ستسلط كمبرلاند الضوء على التقدم المالي والدولي والمحفظي والسريري لعام 2025

ناشفيل، تينيسي ، 3 مارس 2026 /PRNewswire/ -- أعلنت شركة Cumberland Pharmaceuticals Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: CPIX)، وهي شركة أدوية متخصصة، اليوم أن محفظة منتجاتها من العلامات التجارية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية حققت إيرادات صافية مجمعة قدرها 13.7 مليون دولار خلال الربع الرابع من عام 2025، بزيادة قدرها 31٪ عن الفترة نفسها من العام السابق.

بلغ صافي إيرادات شركة كمبرلاند للعام 2025 بأكمله 44.5 مليون دولار أمريكي، بزيادة قدرها 18% عن الفترة نفسها من العام السابق، محققةً بذلك هدف الشركة المتمثل في نمو الإيرادات بنسبة تتجاوز 10%. واختتمت الشركة العام بأصول إجمالية قدرها 76.8 مليون دولار أمريكي، والتزامات قدرها 52.3 مليون دولار أمريكي، وحقوق ملكية للمساهمين قدرها 24.9 مليون دولار أمريكي.

بلغ صافي الخسارة لعام 2025 مبلغ 2.9 مليون دولار، وهو ما يمثل تحسناً قدره 3.6 مليون دولار مقارنةً بالعام السابق. وبإضافة البنود غير النقدية، بلغ صافي الربح المعدل للعام بأكمله 1.7 مليون دولار، أي بزيادة قدرها 2.7 مليون دولار عن العام السابق. علاوة على ذلك، بلغ التدفق النقدي من العمليات التشغيلية 4.9 مليون دولار في عام 2025، وهو ما يمثل زيادة قدرها 5.5 مليون دولار عن عام 2024.

أعرب إيه جيه كازيمي، الرئيس التنفيذي لشركة كمبرلاند للأدوية، عن سعادته بالأداء المالي القوي للشركة في عام 2025، والتقدم المحرز في جميع منتجاتها التجارية والتطويرية، قائلاً: "لقد حققنا نموًا قويًا في الإيرادات، ووسعنا نطاق حضورنا الدولي، وعززنا منصتنا التجارية بإضافة دواء تاليسيا® ^، وحققنا إنجازات هامة في مجال التغطية التأمينية والتجارب السريرية. وتعكس هذه الإنجازات قوة استراتيجيتنا، وتضع كمبرلاند في موقع يؤهلها لمواصلة النمو، بينما نعمل معًا على توفير منتجات فريدة تُحسّن جودة الرعاية الصحية للمرضى."

تشمل أبرز أحداث عام 2025 ما يلي:

التوسع الدولي

في فبراير 2025، أعلنت شركة كمبرلاند أن منتجها ^Vibativ® قد حصل على موافقة الجهات التنظيمية في الصين، ثاني أكبر سوق للأدوية في العالم. ويأتي هذا الإعلان عقب اتفاقية تمنح شركة SciClone Pharmaceuticals الحقوق الحصرية لتسجيل المنتج والترويج له وتوزيعه على المرضى في السوق الصينية.

في سبتمبر 2025، أعلنت شركة كمبرلاند عن إطلاق دواء فيباتيف في المملكة العربية السعودية. ويأتي هذا الإطلاق عقب اتفاقية مع شركة تبوك لتصنيع الأدوية لطرح فيباتيف في منطقة الشرق الأوسط. وقد منحت هذه الاتفاقية شركة تبوك حقوقًا حصرية لتوزيع فيباتيف في المملكة العربية السعودية والأردن، مع إمكانية التوسع لاحقًا إلى دول أخرى في المنطقة. وقد حصلت شركة تبوك على الموافقات النهائية اللازمة لتسويق فيباتيف في المملكة العربية السعودية.

في أكتوبر 2025، حصل منتج حقن الإيبوبروفين من شركة كمبرلاند على الموافقة التنظيمية في المكسيك. وكانت الشركة قد أعلنت سابقًا عن شراكتها مع شركة بيسا فارماسوتيكا، وهي شركة أدوية مكسيكية عريقة. وبموجب الاتفاقية، مُنحت بيسا حقوق التوريد والتوزيع الحصرية لمنتج الإيبوبروفين في السوق المكسيكية، بينما تُقدم كمبرلاند الدعم التنظيمي والتصنيعي. وتخطط بيسا لطرح المنتج في السوق، مما يجعله متاحًا لمجموعة متنوعة من الاستخدامات السريرية في مرافق الرعاية الصحية المكسيكية.

