تم دعم التصنيف من خلال بيانات دراسة المرحلة الثانية من CLOVER WaM

والتي أبلغت عن معدل استجابة إجمالي بنسبة 83.6٪

طلب التوجيه من وكالة الأدوية الأوروبية لتحديد ما إذا كانت بيانات المرحلة الثانية من CLOVER WaM تلبي معايير التقدم بطلب للحصول على ترخيص تسويق سريع ومشروط، ومن المتوقع الرد في أواخر يوليو

فلورهام بارك، نيوجيرسي، 4 يونيو 2025 (جلوب نيوز واير) - أعلنت اليوم شركة سيليكتار بيوساينسز (ناسداك: CLRB )، وهي شركة أدوية حيوية سريرية في مرحلة متأخرة تركز على اكتشاف وتطوير أدوية لعلاج السرطان، أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) منحت تسمية العلاج الاختراقي لـ iopofosine I 131، وهو عامل استهداف جديد محتمل للسرطان الأول من نوعه يستخدم إيثر الفوسفوليبيد كعلاج وحيد مترافق إشعاعي، لعلاج داء والدنستروم الماكروغلوبولين المتكرر/المقاوم للعلاج (r/r WM).

يُعدّ الورم اللمفاوي اللمفاوي البلازمي النوعَ الفرعي السائد من الأورام اللمفاوية، ويظلّ غير قابل للشفاء بالعلاجات المتاحة، وفقًا لمؤسسة والدنستروم الدولية للغلوبولين اللمفاوي. خيارات علاج الورم اللمفاوي اللمفاوي المعتمدة محدودة، مما يُبرز الحاجة إلى علاجات جديدة بآليات عمل مُبتكرة.