من المتوقع أن يدخل الكود الدائم J (J9161) حيز التنفيذ في الأول من أبريل 2025

تمت الموافقة على LYMPHIR من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية التائية الجلدية من المرحلة الأولى إلى الثالثة المتكرر أو المقاوم للعلاج (CTCL) بعد علاج جهازي سابق واحد على الأقل.

كرانفورد، نيوجيرسي ، 6 فبراير 2025 / بي آر نيوزواير/ -- أعلنت اليوم شركة سيتيوس فارماسوتيكالز، المحدودة (" سيتيوس فارما " أو "الشركة") ( ناسداك : CTXR ) والشركة التابعة لها التي تركز على علم الأورام، سيتيوس أونكولوجي، المحدودة (" سيتيوس أونكولوجي") ( ناسداك : CTOR )، أن LYMPHIR ™ ( دينيلوكين ديفتيتوكس-سي إكس دي إل ) قد حصل على رمز J-code (J9161) فريد ودائم لنظام ترميز الإجراءات المشتركة للرعاية الصحية ( HCPCS ) من قبل مراكز الرعاية الطبية والخدمات الطبية ( CMS ).

اعتبارًا من 1 أبريل 2025 ، يمكن لمقدمي الرعاية الصحية استخدام رمز J الدائم، J9161 (حقنة، دينيلوكين ديفتيتوكس-سي إكس دي إل، للاستخدام الوريدي، 1 ميكروجرام)، عند تقديم المطالبات الخاصة بـ LYMPHIR.

صرح ليونارد مازور، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة Citius Pharma وCitius Oncology، قائلاً: "إن إنشاء رمز J الدائم يمثل إنجازًا بالغ الأهمية في دعم وصول المرضى إلى LYMPHIR، وتوفير الوضوح في الترميز للأطباء والمرافق التي تدير LYMPHIR، وتسهيل عملية السداد. يعد هذا الإنجاز خطوة أساسية في ضمان إمكانية وصول LYMPHIR إلى المرضى الذين يتمتعون بتغطية التأمين التجاري والحكومي (VA وDoD وMedicare)".

رموز J هي معرفات فريدة تستخدمها الحكومة الأمريكية والدافعون التجاريون، بالإضافة إلى الأطباء وموظفي مكاتبهم، لتبسيط عملية الفوترة والسداد للعلاجات المنقوعة وبعض العلاجات الأخرى.

نبذة عن LYMPHIR™ (دينيلوكين ديفتيتوكس-سي إكس دي إل)

LYMPHIR هو علاج مناعي موجه لسرطان الغدد الليمفاوية التائية الجلدية المتكرر أو المقاوم للعلاج (CTCL) والذي يُشار إليه للاستخدام في المرحلة الأولى والثالثة من المرض بعد علاج جهازي سابق واحد على الأقل. إنه بروتين اندماجي مُعاد التركيب يجمع بين مجال ربط مستقبلات IL-2 مع شظايا سموم الدفتيريا. يرتبط العامل بشكل خاص بمستقبلات IL-2 على سطح الخلية، مما يتسبب في تثبيط شظايا سموم الدفتيريا التي دخلت الخلايا لتخليق البروتين. بعد الامتصاص في الخلية، يتم شق شظية DT وتمنع شظايا DT الحرة تخليق البروتين، مما يؤدي إلى موت الخلية. أظهر Denileukin diftitox-cxdl القدرة على استنزاف الخلايا الليمفاوية التنظيمية المثبطة للمناعة (Tregs) والنشاط المضاد للأورام من خلال عمل مبيد للخلايا مباشر على الأورام التي تعبر عن IL-2R.

في عام 2021، حصل denileukin diftitox على موافقة تنظيمية في اليابان لعلاج CTCL وPTCL. بعد ذلك، في عام 2021، حصلت Citius على ترخيص حصري بحقوق تطوير وتسويق LYMPHIR في جميع الأسواق باستثناء اليابان وأجزاء معينة من آسيا . تمت الموافقة على LYMPHIR من قبل إدارة الغذاء والدواء في أغسطس 2024 .