محفظة تجارية موسعة

في أكتوبر 2025، أعلنت شركة كمبرلاند عن اتفاقيات مع شركة ريد هيل بيوفارما المحدودة لتسويق دواء ^{تاليسيا®} بشكل مشترك، مما يمثل أحدث إضافة إلى محفظة منتجاتها التجارية. يُستخدم هذا الدواء، وهو عبارة عن كبسولة فموية معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، لعلاج عدوى جرثومة المعدة (هيليكوباكتر بيلوري) لدى البالغين، وهي عدوى بكتيرية تُعد من أهم عوامل خطر الإصابة بسرطان المعدة.

بموجب اتفاقية تسويق مشترك، تولت شركة كمبرلاند مسؤولية توزيع وبيع دواء تاليسيا في الولايات المتحدة. وتتولى كمبرلاند تسجيل مبيعات المنتج، وتتقاسم صافي إيراداته بالتساوي. كما ستقدم كمبرلاند استثمارًا سنويًا لتغطية بعض تكاليف التوزيع والتسويق والمبيعات. وبالاستفادة من قسم المبيعات الميدانية الراسخ لديها، تقود كمبرلاند حملة الترويج لدواء تاليسيا بهدف زيادة عدد المرضى المستفيدين من العلاج.

تاليسيا هو العلاج الوحيد الشامل الذي يحتوي على أوميبرازول، وأموكسيسيلين، وريفابوتين، وهو موصى به الآن كعلاج أولي في الإرشادات السريرية للكلية الأمريكية لأمراض الجهاز الهضمي . يتمتع تاليسيا بحماية براءة اختراع حتى عام 2042، وحصل على ثماني سنوات من التفرد في السوق الأمريكية بموجب تصنيفه كمنتج مؤهل لعلاج الأمراض المعدية.

أقرت مراكز خدمات الرعاية الطبية (CMS) آلية سداد تكاليف دواء ^{كالدولور®} من خلال رمز J الدائم.

حقق دواء ^{كالدولور®} إنجازًا هامًا في مجال التغطية التأمينية مع اعتماد رمز J الدائم الخاص به، J1741، في ديسمبر 2025. ويرتبط هذا الرمز الآن رسميًا بسعر التغطية التأمينية لدى مراكز خدمات الرعاية الطبية (CMS). ويتيح هذا الاعتماد لمقدمي الرعاية الصحية الوصول إلى مسار واضح ومحدد وقابل للتغطية التأمينية لدواء كالدولور، مما يدعم استمرار اعتماده في المستشفيات والعيادات.

في ظل استمرار جهود الدولة لمواجهة أزمة المواد الأفيونية، يُقدّم كالدولور خيارًا هامًا غير أفيوني لإدارة الألم والحمى. ويُسهّل توفر تغطية التأمين الصحي من خلال برنامج J1741 وصول مقدمي الرعاية الصحية إلى هذا العلاج، مما يدعم استراتيجيات إدارة الألم الأكثر أمانًا ويُساعد في تقليل الاعتماد على الأدوية الأفيونية.

يُعزز هذا الإنجاز في مجال التعويضات دور كالدولور كبديل غير أفيوني مثبت سريريًا، ويُرسخ مكانته ضمن بروتوكولات المستشفيات ومبادرات العلاج التي تُقلل من استخدام المواد الأفيونية. كما يُسهم في توسيع نطاق وصول المرضى إليه، مع تعزيز الجهود المبذولة لتحسين النتائج وتعزيز الإدارة المسؤولة للألم.

