- 71% من المرضى (150 مجم كل 4 أسابيع) حققوا استجابة كاملة في الأسبوع 52 -

- تحسن سريع وعميق ودائم في UAS7 في وقت مبكر من الأسبوع الأول مع تعميق الاستجابة على مدى 52 أسبوعًا -

- تحسن قوي في جميع الأمراض التي تم اختبارها/مقاومة/غير معالجة بالأوماليزوماب -

- جيد التحمل لمدة 52 أسبوعًا -

- التسجيل في المرحلة العالمية الثالثة من تجارب CSU جارية -

- ستستضيف الشركة البث عبر الإنترنت اليوم في الساعة 12:00 مساءً بالتوقيت الشرقي/6:00 مساءً بتوقيت وسط أوروبا الصيفي -

هامبتون، نيوجيرسي، 25 سبتمبر 2024 (جلوب نيوز واير) – أعلنت اليوم شركة سيلدكس ثيرابيوتكس (ناسداك: CLDX ) عن بيانات جديدة توضح فعالية مستمرة ومتعمقة للمرض وملف أمان جيد التحمل على مدى فترة علاج مدتها 52 أسبوعًا لبارزولفوليماب في الشرى المزمن العفوي (CSU)، وهي حالة مرتبطة بالمناعة مدفوعة بتنشيط الخلايا البدينة. يستهدف بارزولفوليماب الخلايا البدينة على وجه التحديد عن طريق ربط مستقبلات التيروزين كيناز KIT بخصوصية عالية وتثبيط نشاطها بقوة، وهو أمر مطلوب لوظيفة الخلايا البدينة وبقائها. تم تقديم البيانات اليوم من قبل الدكتور مارتن ميتز، أستاذ الأمراض الجلدية والحساسية في Charité - Universitätsmedizin في برلين في عرض شفوي متأخر في مؤتمر EADV 2024. أعلنت الشركة سابقًا أن هذه الدراسة للمرحلة الثانية من عقار بارزولفوليماب في المرضى الذين يعانون من CSU من متوسطة إلى شديدة مقاومة لمضادات الهيستامين، بما في ذلك المرضى الذين يعانون من مرض مقاوم بيولوجيًا، قد حققت هدفها الأساسي - تحسن كبير في UAS7 مقارنةً بالدواء الوهمي في 12 أسبوعًا - عبر جميع مجموعات الجرعات التي تم اختبارها.