نبذة عن ليمفوما الخلايا التائية الجلدية

الورم اللمفاوي الجلدي من الخلايا التائية هو نوع من الأورام اللمفاوية الجلدية غير الهودجكينية (NHL) التي تأتي في مجموعة متنوعة من الأشكال وهي النوع الأكثر شيوعًا من الأورام اللمفاوية الجلدية. في الورم اللمفاوي الجلدي من الخلايا التائية، تصبح الخلايا التائية، وهي نوع من الخلايا الليمفاوية التي تلعب دورًا في الجهاز المناعي، سرطانية وتتطور إلى آفات جلدية، مما يؤدي إلى انخفاض جودة حياة المرضى المصابين بهذا المرض بسبب الألم الشديد والحكة. تشكل الفطريات الفطرية (MF) ومتلازمة سيزاري (SS) غالبية حالات الورم اللمفاوي الجلدي من الخلايا التائية. اعتمادًا على نوع الورم اللمفاوي الجلدي من الخلايا التائية، قد يتطور المرض ببطء وقد يستغرق من عدة سنوات إلى أكثر من عشر سنوات للوصول إلى مرحلة الورم. ومع ذلك، بمجرد وصول المرض إلى هذه المرحلة، يصبح السرطان خبيثًا للغاية ويمكن أن ينتشر إلى الغدد الليمفاوية والأعضاء الداخلية، مما يؤدي إلى تشخيص سيئ. ونظرًا لمدة المرض، فإن المرضى عادةً ما يمرون عبر عوامل متعددة للسيطرة على تقدم المرض. يصيب سرطان الخلايا الصبغية النخاعية الرجال بمعدل ضعف معدل إصابة النساء، وعادة ما يتم تشخيصه لأول مرة لدى المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 50 و60 عامًا. وباستثناء زراعة الخلايا الجذعية الخيفية، والتي لا يتأهل لها سوى جزء صغير من المرضى، لا يوجد حاليًا علاج علاجي لسرطان الخلايا الصبغية النخاعية المتقدم.

الإشارة

LYMPHIR هو سم خلوي موجه لمستقبلات IL2 يستخدم لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية التائية الجلدية من المرحلة الأولى إلى الثالثة (CTCL) r/r بعد علاج جهازي سابق واحد على الأقل.

معلومات هامة حول السلامة

تحذير مرفق: متلازمة تسرب الشعيرات الدموية

قد تحدث متلازمة تسرب الشعيرات الدموية (CLS)، بما في ذلك التفاعلات التي تهدد الحياة أو المميتة، لدى المرضى الذين يتلقون LYMPHIR. راقب المرضى بحثًا عن علامات وأعراض متلازمة تسرب الشعيرات الدموية أثناء العلاج. امتنع عن تناول LYMPHIR حتى تتحسن متلازمة تسرب الشعيرات الدموية، أو توقف عن تناولها بشكل دائم بناءً على شدتها.

التحذيرات والاحتياطات

متلازمة تسرب الشعيرات الدموية

يمكن أن يسبب LYMPHIR متلازمة تسرب الشعيرات الدموية (CLS)، بما في ذلك ردود الفعل المهددة للحياة أو المميتة. تم تعريف CLS في التجارب السريرية على أنها حدوث اثنين على الأقل من الأعراض التالية في أي وقت أثناء العلاج بـ LYMPHIR: انخفاض ضغط الدم، والوذمة، وألبومين المصل <3 جم / ديسيلتر. لم يكن من الضروري حدوث هذه الأعراض في وقت واحد لوصفها بأنها متلازمة تسرب الشعيرات الدموية.

كما هو محدد، حدث CLS في 27٪ من المرضى في المجموعة السكانية عبر 3 تجارب سريرية، بما في ذلك 8٪ من الدرجة 3. كان هناك حالة وفاة واحدة (0.8٪) من CLS. من بين المرضى الذين يعانون من CLS، كان لدى 22٪ انتكاسة. حدثت غالبية أحداث CLS (81٪) خلال أول دورتين من العلاج. كان متوسط الوقت لبدء المرض من الدورة الأولى، اليوم الأول 6.5 يومًا (المدى: 1 إلى 77)، وكان متوسط مدة CLS 14 يومًا (المدى: 2 إلى 40)، وكان لدى 75٪ من المرضى شفاء. وشملت الأعراض الأكثر شيوعًا الوذمة ونقص ألبومين الدم وانخفاض ضغط الدم. كما حدث انصباب جنبي وانصباب تاموري وجفاف.