نتائج الدراسة السريرية الرئيسية

في أوائل عام 2025، أعلنت شركة كمبرلاند عن نتائج أولية إيجابية من تجربتها السريرية FIGHT DMD. قيّمت الدراسة دواء إيفيتروبان، وهو علاج فموي جديد لأمراض القلب المصاحبة لضمور دوشين العضلي (DMD)، والذي يُعد السبب الرئيسي للوفاة بين مرضى هذا المرض. وتُمثل هذه الدراسة إنجازًا هامًا لهؤلاء المرضى، إذ تُعد أول دراسة ناجحة من المرحلة الثانية تستهدف على وجه التحديد المضاعفات القلبية لحالتهم. وقد خضع إيفيتروبان للدراسة على أكثر من 1400 شخص في تجارب سريرية متعددة، مما أثبت سلامته وفعاليته.

شملت التجربة 41 مريضًا مصابًا بضمور العضلات الدوشيني، تلقوا إما جرعة منخفضة من إيفيتروبان (150 ملغ يوميًا)، أو جرعة عالية من إيفيتروبان (300 ملغ يوميًا)، أو دواءً وهميًا. وكانت نقطة النهاية الأولية للدراسة هي تحسن كسر القذف البطيني الأيسر للقلب. وشملت النتائج الرئيسية ما يلي:

• أدى العلاج بجرعة عالية من الإيفيتروبان إلى تحسن إجمالي بنسبة 3.3% في نسبة قذف البطين الأيسر.
• أظهرت مجموعة إيفتروبان ذات الجرعة العالية زيادة بنسبة 1.8٪ في LVEF، بينما أظهرت مجموعة الدواء الوهمي للدراسة انخفاضًا متوقعًا في LVEF بنسبة 1.5٪.
• عند مقارنتها بمجموعات التحكم في التاريخ الطبيعي المتطابقة مع الميل، كان الفرق أكثر وضوحًا، حيث وفر العلاج بالجرعة العالية تحسنًا إجماليًا كبيرًا بنسبة 5.4٪ في LVEF، حيث شهد المرضى في مجموعة التحكم انخفاضًا بنسبة 3.6٪ في LVEF.
• تم تحمل كلا جرعتي إيفتروبان بشكل جيد، دون حدوث أي أحداث خطيرة متعلقة بالدواء.

تم اختيار النتائج الرئيسية لدراسة FIGHT DMD لعرضها في وقت متأخر في المؤتمر السريري والعلمي لجمعية ضمور العضلات في مارس 2025، وتم عرضها أيضًا في المؤتمر السنوي لمشروع الآباء لضمور العضلات في يونيو 2025.

عقدت شركة كمبرلاند اجتماعين مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لمناقشة نتائج الدراسة ومسار التطوير المتبقي. وقد حصل برنامج علاج ضمور العضلات الدوشيني هذا على تصنيف دواء اليتيم ومرض الأطفال النادر من إدارة الغذاء والدواء في أواخر عام 2024. بالإضافة إلى ذلك، منحت إدارة الغذاء والدواء البرنامج تصنيف المسار السريع في أوائل عام 2026.

النتائج المالية:

صافي الإيرادات: بالنسبة لعام 2025، بلغ صافي الإيرادات 44.5 مليون دولار أمريكي، وشمل ذلك 10.5 مليون دولار أمريكي لـ Kristalose ^® ، و11.9 مليون دولار أمريكي لـ Sancuso ^® ، و9.5 مليون دولار أمريكي لـ Vibativ ^® ، و4.7 مليون دولار أمريكي لـ Caldolor ^®، و3.3 مليون دولار أمريكي لـ Talicia ^® .

المصاريف التشغيلية: بلغ إجمالي المصاريف التشغيلية لعام 2025 مبلغ 47.3 مليون دولار.

صافي الدخل (الخسارة): بلغ صافي الخسارة لعام 2025 مبلغ 2.9 مليون دولار، وهو تحسن قدره 3.6 مليون دولار مقارنة بالعام السابق.

الأرباح المعدلة: بلغت الأرباح المعدلة لعام 2025 مبلغ 1.7 مليون دولار، وهو تحسن قدره 2.7 مليون دولار مقارنة بعام 2024.

الميزانية العمومية: في 31 ديسمبر 2025، بلغت أصول شركة كمبرلاند 76.8 مليون دولار، منها 11.4 مليون دولار نقدًا وما يعادله. وبلغت الالتزامات 52.3 مليون دولار، منها 5.2 مليون دولار على تسهيلات ائتمانية للشركة، وهو ما يمثل انخفاضًا في الديون قدره 10 ملايين دولار مقارنةً بنهاية عام 2024. وبلغ إجمالي حقوق المساهمين 24.9 مليون دولار في 31 ديسمبر 2025.

