حصلت شركة Cullinan Therapeutics على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لدواء CLN-049 في حالات سرطان الدم النقوي الحاد المتكرر/المقاوم للعلاج

+1.72%

Cullinan Therapeutics, Inc.

CGEM

12.40

+1.72%

حصلت شركة كولينان ثيرابيوتكس على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لدواء CLN-049، وهو مُنشِّط جديد للخلايا التائية FLT3xCD3، لعلاج سرطان الدم النخاعي الحاد المتكرر/المقاوم للعلاج. وقد مُنح تصنيف المسار السريع بناءً على فعالية واعدة وبيانات سلامة إيجابية من دراسة المرحلة الأولى التي أُجريت على مرضى خضعوا لعلاج مكثف مسبقًا، مما يُبرز إمكانات CLN-049 في معالجة شريحة واسعة من مرضى سرطان الدم النخاعي الحاد ذوي خيارات العلاج المحدودة.

إخلاء مسؤولية: أُنشئ هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي المُولِّد. في حين تسعى PUBT جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولَّد بالذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Cullinan Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المُستخدَم لإنشاء هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: GNW9592919-en) في 1 ديسمبر 2025، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.