يجب تقييم المرضى بانتظام بحثًا عن زيادة الوزن أو ظهور أو تفاقم الوذمة أو ضيق التنفس أو انخفاض ضغط الدم (بما في ذلك التغيرات الانتصابية). يجب مراقبة مستويات الألبومين في المصل قبل بدء كل دورة علاجية وبشكل أكثر تكرارًا حسب المؤشرات السريرية.

يجب التوقف عن تناول LYMPHIR أو تقليل الجرعة أو التوقف نهائيًا عن تناوله بناءً على شدة الحالة. إذا تم التوقف عن تناول LYMPHIR، فيجب استئناف تناول LYMPHIR بعد شفاء CLS وعندما يكون مستوى الألبومين في المصل أكبر من أو يساوي 3 جم/ديسيلتر.

ضعف البصر

يمكن أن يسبب LYMPHIR ضعفًا بصريًا خطيرًا، بما في ذلك تغيرات في حدة البصر ورؤية الألوان. في المجموعة السكانية المجمعة عبر 3 تجارب سريرية، حدث ضعف البصر في 9٪، مع الدرجة 1 في 8٪ والدرجة 2 في 1٪. كانت الأعراض الأكثر شيوعًا هي عدم وضوح الرؤية. من بين المرضى الذين يعانون من ضعف البصر، كان لدى 67٪ منهم حل لضعف البصر لديهم.

قم بإجراء فحص عيني أولي وراقب الحالة حسب المؤشرات السريرية. إذا عانى المرضى من أعراض ضعف البصر، مثل تغيرات في حدة البصر، أو تغيرات في رؤية الألوان، أو عدم وضوح الرؤية، فيجب إحالتهم إلى تقييم طب العيون.

امتنع عن استخدام LYMPHIR حتى يتم حل مشكلة ضعف البصر أو توقف عن استخدامه بشكل دائم بناءً على شدته.

التفاعلات المرتبطة بالتسريب

يمكن أن يسبب LYMPHIR تفاعلات خطيرة متعلقة بالتسريب. تم الإبلاغ عن تفاعلات متعلقة بالتسريب في 69% من المرضى في المجموعة المجمعة عبر 3 تجارب سريرية للمرضى الذين تلقوا LYMPHIR، مع تفاعلات متعلقة بالتسريب من الدرجة 3 في 3.4% [انظر التفاعلات العكسية (6.1)]. حدثت ثلاثة وثمانون بالمائة من التفاعلات المتعلقة بالتسريب في الدورتين 1 و2. تضمنت الأعراض الأكثر شيوعًا الغثيان والتعب والقشعريرة وآلام الجهاز العضلي الهيكلي والقيء والحمى وآلام المفاصل.

يجب إعطاء المرضى أدوية مسبقة خلال الدورات الثلاث الأولى قبل البدء في حقن LYMPHIR [انظر الجرعة والإدارة (2.3)]. يجب مراقبة المرضى بشكل متكرر أثناء الحقن. في حالة حدوث تفاعلات حقن من الدرجة 2 أو أعلى، يجب إعطاء الأدوية المسبقة قبل كل حقنة لاحقة بما لا يقل عن 30 دقيقة باستخدام ستيرويد جهازي لمدة 3 دورات على الأقل.

يجب مقاطعة أو إيقاف تناول LYMPHIR بناءً على شدة الحالة [انظر الجرعة والإدارة (2.4)]. يجب وضع خطة علاجية مناسبة.

سمية الكبد

يمكن أن يسبب LYMPHIR سمية كبدية. في مجموعة السلامة المجمعة، حدث ارتفاع في مستويات ALT في 70% من المرضى، مع حدوث ارتفاع في مستويات ALT من الدرجة 3 في 22%؛ وحدث ارتفاع في مستويات AST في 64% من المرضى، مع حدوث ارتفاع في مستويات AST من الدرجة 3 في 9%. بالنسبة للأحداث من الدرجة 3، كان متوسط الوقت لبدء الأعراض 8 أيام (النطاق: من 1 إلى 15 يومًا)؛ وكان متوسط الوقت للشفاء 15 يومًا (النطاق: من 7 إلى 50 يومًا)؛ وتم شفاء جميع حالات ارتفاع مستويات ALT أو AST من الدرجة 3 [انظر الآثار الجانبية (6.1)]. حدث ارتفاع في مستويات البيليروبين الكلي في 5% من المرضى، مع حدوث ارتفاع في مستويات AST من الدرجة 3 في 0.9%.