مكالمة بشأن تقرير الأرباح:

سيتم عقد مؤتمر عبر الهاتف اليوم، 3 مارس 2026، الساعة 4:30 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة لتقديم تحديث عن الشركة ومناقشة النتائج المالية.

رابط التسجيل هو https://register-conf.media-server.com/register/BI6effc1a9cae9445f9bb0d60817870ffa .

يمكن للمشاركين المسجلين الاتصال هاتفياً باستخدام رقم الاتصال ورمز التعريف الشخصي (PIN) اللذين سيتم تزويدهم بهما. أو يمكنهم اختيار خيار "اتصل بي" ليقوم النظام بالاتصال بهم تلقائياً عند بدء المؤتمر.

ستكون إعادة تشغيل المكالمة متاحة لمدة عام واحد ويمكن الوصول إليها عبر موقع Cumberland الإلكتروني أو عن طريق زيارة: https://edge.media-server.com/mmc/p/w5m9usns .

نبذة عن شركة كمبرلاند للأدوية:

تُعدّ شركة كمبرلاند للأدوية أكبر شركة أدوية بيولوجية تأسست في ولاية تينيسي الأمريكية، حيث يقع مقرها الرئيسي، وتركز على توفير منتجات فريدة تُحسّن جودة رعاية المرضى. وتقوم الشركة بتطوير واستحواذ وتسويق منتجات لقطاعات الرعاية الحادة في المستشفيات، وأمراض الجهاز الهضمي، والأورام. وتشمل محفظة الشركة من العلامات التجارية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ما يلي:

• حقن أسيتادوت ^® ( أسيتيل سيستين )، لعلاج التسمم بالأسيتامينوفين؛
• حقن كالدولور ^® ( إيبوبروفين )، لعلاج الألم والحمى؛
• كريستالوز ^® ( لاكتولوز ) عن طريق الفم، وهو ملين بوصفة طبية، لعلاج الإمساك؛
• سانكوسو ^® ( غرانسيترون) عبر الجلد، للوقاية من الغثيان والقيء لدى المرضى الذين يتلقون أنواعًا معينة من العلاج الكيميائي؛
• حقن فابريسول ^® ( كونيفابتان )، لرفع مستويات الصوديوم في الدم لدى المرضى الذين تم إدخالهم إلى المستشفى والذين يعانون من نقص صوديوم الدم السوي الحجم ونقص صوديوم الدم المفرط الحجم؛
• حقن ^{فيباتيف®} ( تيلافانسين )، لعلاج بعض أنواع العدوى البكتيرية الخطيرة، بما في ذلك الالتهاب الرئوي البكتيري المكتسب في المستشفيات والالتهاب الرئوي المرتبط بأجهزة التنفس الصناعي، بالإضافة إلى التهابات الجلد المعقدة والتهابات بنية الجلد؛
• كبسولات تاليسيا ^® ( أوميبرازول، أموكسيسيلين وريفابوتين ) الفموية، لعلاج عدوى جرثومة المعدة.

كما أن لدى الشركة سلسلة من البرامج السريرية من المرحلة الثانية قيد التنفيذ لتقييم منتجها المرشح إيفتروبان في المرضى الذين يعانون من ضمور دوشين العضلي والتصلب الجهازي والتليف الرئوي.

للحصول على مزيد من المعلومات حول منتجات كمبرلاند المعتمدة، بما في ذلك معلومات الوصفات الطبية الكاملة، يرجى زيارة الروابط المؤدية إلى مواقع المنتجات الفردية، والتي يمكن العثور عليها على موقع الشركة الإلكتروني www.cumberlandpharma.com .

