أعلنت شركة إيلي ليلي عن نتائج المرحلة الثالثة من تجربة ACHIEVE-1، التي تُقيّم سلامة وفعالية أورفورجليبرون مقارنةً بالعلاج الوهمي لدى البالغين المصابين بداء السكري من النوع الثاني والذين يعانون من ضعف التحكم في نسبة السكر في الدم من خلال اتباع نظام...

+1.80%

ليلي، إيلاي آند كو

LLY

1027.51

+1.80%

أورفورجليبرون هو أول جزيء صغير من GLP-1 يكمل بنجاح تجربة المرحلة الثالثة، مما أدى إلى خفض A1C بنسبة تتراوح بين 1.3% إلى 1.6% في المتوسط عبر الجرعات
أدت حبوب منع الحمل الفموية التي يتم تناولها مرة واحدة يوميًا إلى تقليل الوزن بمعدل 16.0 رطلاً (7.9%) عند أعلى جرعة في نقطة نهاية ثانوية رئيسية
كان ملف السلامة والتحمل العام للأورفورجليبرون في ACHIEVE-1 متوافقًا مع علاجات GLP-1 القابلة للحقن

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.