راقب إنزيمات الكبد والبيليروبين في بداية العلاج وأثناءه حسب المؤشرات السريرية. امتنع عن تناول LYMPHIR أو قلل الجرعة أو توقف عن تناوله بشكل دائم بناءً على شدة الحالة.

السمية الجنينية

بناءً على آلية عمله، يمكن أن يسبب LYMPHIR ضررًا للجنين عند إعطائه لامرأة حامل. تأكد من حالة الحمل لدى الإناث في سن الإنجاب قبل البدء في تناول LYMPHIR. أخبر النساء الحوامل بالمخاطر المحتملة على الجنين. أنصح الإناث في سن الإنجاب باستخدام وسائل منع الحمل الفعالة أثناء العلاج ولمدة 7 أيام بعد آخر جرعة من LYMPHIR.

الآثار الجانبية

الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا (≥20٪)، بما في ذلك التشوهات المعملية، هي زيادة إنزيمات الترانساميناسات، وانخفاض الألبومين، والغثيان، والوذمة، وانخفاض الهيموجلوبين، والتعب، وآلام الجهاز العضلي الهيكلي، والطفح الجلدي، والقشعريرة، والإمساك، والحمى، ومتلازمة تسرب الشعيرات الدموية.

الاستخدام في فئات سكانية محددة

الحمل

ملخص المخاطر

استنادًا إلى آلية عمله، يمكن أن يسبب LYMPHIR ضررًا للجنين عند إعطائه لامرأة حامل. لا توجد بيانات متاحة حول استخدام LYMPHIR في النساء الحوامل لتقييم المخاطر المرتبطة بالدواء. لم يتم إجراء أي دراسات حول السمية التناسلية والنمو لدى الحيوانات باستخدام denileukin diftitox.

يسبب دواء دينيلوكين ديفتيتوكس-سي إكس دي إل استنزاف الخلايا التائية التنظيمية (Treg)، وتنشيط المناعة، ومتلازمة تسرب الشعيرات الدموية، مما يعيق استمرار الحمل. يجب إخبار النساء الحوامل بالمخاطر المحتملة التي قد يتعرض لها الجنين.

في عموم سكان الولايات المتحدة، يقدر خطر الخلفية المقدر للإصابة بالعيوب الخلقية الكبرى والإجهاض في حالات الحمل المعترف بها سريريًا بنسبة 2-4% و15-20% على التوالي.

الرضاعة

ملخص المخاطر

لا تتوفر أي بيانات بخصوص وجود denileukin diftitox-cxdl في حليب الأم، أو التأثيرات على الطفل الذي يرضع رضاعة طبيعية، أو على إنتاج الحليب. ونظرًا لاحتمالية حدوث تفاعلات عكسية خطيرة لدى الأطفال الذين يرضعون رضاعة طبيعية، ننصح النساء بعدم الرضاعة الطبيعية أثناء العلاج بـ LYMPHIR ولمدة 7 أيام بعد آخر جرعة.

الإناث والذكور في سن الإنجاب

استناداً إلى آلية عملها، يمكن أن يسبب LYMPHIR ضرراً للجنين عند إعطائه لامرأة حامل.

اختبار الحمل

تأكد من حالة الحمل لدى الإناث في سن الإنجاب قبل البدء في استخدام LYMPHIR .

منع الحمل

الإناث

ننصح الإناث في سن الإنجاب باستخدام وسائل منع الحمل الفعالة أثناء العلاج بـ LYMPHIR ولمدة 7 أيام بعد الجرعة الأخيرة.

العقم

الذكور

استنادًا إلى النتائج التي تم التوصل إليها في الفئران، قد تتأثر خصوبة الذكور بالعلاج بـ LYMPHIR. ولا يُعرف مدى إمكانية عكس التأثير على الخصوبة.

الاستخدام للأطفال

لم يتم إثبات سلامة وفعالية LYMPHIR في المرضى الأطفال.