معلومات عن حقن أسيتادوت ^® (أسيتيل سيستئين)

يُستخدم دواء أسيتادوت، الذي يُعطى عن طريق الوريد خلال 8 إلى 10 ساعات من تناول جرعة زائدة من الباراسيتامول قد تُسبب سمية كبدية، للوقاية من تلف الكبد أو التخفيف منه. يُستخدم أسيتادوت في أقسام الطوارئ، وهو مُعتمد في الولايات المتحدة لعلاج جرعات الباراسيتامول الزائدة، وهو مُكوّن شائع في العديد من الأدوية التي تُصرف بدون وصفة طبية. يُمنع استخدام أسيتادوت في المرضى الذين يُعانون من فرط الحساسية أو لديهم تاريخ من ردود الفعل التحسسية الشديدة تجاه الأسيتيل سيستين أو أي من مُكوّنات الدواء. لمزيد من المعلومات حول وصف الدواء وسلامته، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.acetadote.com .

معلومات عن حقن كالدولور ^® (إيبوبروفين)

يُستخدم دواء كالدولور لعلاج الآلام الخفيفة إلى المتوسطة لدى البالغين والأطفال، كما يُستخدم كعلاج مساعد للآلام المتوسطة إلى الشديدة مع المسكنات الأفيونية، بالإضافة إلى خفض الحرارة. وكان أول علاج وريدي معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لخفض الحرارة.

يُمنع استخدام كالدولور في المرضى الذين لديهم حساسية مفرطة معروفة للإيبوبروفين أو غيره من مضادات الالتهاب غير الستيرويدية، وكذلك في المرضى الذين لديهم تاريخ من الربو أو غيره من ردود الفعل التحسسية بعد تناول الأسبرين أو غيره من مضادات الالتهاب غير الستيرويدية. كما يُمنع استخدام كالدولور خلال الفترة المحيطة بالجراحة في حالة جراحة مجازة الشريان التاجي. للاطلاع على معلومات كاملة حول وصف الدواء وسلامته، بما في ذلك التحذير المرفق، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.caldolor.com .

نبذة عن محلول كريستالوز ^® (لاكتولوز) الفموي

يُستخدم كريستالوز لعلاج الإمساك الحاد والمزمن. وهو شكل بلوري فريد ومُسجّل الملكية من اللاكتولوز، ولا توجد قيود على مدة العلاج أو عمر المريض. يُمنع استخدام كريستالوز للمرضى الذين يحتاجون إلى نظام غذائي منخفض الجالاكتوز. يجب على المرضى كبار السن والضعفاء الذين يتناولون اللاكتولوز لأكثر من ستة أشهر إجراء فحوصات دورية لمستويات الكهارل في الدم (البوتاسيوم، والكلوريد، وثاني أكسيد الكربون). لمزيد من المعلومات حول وصف الدواء وسلامته، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.kristalose.com .

نبذة عن نظام سانكوسو ^® ( غرانسيترون) عبر الجلد

سانكوسو هو اللاصقة الجلدية الوحيدة المعتمدة من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للوقاية من الغثيان والقيء الناجمين عن العلاج الكيميائي لدى المرضى الذين يتلقون علاجًا كيميائيًا متوسطًا أو عالي التأثير على التقيؤ. عند وضعها قبل 24 إلى 48 ساعة من تلقي العلاج الكيميائي، تُطلق لاصقة سانكوسو الدواء الموجود في المادة اللاصقة ببطء وبشكل مستمر عبر مناطق الجلد النظيفة والسليمة إلى مجرى دم المريض. يمكنها الوقاية من الغثيان والقيء الناجمين عن العلاج الكيميائي لمدة تصل إلى خمسة أيام متتالية. لمزيد من المعلومات حول وصف الدواء وسلامته، تفضل بزيارة الموقع الإلكتروني www.sancuso.com .

معلومات عن حقن فابريسول ^® (هيدروكلوريد كونيفابتان)

فابريسول هو علاج وريدي لنقص صوديوم الدم، يُستخدم في وحدات العناية المركزة. نقص صوديوم الدم هو اضطراب في توازن الكهارل، حيث يكون تركيز أيونات الصوديوم في بلازما الدم أقل من المعدل الطبيعي. قد يرتبط هذا الاضطراب بالعديد من الحالات الحرجة، بما في ذلك قصور القلب الاحتقاني، وفشل الكبد، والفشل الكلوي، والالتهاب الرئوي. يعمل فابريسول كمضاد لمستقبلات الفازوبريسين، مما يرفع مستويات الصوديوم في الدم ويعزز إفراز الماء الحر. يُمنع استخدام فابريسول في المرضى الذين يعانون من نقص صوديوم الدم المصحوب بنقص حجم الدم. كما يُمنع استخدامه بالتزامن مع مثبطات CYP3A القوية، مثل الكيتوكونازول، والإيتراكونازول، والكلاريثروميسين، والريتونافير، والإندينافير. للاطلاع على معلومات كاملة حول وصف الدواء وسلامته، بما في ذلك التحذير المرفق، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.vaprisol.com .

