بناءً على توجيهات فريق العمل المعني بالمشورة العلمية التابع لوكالة الأدوية الأوروبية (EMA) بشأن استخدام إيوبوفوسين I 131 لعلاج داء والدنستروم (WM)، تتوقع الشركة تقديم طلب للحصول على موافقة تسويقية مشروطة في أوروبا في الربع الثالث من عام 2026

خطط لعرض النتائج النهائية وتحليل مجموعة فرعية من مرضى ورم والدنستروم من المرحلة الثانية من الدراسة السريرية CLOVER WaM لعقار إيوبوفوسين I 131

تتوقع الشركة بدء إعطاء الجرعات لأولى المرضى في المرحلة الأولى من دراسة CLR 125 لعلاج سرطان الثدي ثلاثي السلبية في الربع الأول من عام 2026، مع توفر بيانات مؤقتة في منتصف عام 2026.

فلورهام بارك، نيوجيرسي، 9 يناير 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة سيليكتار للعلوم الحيوية (ناسداك: CLRB )، وهي شركة أدوية بيولوجية في مراحل التجارب السريرية المتأخرة، تركز على تطوير علاجات إشعاعية موجهة للسرطان، اليوم عن خططها لتسليط الضوء على مبادراتها الاستراتيجية لعام 2026 في معرض التكنولوجيا الحيوية القادم، الذي سيُعقد في الفترة من 12 إلى 15 يناير 2026 في سان فرانسيسكو، خلال المؤتمر السنوي الرابع والأربعين لشركة جيه بي مورغان للرعاية الصحية. وسيقدم جيمس كاروسو، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة سيليكتار، عرضًا موجزًا عن الشركة يوم الثلاثاء الموافق 14 يناير 2026، الساعة 1:30 مساءً بتوقيت المحيط الهادئ.