الاستخدام في طب الشيخوخة

من بين 69 مريضًا مصابين بسرطان الخلايا الليمفاوية التائية من المرحلة الأولى إلى الثالثة الذين تلقوا العلاج بـ LYMPHIR، كان 34 مريضًا (49%) في سن 65 عامًا أو أكثر و10 مرضى (14%) في سن 75 عامًا أو أكثر. لم تشمل الدراسات السريرية لـ LYMPHIR أعدادًا كافية من المرضى الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا أو أكثر لتحديد ما إذا كانوا يستجيبون بشكل مختلف عن المرضى البالغين الأصغر سنًا.

يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية إلى إدارة الغذاء والدواء على الرقم 1-800-FDA-1088 أو www.fda.gov/medwatch . يمكنك أيضًا الإبلاغ عن الآثار الجانبية إلى شركة Citius Pharmaceuticals على الرقم 1-844-459-6744.

يرجى قراءة معلومات السلامة الهامة ومعلومات الوصفة الكاملة ، بما في ذلك التحذير الموجود داخل الصندوق، لليمفير.

نبذة عن شركة Citius Oncology, Inc.

Citius Oncology, Inc. (Nasdaq: CTOR) هي منصة لتطوير وتسويق علاجات الأورام المستهدفة الجديدة. في أغسطس 2024 ، تمت الموافقة على أصلها الأساسي، LYMPHIR، من قبل إدارة الغذاء والدواء لعلاج البالغين المصابين بـ CTCL المتكرر أو المقاوم والذين خضعوا لعلاج جهازي واحد على الأقل سابقًا. تقدر الإدارة أن السوق الأولية لـ LYMPHIR تتجاوز حاليًا 400 مليون دولار ، وهي في نمو، ولا تخدمها العلاجات الحالية بشكل كافٍ. إن حماية الملكية الفكرية القوية التي تشمل تصنيف الأدوية اليتيمة والتكنولوجيا المعقدة والأسرار التجارية وبراءات الاختراع المعلقة لاستخدام المناعة في الأورام كعلاج مركب مع مثبطات نقاط التفتيش من شأنها أن تدعم بشكل أكبر الموقف التنافسي لشركة Citius Oncology. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة www.citiusonc.com .

نبذة عن شركة Citius Pharmaceuticals, Inc.

Citius Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: CTXR) هي شركة أدوية حيوية مخصصة لتطوير وتسويق منتجات الرعاية الحرجة الأولى من نوعها. في أغسطس 2024 ، وافقت إدارة الغذاء والدواء على LYMPHIR، وهو علاج مناعي مستهدف لمؤشر أولي في علاج سرطان الغدد الليمفاوية الخلوية التائية الجلدية. يشمل خط إنتاج Citius Pharma في المرحلة المتأخرة أيضًا Mino-Lok ^® ، وهو محلول قفل مضاد حيوي لإنقاذ القسطرة في المرضى الذين يعانون من التهابات مجرى الدم المرتبطة بالقسطرة، وCITI-002 (Halo-Lido)، وهو تركيبة موضعية لتخفيف البواسير. تم الانتهاء من تجربة المرحلة 3 المحورية لـ Mino-Lok وتجربة المرحلة 2b لـ Halo-Lido في عام 2023. حقق Mino-Lok نقاط النهاية الأولية والثانوية لتجربته في المرحلة 3. تشارك Citius بنشاط مع إدارة الغذاء والدواء لتحديد الخطوات التالية لكلا البرنامجين. تملك شركة Citius Pharma 92% من شركة Citius Oncology. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة www.citiuspharma.com .