معلومات عن فيباتيف ^® (تيلافانسين) للحقن

فيباتيف هو مضاد حيوي يُعطى عن طريق الحقن، حاصل على براءة اختراع وموافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، لعلاج بعض أنواع العدوى البكتيرية الخطيرة، بما في ذلك الالتهاب الرئوي البكتيري المكتسب في المستشفيات والالتهاب الرئوي المرتبط بأجهزة التنفس الاصطناعي، بالإضافة إلى التهابات الجلد والأنسجة الرخوة المعقدة. يُعالج فيباتيف طيفًا واسعًا من مسببات الأمراض البكتيرية موجبة الجرام، بما في ذلك تلك التي يصعب علاجها والمقاومة للأدوية المتعددة. يُمنع استخدام الهيبارين الصوديوم غير المجزأ عن طريق الوريد مع فيباتيف، نظرًا لتأثيره المصطنع على زيادة زمن الثرومبوبلاستين الجزئي المنشط (aPTT) لمدة تصل إلى 18 ساعة بعد إعطاء فيباتيف. كما يُمنع استخدام فيباتيف لدى المرضى الذين لديهم حساسية مفرطة معروفة للتلافانسين. لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.vibativ.com .

نبذة عن تاليسيا ^®

^{تاليسيا®} عبارة عن كبسولات فموية معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج عدوى جرثومة المعدة (هيليكوباكتر بيلوري ) لدى البالغين، وهي عدوى بكتيرية تصيب المعدة وتُعد من أهم عوامل خطر الإصابة بسرطان المعدة. تُصنف تاليسيا كخيار علاجي أولي في دليل الكلية الأمريكية لأمراض الجهاز الهضمي لعام 2024 لعلاج جرثومة المعدة، وتتميز بثلاث مزايا رئيسية: 1) معدلات استئصال عالية - أكثر من 90% لدى المرضى الملتزمين بالعلاج، 2) سهولة الاستخدام بفضل تركيبتها المتكاملة في كبسولة واحدة، 3) مقاومة منخفضة للمضادين الحيويين: أموكسيسيلين وريفابوتين. لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.talicia.com .

بيانات استشرافية:

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية، تخضع لمخاطر معينة، وتعكس وجهات نظر شركة كمبرلاند الحالية بشأن الأحداث المستقبلية بناءً على ما تعتبره افتراضات معقولة. ولا يمكن تقديم أي ضمانات بشأن وقوع هذه الأحداث. تشمل البيانات الاستشرافية، من بين أمور أخرى، البيانات المتعلقة بنوايا الشركة أو معتقداتها أو توقعاتها، ويمكن تمييزها باستخدام مصطلحات مثل "قد"، "سوف"، "نتوقع"، "نعتقد"، "ننوي"، "نخطط"، "نقدر"، "هدف"، "ينبغي"، "نسعى"، "نتنبأ"، "نتطلع إلى"، وغيرها من المصطلحات المماثلة أو نفيها. وكما هو الحال في أي عمل تجاري، تخضع جميع مراحل عمليات كمبرلاند لعوامل خارجة عن سيطرتها، وقد يؤثر أي عامل من هذه العوامل أو مجموعة منها بشكل جوهري على نتائج عمليات كمبرلاند. تشمل هذه العوامل الظروف الاقتصادية الكلية، بما في ذلك تغيرات أسعار الفائدة، والتضخم، والتعريفات الجمركية، والمنافسة، وعدم قدرة المصنّعين على إنتاج منتجات كمبرلاند في الوقت المناسب، وعدم امتثالهم للوائح المعمول بها في قطاع الأدوية، والكوارث الطبيعية، والأوبئة، والحفاظ على بنية تحتية فعّالة للمبيعات والتسويق، وغيرها من الأحداث الخارجة عن سيطرة الشركة، كما هو موضح بالتفصيل في أحدث تقرير سنوي لها على النموذج 10-K المُقدّم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بالإضافة إلى ملفات الشركة الأخرى لدى الهيئة من حين لآخر. لا يوجد ما يضمن تحقق النتائج التي تتوقعها الشركة أو تحقيقها للآثار المرجوة. يُنصح القراء بعدم الاعتماد المفرط على البيانات التطلعية، التي لا تُعتبر صحيحة إلا في تاريخ هذا البيان. لا تلتزم الشركة بتحديث هذه البيانات علنًا لتعكس الأحداث اللاحقة لتاريخ هذا البيان.

