عام 2026
  
  
• تعتزم الشركة تقديم بيانات المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لـ CAN-2409 في سرطان البروستاتا في المؤتمرات العلمية القادمة
  
  
• في الطريق الصحيح للإبلاغ عن بيانات البقاء على قيد الحياة بشكل عام لدى المرضى الذين يعانون من الورم الدبقي المتكرر عالي الدرجة (rHGG) من تجربة المرحلة 1ب الجارية لتقييم جرعات متعددة من CAN-3110، والمتوقعة في الربع الرابع من عام 2025
  
  
• تتوقع الشركة أن يكون النقد وما يعادله بقيمة 103 مليون دولار تقريبًا (غير مدقق) اعتبارًا من 31 ديسمبر 2024 كافيًا لتمويل خطتها التشغيلية الحالية حتى الربع الأول من عام 2027
  
  

نيدهام، ماساتشوستس، 13 يناير 2025 (جلوب نيوز واير) - سلطت اليوم شركة كاندل ثيرابيوتيكس، المحدودة (كاندل أو الشركة) (ناسداك: CADL )، وهي شركة أدوية حيوية في المرحلة السريرية تركز على تطوير العلاجات المناعية البيولوجية متعددة الوسائط لمساعدة المرضى على محاربة السرطان، الضوء على النجاحات الأخيرة في محفظة العلاج المناعي الفيروسي للشركة وقدمت تحديثًا عن الوضع النقدي للشركة وإنجازاتها القادمة في عام 2025.