تصريحات تطلعية

قد يحتوي هذا البيان الصحفي على "تصريحات تطلعية" ضمن معنى القسم 27A من قانون الأوراق المالية لعام 1933 والقسم 21E من قانون بورصة الأوراق المالية لعام 1934. يتم تقديم مثل هذه التصريحات بناءً على توقعاتنا ومعتقداتنا بشأن الأحداث المستقبلية التي تؤثر على Citius Pharma أو Citius Oncology. يمكنك التعرف على هذه التصريحات من خلال حقيقة أنها تستخدم كلمات مثل "سوف" و"نتوقع" و"نقدر" و"نتوقع" و"نخطط" و"يجب" و"قد" وكلمات ومصطلحات أخرى ذات معنى أو استخدام مماثل للتواريخ المستقبلية. تستند التصريحات التطلعية إلى توقعات الإدارة الحالية وهي عرضة للمخاطر وعدم اليقين الذي قد يؤثر سلبًا على أعمالنا ونتائج التشغيل والحالة المالية وسعر السهم. العوامل التي قد تتسبب في اختلاف النتائج الفعلية بشكل مادي عن تلك المتوقعة حاليًا، وما لم يُذكر خلاف ذلك، والتي تنطبق على Citius Pharma وCitius Oncology، هي: قدرتنا على تسويق LYMPHIR وأي من منتجاتنا المرشحة الأخرى التي قد تتم الموافقة عليها من قبل إدارة الغذاء والدواء؛ احتياجنا إلى أموال إضافية كبيرة؛ الأسواق المقدرة لمرشحي منتجاتنا وقبولها من قبل أي سوق؛ قدرة مرشحي منتجاتنا على التأثير على جودة حياة فئات المرضى المستهدفة لدينا؛ المخاطر المتعلقة بنتائج أنشطة البحث والتطوير، بما في ذلك تلك من أصول خطوط الأنابيب الحالية والجديدة لدينا؛ اعتمادنا على الموردين من جهات خارجية؛ قدرتنا على شراء إمدادات تجارية وفقًا لمعايير التصنيع الجيدة الحالية؛ قدرتنا على الحصول على اتفاقيات وعلاقات تمويلية واستراتيجية وتنفيذها والحفاظ عليها؛ عدم اليقين المتعلق بالاختبارات السريرية وما قبل السريرية؛ المرحلة المبكرة من المنتجات قيد التطوير؛ السوق وغيرها من الظروف؛ المخاطر المتعلقة باستراتيجية النمو لدينا؛ مسائل براءات الاختراع والملكية الفكرية؛ قدرتنا على تحديد مرشحي المنتجات والشركات واستحواذهم وإغلاقهم ودمجهم بنجاح وفي الوقت المناسب؛ التنظيم الحكومي؛ المنافسة؛ بالإضافة إلى المخاطر الأخرى الموضحة في ملفاتنا المقدمة إلى لجنة الأوراق المالية والبورصات. وقد تأثرت هذه المخاطر وقد تتأثر بشكل أكبر بأي مخاطر صحية عامة مستقبلية. وعليه، فإن هذه البيانات التطلعية لا تشكل ضمانات للأداء المستقبلي، ونحذرك من الاعتماد بشكل مفرط على هذه البيانات التطلعية. تم وصف المخاطر المتعلقة بأعمالنا بالتفصيل في ملفاتنا المقدمة إلى لجنة الأوراق المالية والبورصة ("SEC") والتي تتوفر على موقع SEC الإلكتروني على www.sec.gov ، بما في ذلك التقارير السنوية لشركة Citius Oncology وCitius Pharma على النماذج 10-K للسنة المنتهية في 30 سبتمبر 2024 ، المقدمة إلى SEC في 27 ديسمبر 2024 ، كما تم تحديثها من خلال ملفاتنا اللاحقة إلى SEC. تتحدث هذه البيانات التطلعية عن تاريخ هذا فقط، ونحن نتنصل صراحة من أي التزام أو تعهد بإصدار أي تحديثات أو تنقيحات لأي بيانات تطلعية واردة هنا لتعكس أي تغيير في توقعاتنا أو أي تغييرات في الأحداث أو الظروف أو الظروف التي يستند إليها أي بيان من هذا القبيل، باستثناء ما يقتضيه القانون.

جهة الاتصال للمستثمرين:

إلانيت ألين

ir@citiuspharma.com

908-967-6677 x113

جهة الاتصال الإعلامية:

اتصالات STiR

جريج سالزبورج

جريج@STiR-communications.com

يمكنكم مشاهدة المحتوى الأصلي لتنزيل الوسائط المتعددة: https://www.prnewswire.com/news-releases/citius-pharmaceuticals-and-citius-oncology-announce-unique-permanent-j-code-issued-for-lymphir-by-centers-for-medicare-and-medicaid-services-302369992.html

المصدر: Citius Pharmaceuticals, Inc.