قدمت الشركة مقاييس الأداء المالي التكميلية المعدلة المذكورة أعلاه، والتي تُعتبر مقاييس مالية "غير متوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً" بموجب قواعد ولوائح هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية المعمول بها. ينبغي اعتبار هذه المقاييس المالية مكملة للمعلومات المالية المُعدة وفقاً لمبادئ المحاسبة المقبولة عموماً، وليست بديلاً عنها. قد يختلف تعريف هذه المقاييس التكميلية عن تعريف المقاييس ذات العناوين المماثلة المستخدمة من قبل جهات أخرى.

نظراً لأن هذه المقاييس المالية التكميلية تستثني أثر البنود التي من شأنها زيادة أو إنقاص نتائج عمليات الشركة المعلنة، فإن الإدارة تحث المستثمرين على مراجعة البيانات المالية الموحدة للشركة والتقارير المنشورة علناً بشكل كامل. ويتضمن الجدول المرفق بهذا البيان تسوية بين المقاييس المالية التكميلية وأكثر المقاييس المالية المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً (GAAP) قابليةً للمقارنة.

ترى إدارة شركة كمبرلاند أن هذه المقاييس المالية التكميلية للأداء مهمة، إذ تستخدمها الإدارة، إلى جانب المقاييس المالية المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً، لتقييم الأداء التشغيلي للشركة. كما تعتقد كمبرلاند أن بعض المستثمرين سيستخدمونها لقياس نتائج الشركة التشغيلية. وترى الإدارة أن عرض هذه المقاييس التكميلية يوفر معلومات مفيدة حول الأداء الأساسي للشركة على مدار فترات إعداد التقارير بشكل متسق، وذلك باستبعاد البنود التي لا تعتبرها كمبرلاند مؤشراً على أداء أعمالها الأساسية أو تعكس أنشطتها الاستراتيجية طويلة الأجل. بعض هذه البنود لا تتم تسويتها نقداً، وتشمل: الاستهلاك، والإطفاء، ومصروفات التعويضات القائمة على الأسهم، وضرائب الدخل. تستخدم كمبرلاند خسائرها التشغيلية المرحلة لدفع الحد الأدنى من ضرائب الدخل. إضافةً إلى ذلك، يوفر استخدام هذه المقاييس المالية مزيداً من الشفافية للمستثمرين بشأن المعلومات التكميلية التي تستخدمها الإدارة في اتخاذ قراراتها المالية والتشغيلية، بما في ذلك تقييم الأداء التشغيلي للشركة.

تُعرّف الشركة هذه التدابير المالية التكميلية على النحو التالي:

• الأرباح المعدلة: صافي الدخل (الخسارة) المعدل وفقًا لتأثير ضرائب الدخل، ومصروفات الاستهلاك والإطفاء، والتعويضات القائمة على الأسهم، ودخل الفوائد ومصروفات الفوائد.

(أ) يمثل التعويض القائم على الأسهم لشركة كمبرلاند.

(ب) يمثل الانخفاض الخطي في القيمة الدفترية لأصول حق الاستخدام.

• ربحية السهم المخففة المعدلة: الخسارة المعدلة مقسومة على متوسط عدد الأسهم العادية المخففة المرجحة القائمة.

للاطلاع على المحتوى الأصلي وتنزيل الوسائط المتعددة، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://www.prnewswire.com/news-releases/cumberland-pharmaceuticals-reports-31-fourth-quarter-2025-revenue-growth-302703089.html

المصدر: شركة كمبرلاند للأدوية